Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 33 недели. 1 скрининг: Риск к аномалии 21 трисомии 1:1527, нос осмотрен, твп 1,3мм.
2 скрининг тоже пишут, все в норме (нос осмотрен, патологий не выявлено) вес 344г (на момент 20,5 недель)
На 3 скрининге выявлено АВК, замедление роста и маркеры ха.
Вопрос что с...
Здравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией.
На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли.
Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте.
Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится.
Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором.
Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на что может указывать низкий показатель свободного бета-хгч ( 0,297 МОМ), при норме в других показателях и низких рисках по узи ?
PAPP-A (0,671 MoM)
Данные УЗИ (Маркеры)
• ЧСС (сердцебиение): 163 уд/мин — норма.
• КТР (размер...
Добрый день.
Показатели скрининга не оцениваются изолированно.
О риске хромосомной патологии говорят данные, приведенные по 2 абзаце вашего сообщения. Риски весьма низкие и результат скрининга - блестящий.
Все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! У меня тробафилия и я обследуюсь в пцсир по не вынашиванию беременности! Мне выписали уколы « эноксапарин натрия 40 мг» с 18 по 32 день цикла. Я эти уколы не нашла, а нашла эноксапарин - Биненгия р - р 10000 анти - Ха Ме, но Такменев есть 4000, 8000. Что...
Здравствуйте! У меня вопрос к врачу-онкологу. Помогите советом: женщина 75 лет, почти 2 месяца держится температура (37,0-38,2), частые головные боли. Делали КТ легких, (нет отклонений), МРТ головного мозга(МР-картина дисциркуляторных очагов полушарий мозга (церебральной...
Добрый день! Вчера была на втором скрининге, результаты прикрепляю. Выявили гиперэхогенность кишечника и гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца. Сказали наблюдать в динамике, но я места себе не нахожу, так как эти маркеры мне узит в заключении указал как возможные,...
Здравствуйте
Результаты обследований не прикрепились.
Да, перечисленные состояния относят к маркерам хромосомной аномалии, что требует дополнительного исследования - НИПТ . Доступно сдать НИПТ базовый, на риск трисомии 21, 18 и 13.
Помимо этого, перечисленные факторы действительно могут наблюдаться после перенесенной вирусной инфекции и носить временный характер. Вирусная инфекция и на раннем сроке тоже могла иметь значение
Оценка НИПТ уберет лишние сомнения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
исследование, которое вы проходили, называется "комбинированный скрининг". Сущность его в том, что множество показателей вводятся в специальную программу и она высчитывает вероятность того или иного осложнения ("риски").
У вас все риски крайне малы и уровень ХГЧ уже учтен при этом расчете. Отдельные показатели не рассматриваются.
Все у вас хорошо.
Здравствуйте. Ребенку 11 лет. Впервые переболела мононуклеозом 6 лет назад.
После этого возникали подобные симптомы, как тогда, но анализами это не было подтверждено ( не сдавали , потому что нам сказали, что мононуклеозом повторно не болеют). Сейчас ребенок на больничном...
Здравствуйте! по анализам хроническая ВЭБ инфекция, по анализам признаков активности нет. Лечения не требует, жалоб не вызывает. Так как инфекция хроническая, то в слюне вирус быть может и без активного процесса
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 14 недель беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 80 мм, ТВП 2,5 мм, БПР 26 мм, бета ХГЧ 1,626 МоМ, PAPP-A 2,749 МоМ, индивидуальный риск 1:81 при базовом 1:33. Возраст 43 года. Насколько высокий риск ХА?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В любом случае, лучше перебдеть, чем недобдеть. Поэтому проконсультироваться с генетиками надо обязательно. Однако лично в моей практике при таких результатах рождались здоровые детки