Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гематома в 6 недель
46 ответовДобрый день. Беременность 5-6 недель. С утра были коричневые выделения , немного. На узи выявили субхориальную гематому 12,7*5,2 мм, плодное яйцо свд 14,3. Эмбрион не визуализируется. Есть полиморфизмы генов , принимала Клексан 0,4 до этого и курантил. Сейчас утрожестан 200 2...
Здравствуйте, сложно делать прогноз. Сейчас период все или ничего, поддерживающую терапию вы получаете, осталось проконтролировать УЗИ через 10 дней и оценить динамику. Главное сейчас, что бы она не увеличивалась. Необходимо принимать Транексам для остановки кровотечения, вам назначали?
Повышение СА 125
23 ответаПланируется беременность. 36 лет. Первые роды в 24 года. Отслойка плаценты на 29 неделе. Экстренное КС. На данный момент по результатам УЗИ образование левого яичника 20×11 мм, СА 45,2, гемоглобин 119, глюкоза 5,39. ПОЛИМОРФИЗМЫ СДАЛА: F7- GA, ITGA2-CT, PAI-14G4G. Лечение не...
Эндометрий хороший, претензий к нему нет. Курантил Вам не нужен сейчас - только по показаниям, если будут изменения в коагулограмме
Здравствуйте, беременность 12 недель, стоит вопрос по назначению низкомолекулярных гепаринов, в первую беременность по анализу полиморфизмы был назначен клексан, сейчас протоколы изменились и вопрос клексана решается по результатам анализов, я вроде бы все сдала, как считаете...
здравствуйте Наследственный тромбофилии у вас не выявлено. к ней относятся только мутации F2 и F5. выявленные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов и вынашивание беременности. при их обнаружении никакая терапия не показана. Антикоагулянты во время беременности используются для профилактики тромбозов у беременной и не влияют на вынашивание беременности антикоагулянты назначаются не по результатам анализов, А по результатам подсчёта риска по шкале RCOG. Если этот риск высокий, то антикоагулянты назначаются. если низкий, то не назначаются. показатели коагуграммы, тромбодинамики при этом не учитываются. К факторам риска тромбозов относятся: избыточная масса тела, курение в настоящий момент, более трёх родов в анамнезе, эко, возраст старше 35 лет, выраженный варикоз, тромбозы ранее у беременной или у её ближайших родственников, хронические заболевания, например сахарный диабет с нефропатией, и ряд других факторов. По сумме баллов принимается решение об антикоагулянтах.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 29 лет, носитель полиморфизмов генов наследственных тромбофилий- PAI-I(gom) FGB(gom)ITGB3(gom), множественные полиморфизмы в генах фолатного цикла- умеренного тромбогенного риска (D68.9). Предстоит удалять зуб мудрости (вылез почти полностью), колоть ли...
Алена, достаточно раз в полгода наблюдать за коагулограммой и Д-димером. В случае обычного удаления зуба не вижу необходимости в приеме антикоагулянта.
Полиморфизм генов фолатного цикла
12 ответовЗдравствуйте! В исследовании на полиморфизмы генов фолатного цикла у ребёнка выявлены некоторые варианты (приложила файл). Прошу объяснить простым языком, что это означает, на что обратить внимание и самое главное, можно ли делать прививки ребёнку? Не приведет ли это к...
Здравствуйте. Если отвечать кратко, то нет, нет никакой причинно- следственной связи. Когда мы говорим об анализе полиморфизмов генов фолатного цикла, который довольно распространен в частных лабораториях, то смысла абсолютно никакого в нем нет, как и показаний к сдаче данного анализа. На самом деле данные полиморфизмы довольно часто встречаются у каждого человека, что уже говорит о том, что не все так плохо. Есть мутации(редкие серьёзные нарушения в генах), которые требуют внимания. По поводу полиморфизмов это не мутации. Они лишь говорят о предрасположенности к тому или иному состоянию, повышают риск его возникновения, но необязательно их наличие приведёт к патологии. Патология может быть и при отсутствии полиморфизма. По поводу того, что гены фолатного цикла вызывают аутизм - это абсолютный миф. Они не являются причиной аутизма. Так же не поддаются коррекции с помощью витаминов. По поводу того, что вакцинация вызывает аутизм это ещё один миф, такой же как и про то, что ртуть в вакцинах вызывает аутизм. Решение в любом случае за Вами. Все, что вы перечислили к данному анализу не имеет никакого отношения.
Просьба расшифровать результаты и посоветовать ,на что необходимо обратить внимание и что стоит пропить ,собираюсь на криоперенос В свежем протоколе была имплантация ,но на 14 день хгч упал .В 1криопротоколе без имплантации .Могли эти анализы повлиять на имплантацию малыша?
Здравствуйте. В данный момент система гемостаза в норме, нет склонности к кровотечениям или тромбозам , Д - димер в пределах референтных значений. Но есть полиморфизм в генах , отвечающих за гемостаз - фибриноген и серпин 1. То есть есть некоторая генетическая предрасположенность к тромбозам , инфарктам, инсультам , в беременности - не вынашивание , эклампсия . Для того , чтобы уменьшить риски этих событий необходимо следовать следующим правилам - больше двигательной активности, следить ,чтобы не было лишнего веса , следить за артериальным давлением, холестерином, не должно быть длительной иммобилизации, при оперативных вмешательствах необходимо подумать об антикоагулянтной терапии . Да, возможно, не произошла имплантация эмбриона из за этого ,ведь микротромбы могут быть и в сосудах матки. Вам нужно обсудить вопрос подготовки к ЭКО с генетиком , иммунологом . Возможно уже при планировании вам назначат низкомолекулярные гепарины или низкие дозы аспирина. Так же рекомендую сдать анализы на волчаночный антикоагулянт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, понять есть ли отклонения по анализу. Причины выполнения - бесплодие неясного генеза, неудачи в ЭКО (эмбрионы останавливались в развитии на 3 день)
Здравствуйте, прикладывайте анализы к этому вопросу.
Добрый день, сдала анализ в связи с развивающейся беременностью 11 недель, получила результаты, я так понимаю есть серьезные риски преэклампсии, не вынашивания, проблем с плацентой и прочим. Помогите, пожалуйста, разобраться с интерпретацией анализа. Заранее благодарю
Здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбоза, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Здравствуйте , помогите с рекомендациями и расшифровкой анализа. 9 недель беременности, переживаю , что будут осложнения
Здравствуйте! Носительство данных полиморфизмов встречается у большого процента здорового населения. Если нет повышения гомоцистеина выше 15 и выше 8 при беременности, то опасности эти мутации не имеют. Беременность ведётся штатно, если нет других отягощающих обстоятельств. Сдавать данные мутации обычно не требуется рутинно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ
7 ответовЗдравствуйте! Планирую беременность, была у врача, назначили анализы. Картиотипы в норме у меня и у мужа, а вот в анализе на полиморфизмы генов обнаружилось у меня что-то. Посередине это мой результат, а справа норма указана. Подскажите пожалуйста, очень ли это опасно ? Может...
Добрый день. О тонкостях генетических исследований вам увлекательно расскажут доктора - медицинские генетики.