Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, какая степень тугоухости на аудиограмме. Аудиограмму прикрепляю. Возможно ли обращение по омс с данной степенью тугоухости? Свекру 68 лет, жалуется на снижение слуха. Переспрашивает частенько
Обычно красным обозначают правое ухо, синим - левое.
Если исходить из этого, то справа средние пороги слуха 42,5 дБ, что соответствует 2-й степени тугоухости. Слева - 33,75 дБ, что соответствует 1-й степени тугоухости.
Есть костно-воздушные разрывы, более выраженные справа. Я думаю, что это связано с погрешностью выполнения самого исследования, так как похоже, что не применялась маскировка.
Слева костно-воздушный разрыв скорее всего обусловлен не за счет истинного нарушения звукопроведения. Часто люди особенно пожилые на этих частотах звук путают с вибротактильными ощущениями.
Тимпанометрия поможет уточнить нарушение слуха. Либо переделать аудиометрию в другом месте у сурдолога. Скорее всего у дедушки просто сенсоневральная тугоухость.
Желательно еще выполнить речевую аудиометрию, так как есть нарушение разборчивости речи, что у стариков наблюдается часто.
Да, все эти исследования можно делать в рамках ОМС. Возможно, направили в частную, так как нет талона/большая очередь или необходимого специалиста поблизости, работающего в гос.учреждении.
У нас плановая запись к сурдологу на несколько месяцев вперед. Может у вас схожая ситуация.
Я рекомендую обратиться к сурдологу.
Если сам дедушка настроен и не возражает, то можно рассматривать слухопротезирование, если подтвердятся результаты аудиометрии при повторном исследовании, т.е. будут примерно те же пороги слуха и нет выраженного нарушения разборчивости речи и ее понимания, так как все же был инсульт.
При раке простаты и соответствующем заключении консилиума можно ли получить право на бесплатное (по ОМС) приобретение инъекции Элигарда? Также рекомендовано провести курс радиотерапии на ложе предстательной железы.
Здравствуйте! Беременность 22 недели. Мне 24 года. Протекает без угроз, осложнений, все обследования в норме. Единственная загвоздка - в скрининге крови 1 триместра повышен ХГЧ и чуть понижен РАРР, и на 2 скрининге крови ХГЧ повышен тоже, но уже ниже, всё равно ставят риск...
Мирослава, здравствуйте
Вы сдали очень точный анализ. По нему риск низкий.
Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности.
Малыш здоров, данных за хромосомную патологию нет!
Не переживайте и спокойно наслаждайтесь Вашим положением!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ж, 44 года, была небольшая простуда с насморком. Подскажите, пожалуйста, может ли быть понижение лейкоцитов после небольшой простуды (без t)? Сдавала оак и забеспокоилась. Лимфоциты здесь тоже повышены..но это у меня после простуд (и даже после менструации)...
Здравствуйте. Разница анализов маящана с выполнением анализа на разных анализаторах. Какой анализ правдивый сказать сложно,нужно пересдать в динамике. Изменения в крови могут быть связаны с перенесенным вирусом,страшного ничего нет
Пришли результаты первого скрининга, но к врачу попаду позже.
Подскажите, пожалуйста, что значат результаты, есть ли высокие риски или все в порядке? Есть ли смысл сдать НИПТ?
Добрый дети! По результатам первого скрининга риск всех отклонений низкий , по узи все хорошо. Но расчетный риск синдрома Дауна по б/х пограничный . Стоит ли делать НИПТ?
Здравствуйте, при пограничных рисках от 1:100 до 1:2000, при наличии материальной возможности возможно проведение дополнительно НИПТ. Так как он является более информативным, чем просто скрининг. Его точно составляет до 95 – 98%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по узи и анализам необходимо ли нам делать НИПТ. Беспокоит что трисоиюмнию 21 выделили врачи, так же толщ на воротникового пространства. Благодарим за ответы!
Здравствуйте!
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие.
По трисомии 21 : это значит из 784 женщин у одной родится ребенок с синдромом дауна. Это расценивает, как низкий риск .
Верхняя граница ТВП на 13 неделе — 2,7 мм. У вас результат меньше .
НИПТ это не инвазивный метод диагностики, тоже метод расчета рисков , просо более точный, но в любом случае и он не гарантирует 100% точность.
Сделала 1 скрининг,и там не хороший твп,сделала нипт расширенный - всё хорошо, получила результат астраи - и не могу понять , как его расшифровать, что он означает, помогите?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. С учетом того, что НИПТ подтвердил низкие риски, то более обследований не требуется. Скрининг в таких ситуациях считается пройдённым успешно.
По результатам скрининга отправляют на нипт. Что не так может быть здесь? Есть что-то критичное?Очень переживаю теперь, кровь сдала,через 3 недели только результат будет.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста результат скрининга, гинеколог советует сдать нипт, необходим ли этот анализ и может сдать расширенный на 13 синдромов. Какие риски по скринингу? мой возраст 37 лет.