Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
18 ответовРасшифруйте пжл результаты скрининга 1 триместра по крови. На узи все хорошо.
Контролируйте пожалуйста давление утром и вечером, ведите дневник, доктору обязательно на каждом приеме показывайте. Это все - меры профилактики, которые с высокой вероятностью риск снизят. Не переживайте, такое встречается и достаточно часто и в данном случае- лучшая мера - профилактика. Питайтесь разнообразно, дышите свежим воздухом, гуляйте
Первый скрининг
8 ответовДобрый день. Была на скрининге 12 недель и 1 день. 27 лет. На консультацию лечащего врача только через 3 дня. Специалист УЗИ в заключении поставила асимметрию хориальных сплетений. По скринингу высокий риск ЗРП. Подскажите пожалуйста, сильно критическая ситуация?
Здравствуйте, Арина. Асимметрия хориальных сплетений обычно не указывает прямо на какую-либо патологию и нуждается чаще всего лишь в наблюдении в динамике. Что касается ЗРП. Это такое осложнение беременности, которое может произойти во второй её половине и связано, вероятно, с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что эти события непременно случатся, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности. В такой ситуации для снижения этих рисков рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания. Не переживайте, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
Беременность вторая, завтра 15 недель. Перенесла ОРВИ на 8-10 неделе с температурой до 37,5. Первая беременность в 2019 году - здоровая дочка. Мне 34 года, мужу 38. У меня вторая резус-отрицательная группа крови, у мужа четвертая положительная . В первую беременность ...
Здравствуйте. Риск 1:55 означает, что из 55 женщин с таким же результатом у одной будет плод с синдромом Дауна. Это только риск, это не говорит о наличии патологии. НИПТ является скрининговым методом. Но его точность при трисомии 21 более 99%, ложноположительных результатов менее 0,1%. Но он не дает 100% гарантии. В случае выявления по НИПТ высокого риска необходимо будет проведение инвазивной диагностики для подтверждения. НИПТ обычно применяют при пограничных рисках, при высоких рисках более предпочтительно проведение инвазивной диагностики. Да, любое вмешательство, нарушающее целостность плаценты, может вызвать попадание эритроцитов плода в кровь матери. Но в таких ситуациях обязательно вводят анти-D иммуноглобулин в течение 72 часов после процедуры.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли делать цервикометрию
6 ответовНа первом скрине ставили риски преждевременных родов 1:80, на 17 неделе было 34, на 2 скрининге 19,5 неделе было 33, нужно ли делать еще узи , врач утверждает что не надо
Здравствуйте. Контроль цервикометрии нужно проводить каждые 10-14 дней до 28 нед беременности. Также нужно принимать утрожестан 200 мг 2 р/ сут до 34 недель беременности с постепенной отменой.
Скрининг 1
10 ответовИнтересует расшифровка скрининга . Трисомия 21 базовый риск 1:486 Индивидуальный риск >1:4
Здравствуйте, прикрепить, пожалуйста, результаты
Риск трисомии
4 ответаДобрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149. Была у генетика врач ни чего не сказала и не пояснила, я сама...
Здравствуйте, Анна. Риск 1:149 это низкий риск, и прокол вам не показан. Высокий риск это от 1:2 до 1:99.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бетта ХГЧ повышен
8 ответовКогда делала 1 скрининг, сдавала вместе с ним и кровь. У меня завышен Бетта ХГЧ (3,5 ом), но по скринингу все хорошо. Приехала на очередной скрининг(2 скрининг) все хорошо. Генетик предлагал кордоцентез, я отказалась. Риск 21 - 1:688 - пишут средний. Стоит ли волноваться?
Здравствуйте. По скринингу все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Все показатели оцениваются комплексно , по отдельности не смотрят , риски больше 1:100 означают низкие риски , у вас все хорошо .
Можно ли принимать 2 препарата
11 ответовЗдравствуйте, беременность 13 недель, колю Клексан 0,4 ( был повышен бета-2-гликопротеин) , по 1 скринингу риск 1:54 преэклампсии на позднем сроке, врач акушер- гинеколог назначила Кардиомагнил 150. Не кровану ли с этих 2 препаратов .и не будет ли вреда ребенку от слишком...
Да, анализ хороший.
Скрининг 1 триместр
15 ответовКак понять все ли хорошо по анализу крови 1 скрининга, можете ли расшифровать?
Здравствуйте, прикрепите результат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
2 ответаЗдравствуйте! Мне 19 лет делала первый скрининг на 14 неделе+ 0 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1143) (индивидуальный риск <1 из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 3010) ( индивидуальный риск <1 из...
Диана, здравствуйте По скринингу все хорошо, риски хромосомных заболеваний у малыша низкие, ТВП в норме