Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии при беременности
5 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель, сегодня был первый скрининг и нашли много всего, гинеколог сразу напугала что грозит прерыванием, в норме ли носовая кость 1,24 мм, мегацистис 20*10 мм и киста на пуповине Фото заключения приклепляю
Здравствуйте!Носовая кость может быть меньше нормы,но этл сочетается с мегацистисом-это большой мочевой пузырь,единственной артерией пуповины.Поэтому,действительно,высокий риск патологии у плода ,даже без крови и рассчета рисков.Я бы рекомендовала вам инвазивную диагностику.
Носовая кость плода
2 ответаДобрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм Все остальное в норме .,как и на первом скрининге. Риски низкие везде. Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ? Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте. Укорочение НК-возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Если по результатам раннего пренатального скрининга риски хромосомной патологии у плода были низкие, то на данный момент больше данных, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо. НИПТ в любом случае рассмотреть стоит как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода. РПС не обладает 100% эффективностью, поэтому если есть возможность, то лучше рассмотреть НИПТ.
Носовая кость плода
5 ответовДобрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм Все остальное в норме .,как и на первом скрининге. Риски низкие везде. Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ? Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте. Если на первом скрининге все риски патологий плода низкие и носовая кость в норме , то поводов для переживаний нет, НИПТ не показан в таком случае . На втором и на третьем скрининге носовую кость уже не измеряют , самое главное это первый скрининг . Если вы хотите, конечно для себя можно пройти НИПТ .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, на первом скрининге 12 недель носовая кость визуализируется. Кровь на патологии на этом скрининге выявила высокий риск задержки роста плода(1:87), остальные риски низкие. 18 недель делала дополнительное узи платно - кость носа 4,0мм. 2...
Здравствуйте. Если на первом скрининге на УЗИ все было в порядке и получились хорошие низкие риски - на втором скрининге не оценивают длину носа, хромосомные аномалии исключаются при помощи длины носовых костей именно на первом скрининге. Тем более, как я поняла, на 2 скрининге врач УЗИ просто не смог хорошо визуализировать область носа, а не именно поставил укорочение НК
Патологии у плода на узи
21 ответДобрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1 Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели. Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Расшифровка анализов
10 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться , была на 1 скрининге на УЗИ, носовая кость маленьких размеров , сдала кровь на патологии , ни чего не понятно, переживаю
Здравствуйте. У вас риск трисомии 21 является пограничным, в этом случае вам нужна консультация генетика и дополнительное обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Короткая носовая кость
22 ответаДобрый день, на втором скрининге поставили короткую носовую кость, сначала померили 4,7мм, потом 4,9мм. Еще маленький обхват головы на нижних границах 153,8мм. Срок по 1скринингу 19,5, по менструации 19,0. Сдавала НИПТ на 11 неделе, все показатели низкие, также не было...
Здравствуйте! Во 2 скрининге доказанного смысла измерять кости носа нет, так как это может быть индивидуальной или семейной особенностью, присмотритесь может среди родных ваших или мужа есть родные с маленькой носовой костью и не очень большой окружность головы? Если по нипт риски низкие, то с высокой достоверность и точностью нет гпнетического дефекта на исследование болезни , поэтому не переживайте, лёгкой Вам беременности!
Беременность
7 ответовЗдравствуйте! По первому скринингу носовая кость 2,8.По узи все хорошо. По крови низкий риск патологии,все равно у меня есть повод беспокойства ?
Добрый день. Риски низкие, но чёрный столбик выходит за пределы зеленой зоны (пограничные значения). В таких случаях, обычно, рекомендуют дополнительно сдать НИПТ, если есть такая финансовая возможность
Маленькая носовая кость
8 ответовЗдравствуйте, срок беременности по фотометрии 22,1 день (по мес 21 неделя )На 2 скрининге увидели короткую носовую кость 5.6 мм и расширение лоханок 5.6 мм и 6.5 мм. Отправили к генетику, она сказала что риск низкий (проводила расчет), но для того чтобы убедиться, можно...
Это низкий риск хромосомной патологии, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
12. 6 недель беременности. Сегодня сделали УЗИ плода, потом сдала кровь по скринингу на хромосомные аномалии. Заключение УЗИ- Утолщение воротникового пространства плода- 6.5 мм, носовая кость не визуализируется. Есть ли смысл пересдать Узи у другого специалиста? Какая...
Юлия, здравствуйте! Узи является одним из самых информативных методов исследования. Но на скрининге все нужно оценивать в совокупности. Скорее всего, по крови придут высокие риски трисомии 21. Я рекомендую вам сделать НИПТ на трисомию 21. Это неинвазивный и самый точный метод исследования. Изучается ДНК плода по крови матери. К сожалению, этот тест есть не во всех лабораториях. Сделать его можно только платно. Да, с высокими рисками хромосомных аномалий показана консультация генетика.