Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест на паталогии ребенка
4 ответаЗдравствуйте,я беременна 15 недель На 1 скрининге взяли тест на генетические заболевания ребенка ,пришел результат риск низкий ,а Хгч высокий Из за чего это может быть ? Стоит ли переживать ? Генетик к себе не приглашал
Здравствуйте По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным). Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь. По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Отклонения по анализам
18 ответовЗдравствуйте! Прошу расшифровать анализы. С чем могут быть связаны отклонения? Какие обследования необходимо пройти? Мальчик, 1.5 месяца, не привит ничем, внешне никаких проблем и отклонений нет. До анализов смотрели педиатр, невролог, генетик, хирург, офтальмолог, стоматолог.
Растите здоровыми!
Генетический анализ
9 ответовДобрый день,помогите расшифровать анализ. Детям ставят аутизм, задержка речевого развития.Мы сейчас занимаемся с психологами , проходим томатис.Меняется как то лечение после этого анализа? Генетик расшифровка раз в месяц, хотелось бы узнать пораньше какую то информацию.
Здравствуйте. У Вас хорошее генетическое заключение, не выявлено никакой патологии генов которая могла бы вызывать аутизм. То что в 4м пункте якобы обнаружен ген который ассоциируют умственной отсталостью, это не говорит о том что у Вас - это оно, нет, и не говорит о том что возникнет, а лишь есть предрасположенность генетическая в целом в рамках семьи, но на самом деле ни о чем не говорит данный пункт, у Всех нас есть предрасположенность генетическая к какой-либо патологии. В целом анализ нормальный, генетической причины аутизма нет ( если вообще конечно есть он у Вас).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в первую беременность родила дочку и через 3 дня врачи обнаружили множественные пороки сердца,дочки не стало через 4 дня.Через год я забеременела снова,пила витамины,была обследована только по гинекологии,врач генетик посмотрел на нас и сказал что это случайность...
Здравствуйте! После 2 и более замерших беременностей сдаются : -кариотипы супругов -сахар крови -ферритин -Анти ТПО, анти ТГ, ТТГ - антитела к бета2гликопротеину раздельно ( М, G) кардиолипину раздельно( M,G) , волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест - тромбофилии высокого риска FV, FII, протеин S, протеин С, антитромбинIII Также сдается спермограмма супругу, оценивается состояние эндометрия по УЗИ, ИГХ эндометрия по показаниям.
Первый скрининг, помогите разобраться
13 ответовЗдравствуйте! Сегодня была на консультации у генетика после 1 скринига по беременности! Гинеколог отправила сказав, что есть небольшие отклонения! Генетик же сказала что у меня большая вероятность родить малыша с синдромом Дауна! Срок на данный момент у меня 17недель и 6...
Здравствуйте Для полного исключения хромосомной аномалии лучше сдать НИПТ.Кровь Вы на что сдали на AФП и ХГЧ?
Добрый день, мне 28 лет. 2 беременность. ЧСС: 158уд/мин КТР: 60,0 мм ТВП: 1,9мм БПР: 18мм ОГ: 73 мм ХГЧ 33,07МЕ/л / 1,075 МоМ PAPP-A 1,081МЕ/л / 0,746 МоМ Тр. 21: 1 из 161 Тр. 18: 1 из 2518 Тр. 13: <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед. беременности 1 из 5613 Задержка роста...
Здравствуйте. Вы прикрепили индивидуальные риски?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация невролога
3 ответаЗдравствуйте. Нужна консультация по поводу лечения и развития ребёнка. Ребёнок: мальчик 29.12.2025 г.р. Роды: кесарево сечение, тазовое предлежание. Вес при рождении: 3890 г. Рост: 52 см. --- Результаты НСГ (УЗИ головного мозга) 1. 02.02.2026 (1 месяц):...
Здравствуйте, Татьяна! Выявленные изменения по УЗИ головного мозга в виде незначительного расширения боковых желудочков считаются доброкачественными, их размеры обычно «нормализуются» по мере созревания головного мозга и не оказывают негативного влияния на дальнейшее развитие. Учитывая, что психомоторное развитие идет по возрасту и выявленные при очном осмотре тонусные нарушения (в виде пирамидной недостаточности) не мешают двигательной активности ребенка, показаний для медикаментозного лечения нет. Тем более, препарат Пикамилон, официально не разрешен к использованию у детей до 3х лет. Прогноз по пирамидной недостаточности и расширению желудочков благоприятный, как правило, по мере роста и созревания головного мозга происходит компенсация к концу первого года жизни. Как правило, общий массаж назначается курсом 8-10 процедур каждые 3 месяца. Грудничковое плавание 2-3 раза в неделю.
Требуется консультация
2 ответаДано: Женщина 69 лет. 11 марта поднялось артериальное давление до 240/100, сильное головокружение госпитализировали. Ставили капельницы, давление снизилось до 120/80. На второй день в стационаре чувствовала себя хорошо, головокружения прошли. Начала вставать, передвигаться с...
Добрый день! Ознакомилась с результатами обследования. Картина состояния требует стационарного лечения. Имеется выраженное бактериального воспаление-значимый лейкоцитоз со сдвигом формулы, тромбоцитоз, повышение ферритина. Без антибиотиков ситуация никак не разрешится. И показана терапия не таблетками, а уколами внутривенно. Учитывая повреждение почек и печени, я бы, наверно, выбрала группу антибиотиков макролидов. Но это все решают лечащие врачи по м/ж по согласованию с клиническими фармакологами. Неясен источник воспаления: может пиелонефрит, учитывая в анализах мочи в выписке лекоцитурию по анализам (хотя важно знать, как был собран анализ мочи), не исключено присоединение внутрибрльничной пневмонии, что часто бывает у ослабленных пациентов. Воспаление, резкие перепады давления вызывали острое повреждение почек-креатинин повысился вдвое в сравнении с показателями при поступлении. Имеется повышение мочевой кислоты, желательно назначение препарата Фебуксосат в таких случаях. Проведение инфузионной терапии, учитывая интоксикацию. Введение гепатопротекторов (гептрал капельницы). Печень могла среагировать на обезболивающие, парацетамол, если принимали, может на воспаление. Тоже нужно разбирасься, тк все показатели изначально были в норме. Профилактика тромбозов показана -антикоагулянты подкожно. Рекомендовать вам лечение дома крайне опасно. Рекомендую вызвать СМП и госпитализироваться в многопрофильный стационар.
Здравствуйте. Мне нужна консультация по поводу расшифровки анализов крови 3-месячного ребенка. По тромбоцитам ( повышены по показателям в крови) Относительное количество нейтрофилов (повышены) Относительное количество лимфоцитов (повышено) Отклонение от нормы. С чем может...
Здравствуйте. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено. эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы ) 1) Тромбоциты у детей в норме от 150-800 тыс/мол 2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л. 3) СОЭ в норме до 15 мм/ч 4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л, с года от 110 г/л 5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л 6) Эозинофилы в норме до 0.65-ориентируемся на абсолютные значения ( без %)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Основной диагноз саркома. Была ампутация левой голени верхней трети. Сейчас в цитологическом исследовании обнаружены эхопризнаки очагового образования л.узла передней поверхности левого бедра -susp mts. МР- признаки исхода в зонах костного инфаркта бедренных и большеберцовых...
Здравствуйте, сначала все удаляем так как это жизнеспасаюшие операции. Данных за опухоль крови в ваших описаниях не увидела. Все лимфоузлы и ткани на гистологическое исследование. При подозрении на опухоль крови блоки пересматриваются методом ИГХ