Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Екатерина, 30 лет, первая беременность. На момент скрининга срок 12 недель и 2 дня по ктр. После первого скринига отправили к генетику, хотя кроме преэмплаксии все риски указаны низкие. Врач сказала пониженные показатели papp и хгч. Хгч: 0,310 мом PAPPA-A:...
Рада помочь!
добрый день, получила результаты 1 скрининга. возраст 35 лет, хрон. заболевание аит, беременность 2, первая беременность без особенностей, ребенок здоровый fb-hCG 111 ng/ml 2.40 Скорр. МоМ PAPP-A 3.47 mlU/ml 1,02 Скорр. МоМ по узи КТР 60 мм ...
Здравствуйте, мы опираемся на показатели биохимического риска+NT, а он у вас низкий, по узи нет маркеров хромосомной патологии. Никакое дообследование не требуется.
Результаты первого скрининга
14 ответовНа первом скрининге в 12 недель два показателя были занижены: свободная бета-субъединица хгч 11,62 МЕ/л и PAPP-A 0,827 МЕ/л. Тогда за несколько дней до скрининга пережила стресс-муж уехал в длительную командировку. Обратилась к своему врачу с результатом - он сказал, что все...
Добрый день. У вас нормальные результаты 1 скрининга. Повышенного риска ЗРП не выявлялось тоже. ХГЧ и РАРРА вовсе не должны быть выше. Их для того и определяют синхронно, чтобы программа вычисляла их соотношение. У вас идеальное сочетание - 0,2/0,2 мом. Но это так, скорее из области истории медицины, на современном этапе данные обрабатывает программа, в том числе и делает выводы, выдавая их в форме «рисков». У вас все они низкие и результат скрининга - хороший.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1го скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга, проведенного в 12 нед 4 дня в государственной ЖК. К гинекологу планово через неделю, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Приложу фото УЗИ и анализов из ЕМИАС, ниже текстом для удобства. Беременность 1ая, 33...
Показаний для сдачи Нипт нет, низкие риски хромосомной патологии у плода. Только если сами желаете
Результаты скрининга 1 триместр
2 ответаЗдравствуйте, после 1 скрининга пришли результаты. Подскажите, есть ли повод для беспокойства? Если есть, то как действовать дальше? Возраст 29 лет. ЧСС плода:153 уд/мин КТР:73 мм ТВП:2 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 45,60 МЕ/л / 1,363 МоМ PAPP-A: 1,450 МЕ/л / 0,367...
Здравствуйте, видимо консультацию назначили изза сниженного РАРР, но и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
Добрый день! Мне 37 лет. Первая и естественная беременность. По УЗИ в 12 недель показатели у плода в норме. Риски трисомии 21 базовый 1:165, индивидуальный 1:3299, трисомии 18 баз. 1:395 индивидуальный 1:3327, трисомии 13 баз. 1:1242, индивидуальный <1: 20000. Риски...
Будет информативен. Срок 10-13 недель более оптимальный . На сроке 15 недель также можно провести исследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски беременности
4 ответаЗдравствуйте, у моей жены первая беременность, ей 30 лет. После сдачи первого скрининга результаты такие: Срок беременности (СБ): 13 нед. + 2 дней по КТР ПДР По УЗИ: 01.04.2026 Хориальность: дихориальная Fetus 1:Находки: ЧСС плода беременность двойней - Сердечная...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга Мне 40 лет, вес 92, рост 168, беременность третья. Перед этим два кесарево в 2004 и 2008гг. По последней менструации срок 10.6 недель по УЗИ срок 12.1 недель КТР 55.6 ЧСС 156 ТВП 1.6 Носовая кость 1,7 БПР 19.6 ХГЧ 66.1 ме/л...
Наталья, добрый вечер! По данным Вашего скрининга есть высокий риск трисомии у ребёнка (болезнь Дауна). Вам генетик будет предлагать амниоцентез, на который Вам лучше согласиться
Добрый день! Первая беременность, 35 лет. По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97) Скрининг на 13 неделе. b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно. Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку. По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом PAPP-A - 0,416 мом Риски: Трисомия 21 1:330 Трисомия 18 1:18461 Трисомия 13 <1:20000 Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель...
Мария, добрый день! Вам надо сделать в 17 недель второй скрининг, сдать ещё раз анализы альфа - фетопротеини ХГЧ, а уже потом решать вопрос об амниоцентезе. НИПТ даёт 96% правильный результат. Вы его можете абсолютно спокойно делать