Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение меланомы
6 ответовВ 2021 у мамы (возраст: 70 лет) диагностировали меланому на стопе. Родинка была удалена, после результатов биопсии, назначили и провели БСЛУ (удалили 2 лимфоузла). Через два года рецидив (на месте удаления родинки и лимфоузле) на узи были обнаружены метастазы, проведена...
Здравствуйте, к сожалению пембролизумаб и ленватиниб последние схемы при отсутствии мутации, другого лечения эффективного нет, цитогенетическая терапия конечно попробовать можно но она не входит в клинические рекомендации поэтому вам ее назначить не смогут
В середине августа этого года была полностью удалена щитовидка ( pT1b pN1a pMx LV1 Pn0 R0; заключение мги: исследуемые мутации V600 в кодоне 600 (экзон 15) гена BRAF не обнаружены). Мои показатели 27 ноября (сдавал анализы в двух клиникак): ТТГ 0.84 мкМЕ/мл (в другой...
Здравствуйте, организму вы не навредите, т.к. во-первых это неактивное солнце, а во вторых прямого воздействия нет. Шов это соединительная ткань и , если никакого воспаления после операции не возникло ( а именно это плохо-покраснение, отек и т.д.признак воспаления), то все в полном порядке и рубец никак заклеивать или предохранять не нужно. Какой то рецидив у заболевания пребыванием на неактивном солнце и купаясь в море спровоцировать нельзя . А вот по поводу УЗИ ложа щитовидной железы и лимфатических узлов в динамике в первый год после операции смотрят один раз в 3 месяца
Появление миелоцитов в крови
2 ответаДобрый день, беременна 34 недели. 7 мая сдавала анализ крови, показал миелоциты 1 и метамиелоциты 2, много еще других показателей не в норме, дня за два до сдачи легкое орв было без температуры, пересдала анализ 4 июня, и опять миелоциты -1. Очень переживаю, особенно то что...
Здравствуйте! Появление миелоцитов в анализе крови может расцениваться как вариант нормы у беременных. Это не говорит о болезни кроветворения и кроме как наблюдения ничего не требует. Изменения такого плана лишь отражение повышенной активности гранулоцитарного ростка. Если есть вялотекущие хронические очаги воспалений, инфекций- обязательно пролечивать под наблюдением гинеколога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Высокий ачтв
12 ответовЗдравствуйте, у меня наследственная тромбофелия, мутация Лейдена, и есть поломки в фолатном цикле, беременность протекала тяжело, всю беременность на Клексане, и всегда я думала,что кровь у меня густая, а тут сдала и в шоке ачтв такой высокий Подскажите пожалуйста на сколько...
Здравствуйте, АЧТВ может реагировать на прием антикоагулянтой терапии, воспалительные заболевания, проблемы в ЖКТ. Пока выводов никаких сделать нельзя. Если внешне нет симптомов кровоточивости, то опасности нет. Анализ обязательно стоит пересдать на фоне полного здоровья вне приема лекарств, вне менструации через 3 и более недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыпь от гидреа.
18 ответовСлучился инфарк. Поставили стент. Уровень тромбоцитов в реанимации был больше 1000. Потом стал 700 потом 1300 итд В гемотесте руками 1700. Мутация Jak2 V617f не обнаружена. Селезенка 10 на 4 см не увеличена. Все органы в норме по узи. Гематолог в больнице назначил Гидреа по...
Пожалуйста. Будьте здоровы.
Насколько критичны анализы? Гемофилия ?
10 ответовЗдравствуйте! Помогите , пожалуйста , разобраться. Ребенок ( мальчик 4 года ровно) готовится к операции по удаления аденоидов. Сдавали коагулограмму и свертываемости . АЧТВ превышает. Года 2 назад сдавала 12 факторов свертываемости. В 8 и 12 факторе ниже минимальной нормы....
Пожалуйста ?
Повышение гемоглобина 3триместр
8 ответовДобрый день. Беременность 37 недель. Гомозиготная Мутация Лейдена на Клексане 0,4 с 28недели. Пила тромбо Асс 100 1 рв день до 34 недели. В 28недель упал гемоглобин до 95. Пила Сорбифер Дурулес по 1 р/д, через 2недели поднялся до 119. Таблетки пить перестала. В 34недели...
Пожалуйста. Будьте здоровы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
обнаружен полиморфизм в генах фолатного типа MTRR-гомозиготная форма,MTHFR-гомозиготная форма ,SERPINE-I-гомозиготная форма, FGB- гомозиготная мутация. По данным коагулограммы - патологических изменений нет. Сейчас анализы : АЧТВ 31.2 сек. Тромбиновое время 18,5...
Добрый вечер! В гематологии в плане риска тромбозов имеют значения только наличие двух мутаций- FII и FV , есди они у Вас отрицательные, значит нет генетической тромбофилии Остальные мутации встречаются до 80% случаев и не имеют значения Риск тромбозов и необходимость антикоагулянтоф профилактики оценивается комплексно по шкале RCOG Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.