Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли АФС?
4 ответаЗдравствуйте! Мне 25, развивающаяся беременность 19 недель, наступила самостоятельно. При беременности было 3 отслойки с ретрохориальными гематомами на фоне сниженного прогестерона. Принимаю утрожестан 600, при этой дозировке новых отслоек нет. По 1 скринингу высокий риск...
Здравствуйте, Анна! Все приложенные анализы в полной норме. Проблем с работой системы свертывания нет, естественные антикоагулянты в норме. Антитела по АФС в норме, диагностически значимый титр выше 40 ЕД
Вопрос по лечению гепатита
17 ответовУ моей родственницы сложная ситуация с печенью. Она находится не в нашей стране и там всё лечение, которое ей предлагают, не помогает. Говорит, что когда-то ей передавали лекарства от гепатита из России и они были очень эффективны. Название не помнит, так как это было 10 лет...
Здравствуйте! Чтобы можно было помочь Вашей родственницы прикрепите к вопросу пожалуйста все последние обследования.
29 декабря сделали 1 скрининг, выявлен высокий генетический риск патологии плода по отклонению сывороточных маркеров 1 триместра:рарр-а 0,278, св.в-хгч 0,949/риск тр.21 1/42. Может что-то повлиять на этот анализ? Проведено 2 узи-ребёнок без патологий. 4 января сдавала...
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считается высоким, это не значит конечно, что хромосомные нарушения есть, но присутствует риск. При расчете рисков учитывают показатели крови, ультразвуковые данные, а так же данные анамнеза. При высоких рисках для исключения возможной патологии обычно проводится инвазивная диагностика, в некоторых ситуациях может проводиться НИПТ, но он в полной мере не может исключить вероятность хромосомных нарушений. Его информативность высока и составляет 95-98 процентов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Билирубин прямой. Синдром Жильбера.
5 ответовРебёнок, девочка, 9 лет. С двух лет, наблюдается постоянное повышение прямого билирубина. Непрямой и общий при этом в норме. Возможно повышение прямого было с рождения, просто не сдавали на фракции. Общий билирубин никогда не был выше нормы. С двухлетнего возраста, раз в...
Просто продолжайте регулярно выполнять узи брюшной полости и все)
Гематомы на ногах
8 ответовДва раза на фоне неуточненной крапивницы во внутренней части бедра появлялись гематомы. По рекомендации очного гематолога сданы анализы: Д-Димер = 28.88 нг/мл АЧТВ = 36,9 Фибриноген = 4,11 g/L Иммуноглобулины класса А = 1,69 g/L С-реактивный белок = 0,3 mg/L И ещё ряд...
Здравствуйте, Ольга, по генетическому анализу имеет значение только гетерозиготная мутация Гена F2 - то есть одна часть Гена дефектная, другая нормальная, риска тромбозов с цветом наличия этой мутации в обычной жизни у вас, но при определенных ситуациях - после травмы, после оперативного вмешательства, во время авиаперелета, длительного автопутешествия вам желательна антикоагулянтная профилактика Выявленные незначительные изменения по коагулограмме не свидетельствуют о наличии патологии свёртывающей системы Положительный антинуклеарный фактор говорит о наличии аутоиммунного процесса в организме- вам необходимо продолжить лечение у ревматолога
Необходим ли фрагмин
13 ответовЗдравствуйте! Беременна - 7 недель. Возраст- 38 лет. Беременность 8 по счету, в анамнезе: 2004-м/а, 2005-роды, 2006-внемат с сохранением трубы, 2012 -м/а, 2015- замершая 8 недель, 2016- замершая 3-4 недели, 2018-роды (вся беременность на фрагмине 2500). С посл беременностью...
На данный момент баллов до высокого риска тромбозов не набирается. Антикоагулянты не показаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли клексан?
11 ответовЗдравствуйте. Сейчас у меня вторая беременность(самостоятельная) 12 недель. Первая беременность была ЭКО. И врач репродуктолог назначил колоть клексан. Колола всю беременность. По анализам было все хорошо единственное,когда мы готовились к беременности ,я сдавала...
Екатерина, здравствуйте. Результат генетического исследования пока не прикрепился, как появится — обязательно посмотрю. Клексан при беременности назначается при высоком риске тромбозов. Определяется этот риск во время беременности по сочетанию следующих факторов риска: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. Есть ли что-то из перечисленного?
Ребенку 3,5 мес., достаточно часто мучают боли в животике, газики, но реже чем раньше. После родов две недели лежали с пневмонией, лечили антибиотиками. А после роддома пили пробитик Максилак. Решили сдать анализы (копрограмма, дисбактериоз), могу прикрепить результаты....
Здравствуйте Анализ кала на дисбактериоз не имеет диагностической значимости, микрофлора кишечника меняется каждый день, по результату условно - патогенная флора, специального лечения не требует Генетический анализ на лактазную недостаточность в этом возрасте не информативен, для уточнения сдайте кал на углеводы При газообразовании давайте ребенку препараты симетикона Эспумизан Бэби по 5 кап. перед кормлением
Здравствуйте. Меня зовут Наталья, Краснодарский край. Хочу приложить заключение моего анализа, очень переживаю...места себе не нахожу...прохожу ЭКО, первый проток выкидыш на 7 неделе. Есть клетка проверенная генетечески, три раза срывался криопротокол из за плохого кровотока...
Здравствуйте, Наталья. Ждем результаты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
17 ответовЗдравствуйте! Мне 21 год, делала первый скрининг на 12 неделе+4 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1066) (индивидуальный риск-1из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 2580) ( индивидуальный риск -1из 3101)...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, генетик вам не нужен, Все риски низкие, ребёнок растёт полностью здоровым