Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Екатерина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Изолированное небольшое повышение ХГЧ не говорит о каких то патологиях со стороны плода, это просто особенность работы вашей плаценты. Ряд авторов вообще считают,что норма до 2.5 МоМ.
У вас отличные результаты, скрининг пройден,не волнуйтесь!💖
Ребенку 6 лет. Ходит на развивающие занятия, дефектолог, логопед с полутора лет. Все получается. НО! Не говорит. Подскажите что делать? Как помочь ему запустить речь? Может нужны какие-то препараты?..
Мои рекомендации найти квалифицированный центр речевой реабилитации и пройти курс реабилитации. Я не могу по условиям сайта советовать. Но такие центры есть. В таких центрах осуществляется комплексный подход к вызыванию речи.
У Вас все получится!
Всего Вам доброго!
Добрый день.
Дп, риск более 1:100 принято относить к высоким. Думаю, центральным местом в анализе была большая "вилка" между высоким хгч и низким РАРР-А.
Орви и сопли, увы, тут не имеют никакого отношения.
Пройти нипт вам нужно. На каких финансовых основаниях - лучше узнавать на местах, вдруг-ле это уже внедрилось в территориальные программы. Средняя стоимость нипт на т21 околь 15 т.руб.
Во всяком случае, такие риски - полное показание к инвазивным методам диагностики типа амниоцентеза, и вы можете обращаться туда за их проведением, они должны быть бесплатны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора, ситуация следующая, 24 декабря был пройден 1 скрининг по пм 11.6 недель, по узи скрининга 12.6 недель. Беременность веду платно в Минске (Беларусь), анализ биохимии на патологии сдается только в РНПЦ Мать и Дитя г. Минска, тоже сдан был 24 декабря.
Возраст...
На 1 скрининге НК по нижней границе. На втором в 20,5 недель 5,1мм в жк померили, в платной 5,5-5,6. Пересчитали риски 1:156 базовый , 1:206 индивидуальный. Будет ли синдром ? Или будет нормальный ребёнок? Все остальные показатели в норме . Все узи прилагаю. Сейчас 21 неделя...
Добрый день.
Вероятность обнаружения трисомии 21 была и остается крайне низкой, ниже базового.
Если на первом скрининге вообще кость носа не нашли, а сейчас ей 0,1 мм до нормы не хватает, думаю, это много говорит о точности и операторозависимости этой методики. Как и о ценности итоговых расчетов.
Здравствуйте , дорогие врачи, подскажите пожалуйста ,
мне 27 лет , 46кг , генетический заболеваний не было, во время беременности поставили в эндокринологии гипотериоз , ттг начал увеличиваться , так же из препаратов пила дюфастон были кровотечения на 12-14 недели ...
Анна, здравствуйте
У Вас по 1му скринингу все риски низкие.
Но, с учетом высокго риска по 2му биохимическому я рекомендую сдать НИПТ
Вообще, при низком риске на 1м скрининге, 2ой не показан. Более того, его рутинно вообще уже не назначают, официально убрали из протокола ведения беременности
Но, раз уж Вы сдали, и раз пришел такой результат, лучше сдать НИПТ. Это высокоточный метод, точность 99%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста.
Возрастной только по возрасту.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.
Здравствуйте. Вторая беременность, 21,3 неделя. Беременность спокойной не была с самого начала. Кисты хориона, как предполагали, что не состоявшаяся двойня или тройня. На первом скрининге обнаружили единственную артерию пуповины, сначала очень испугалась, так как в половине...
Здравствуйте, размер носовой кости имеет значение только на первом скрининге, на втором её не оценивают, не волнуйтесь. И то на первом не измеряют, а просто пишут визуализируется или нет. Риски по скринингу всех хромосомных аномалий низкие. Вам не стоит переживать.
Уважаемые врачи! Беременность замерла на сроке 16 недель. До этого по скринингу был риск зрп 1:79 больше высоких рисков не было. Сдавала нипт на 5 показателей все риски пришли низкие. По узи в 13 недель никаких нарушений не было в развитии. Сердце у ребенка остановилось в...
Да, с результатом НИПТ ознакомилась, риск низкий .
Мозаичная форма перечисленных синдромов , микроделеционные синдромы.
Ответ даст исследование кариотипа абортуса.
Также причиной могла быть инфекция, структурные изменения плаценты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, при первом скрининге 25.11.22 в больнице поставили гипоплазию носа 1,1мм и твп 2,55мм, срок был 13,6 там же сдавала анализ и сегодня он пришел с плохими показателями и подозрения на синдром дауна трисомия21 1:174. Ходила к болею опытному узисту 01.12 он опроверг...