Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации системы гемостаза
5 ответовЗдравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации. по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...
Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла. Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Сотагексал и удлинение интервала qt
9 ответовЗдравствуйте, у меня осложнение после открытой операции пластики ДМПП аритмия, частая желудочковая экстрасистолия по типу бигеминии. Принимаю Конкор 2.5 мг. Давление 90/60. Магнерот 1 т. 3 р в день. Делала холтер по которому описано что есть удлинение qt, а врач в...
Да, совершенно верно. На следующий день начните приём вместо конкора Небилет 5 мг!!! Это эквивалентные дозировки!!! Здоровья Вам крепкого и берегите себя!!!
Низкий уровень b-хгч на 1 скрининге
20 ответовДобрый вечер! На сроке 12н6д сделала скрининг. Результат показал b-хгч 53.7. Врач сказала что я попала в группу риска и нужно делать экспертное узи. Записалась только на конец следующий недели. Очень переживаю за результаты. Подскажите, что стоит ожидать при таких показателях?
Пожалуйста . Здоровья Вам и малышу ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий уровень тромбоцитов
9 ответовДобрый день! Помогите найти причину! Всегда тромбоциты были не больше по низкой границе нормы. В мае 2022 тромбоциты 120 ед., в сентябре, ноябре - 109 ед. Эозинофилы повышены, нет никакой аллергии. Есть кровотечение из носа при сморкании, останавливается быстро. Иногда...
Елена, здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, вы сдавали тромбоциты по Фонио?
Мутация ATM c.450_453del
16 ответовДобрый день,в феврале установлен диагноз рак левой молочной железы сT1cN1M0. ИГХ ER - 8, PR - 6, Her2neu - 3+, Ki-67 - 85%. Люминальный В.Пришел анализ на мутации ,где выявлена мутация ATM c.450_453del. В семье рака никогда и ни у кого,знаю до бабушек,которые до сих пор...
Здравствуйте Мутация АТМ на 20-30 процентов повышает риск заболеть раком молочной железы в течение жизни Но это уже не актуально, так как это уже случилось С позиций лечебной тактики наличие такой мутации никак ничего не меняет На прогноз данная мутация так же никаким образом не влияет В отличие от классических мутаций - BRCA1,2 - риски данная мутация повышает незначительно наличие подобных мутаций - это повод для чуть более углубленного исследования молочных желез - например, заменить маммографию МРТ и для детей - определение мутационного статуса
Расшифровка анализа
4 ответаЗдравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности. F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей. АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела. Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель. По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гены системы гемостаза
4 ответаДобрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Анализ на антитела к гепатиту b
3 ответаЗдравствуйте,уважаемые доктора!Сдала анализ на антитела к гепатиту b,чтобы проверить защищает ли меня до сих пор вакцина,прививалась еще 17 лет назад,значение результатов анализа-ровно 10.0 МЕ/л.Я знаю,что больше 10-значит ты под защитой,меньше 10-показана ревакцинация.А у...
Здравствуйте. Защищены
Удлинение QT от атаракса
10 ответовПринимаю атаракс по 1/4 (очень редко по 1/2) таблетки перед сном, когда не получается уснуть (обычно не больше 1-2 раз в две недели) и он мне очень хорошо помогает, засыпаю сразу, сонливости днем не чувствую. Однако на просторах ютуба наткнулся на видеоролик некого врача...
Здравствуйте. Удлинение интервала QT один из редких, возможных побочных эффектов названного препарата. В своей практике не сталкивался и не наблюдал его больных которые лечились Атараксом. Мое мнение, по показаниям и назначению врача Атаракс можно принимать в терапевтических дозах. При длительном лечении, для контроля можно провести стандартную экг покоя, убедиться в отсутствии кардиологической проблемы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты на хромосомные патологии, нахожусь в другом городе в отпуске, нужна консультация по значениям результатов. Снижен b-ХГЧ и PAPP-A. По узи все хорошо, без отклонений Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте! Дело в том, что оценивать биохимический скрининг отдельно не рекомендуют, так как изменения в нем довольно часто встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение о рисках хромосомных аномалий у малыша сформировано по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом и выражено в численных значения. При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими). Однако есть повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.). Риски 1:100;1:99 ;1:26 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится именно у вас (риск 1:26 означает, что у одной из 26 женщин с подобными результатами исследования разовьется преэклампсия). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), а также контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).