Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Меня зовут Елена, мне 36 лет. У меня срок 12 недель и 4 дня. Узи показало ТВП 2,8. Насколько большой риск поталогии? Ни у кого из родственников таких поталогии не было. У мужа тоже все в порядке. У него есть сын от первого брака, здоровый
Здравствуйте. Толщина складки допустима до 3 мм, и даже если она больше 3,это не говорит об хром патологии. Это говорит о повышении риска. Узи это только 50-60% информации, дождитесь биохимического скрининга, и только после этого можно что-то предпологать. Достоверность скрининга 1 триместра 86%
Добрый день, 29 лет, 13 недель беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 62мм, ТВП 2 мм, БПР 22 мм, бета ХГЧ 159,60 МЕ/л, PAPP-A 2,433 МЕ/л, индивидуальный риск 1:116 при базовом 1:662. Нормальные ли это показатели? Напугали высоким риском.
Трисомия 21 база 1:1061;индивидуальный <1:20000
Трисоммя 18 ; база 1:2678,индивидуальный <1:20000
Трисомия 13 база 1:8375 ,индивидуальный <1:20000
Преэклампсия до 34нед. 1:4141
Преэклампсия до 37нед. 1:680
КТР 71.00
ТВП 1,30мм
Срок 13,2 по ктр
Первая беременность ,22года
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Буквально неделю назад я проходила первый скрининг-11 недель и 4 дня- ТВП составляла 2.8, кровь сказали чистая имеется лишь комбинированный риск. В 12 недель и 4 дня я опять прохожу узи,ВП уже 3.8. Может ли за неделю так сильно вырасти эти значения?
Здравствуйте!Прошла1скрининг.(12,5 срок, возраст-25 лет) По узи все хорошо. Нос.кость определяется, твп-1,9. А вот по крови хгч-3,33. Рарр -0,49. Индив.риск трисомии 21- 1:1133. Каковы шансы родить здорового малыша? +к этому преэмплаксия до 37 недель беременности 1:124. Это...
Добрый день! Делала 03.04.2026 первый скрининг, срок 12 недель 3 дня, по узи все хорошо, носовая кость визуализируется, ТВП 2. Сегодня пришло результаты крови, смущает повышенный уровень ХГЧ, где то написано, что норма от 0,5 до 2 мом.
Прошу подсказать какие риски по данным...
Здравствуйте, обычно отдельно показатели крови не оцениваются они лишь используются для расчёта риска. Риски выше 1:1000 по хромосомным патологиям считается низкими и указывают на успешное прохождение скрининга. Риски по осложнениям беременности также считаются низкими. По узи не определяется каких-либо маркеров хромосомной патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день делала узи 1 скрининг 13 недель,на узи сказали все хорошо ктр 70,8 твп 2,38 нк 3,5 результаты крови очень пугают, переживают то что повышен ХГЧ 148 , но я принимаю Утрожестан 200 мг утром и вечером , перед анализами утром не пила Утрожестан
Мария, 24 г.
Кость носа - 2.0; КТР - 54; ТВП 1.93
В заключении врожденных пороков не выявлено, но реверсные значения в КСК в венозном протоке, жду результаты крови, очень волнуюсь, всё плохо?
Результат крови ждать ещё несколько дней, не нахожу себе места, фото скрининга...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, отдельный показатель кровотока не является маркером хромосомной патологии
Это отдельный показатель
В подобных случаях рекомендуют дождаться результатов скрининга ( по узи все в порядке )
КТР 69,1мм (13.недель), ТВП плода 0,84мм,PAPP-A ( FMF, Roche) 6660 mIU/L, свободная бета субъединица ХГЧ (Roche) 0,66 mIU/mL.Последный раз месячные 10.08.2021, мне 32 года, не понимаю анализы плохие, смотрела разные таблицы там указаны другие результаты для моего срока,...
Эти данные отправляются в медико генетическую консультацию, там рассчитываются риски на хромосомные патологии, преждевременные роды, преэклампсию, задержку роста плода. Нужно дождаться результатов. Сейчас если отклонений на УЗИ нет поводов для волнений нет. Не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг поставили 13,2 недель в заключении написано увеличение твп 5,4 мм, укорочение НК 1,5 , пришла кровь показаны риски по трем хромосомам
21 Трисомия 1 из 667
18 Трисомия 1 из 1683
13 трисомия 1 из 5264
Насколько все плохо? Сказали записаться на прокол
Здравствуйте, Кристина.
Надо смотреть графу индивидуальные риски .
Риск по хромосомным аномалиям действительно высокий.
Риск 1из 4 означает, что каждый четвёртый плод с такими же показателями имеет хромосомные аномалии.
Но это только риски
Для уточнения ситуации выполняют амниоцентез для забора околоплодных вод и получения клеток плода. Тогда уже точно будет понятно, есть хромосомная патология или нет