Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Густая кровь при беременности и зб
12 ответовДобрый день вопрос такой сделала тест показал 2 полоски срок 4 Нед и 4 дня по месячным последние начинались 1.08 цикл в среднем 31 день. Сейчас сдавала ХГЧ и заметила что кровь очень туго шла в пробирку даже медсестра заметила, ранее в анамнезе была зб и узнала на 10 неделе в...
Здравствуйте, Ксения, то, что кровь плохо идёт в пробирку это не показатель ее густоты Вам необходимо соблюдать достаточный питьевой режим, также перед сдачей анализа крови необходимо выпить стакан воды натощак У вас была 1 замершая беременность?
Акушерский афс
4 ответаМне 27 лет, из хронических АИТ (гипотиреоз). Беременность вторая, первая закончилась замершей на сроке 8-9 недель 2 года назад, причину не нашли, сдавала кровь на тромбофилии, афс, ген.мутации фолатного цикла (там была пара мутаций, но не критичных, гематолог сказала на это...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Для исключения акушерского антифосфолипидного синдрома сдаются антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. Сейчас подозрений на антифосфолипидный сидром нет.
Здравствуйте! первая беременность закончилась выкидышем на 15-й16 неделе, была отслойка в 11 недель небольшая, после чего, было несколько кровотечений в последующие недели. После беременности узнала о мутации гена в гетерозиготной форме. Сейчас беременность все анализы...
Здравствуйте , чаще контроль коагулограммы, д димера и антитромбина 3. Клексан онлайн не назначают и дозировку не определяют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У супруги диагностирован рак яичников 3 стадия low-grade Мутации brca1/2 не выявлено ,но нашли pic3ca соматический. На что это указывает ,как может поменять прогноз и тактику лечения при раке яичников.
Здравствуйте! Наличие мутации в гене PIK3CA является одновременно и нежелательный момент, так и положительный. Данный ген при поломке ответственен за активное деление клеток опухоли, что да, ухудшает прогноз, то есть время стабилизаций будет меньше. Но существует таргетный препарат нацеленный именно на эту мутацию с целью стабилизации опухолевого процесса, называется алпелисиб.
Здравствуйте! Диагноз злокачественная глиома головного мозга. Сейчас прохожу лечение. Онконсилиум дал направления на сдачу мутаций. Сдала на мутации: IDH1 пришел положительный, а коделяция 1p19q отрицательная. О чем это говорит?
Здравствуйте Наличие или отсутствие мутаций в генах IDH и коделеции 1p19q не влияет на лечебную тактику. Мутация IDH - говорит о высокой чувствительности к терапии алкилирующими препаратами. Ко-делеция 1p19q - маркёр так же высокой чувствительности к терапии. Вам определяли мутацию в гене BRAF? Она как раз таки может влиять на терапию
Здравствуйте, у мамы (51 год) обнаружили по анализу крови мутацию V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak-2, мутацию в гене Mpl-1 и мутации в 9 экзоне гена CALR, М2 пируваткиназа и эритроциты также повышены. Жалуется на боль во всем теле и хроническую...
Здравствуйте, показано проверить общий анализ крови развернутый,общая биохимия+ эритропоэтин+ЛДГ, УЗИ брюшной полости, почек. С результатами обратиться к гематологу за официальным заключением. Если будет подозреваться хроническое миелопролиферативное заболевание, то пациентку направят на трепанобиопсию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пол года назад случилась замершая беременность, с последующей вакуум-аспирацией. Был повышен билирубин около 10 дней после операции. Гистология: фибрин с гнойной инфильтрацией, некротизированная вероятно децидуальная ткань с выраженной воспалительной инфильтрацией,...
Здравствуйте! Конечно возможно выносить и родить абсолютно здорового малыша Сданные анализы на тромбофилию говорят нам всего лишь о рисках, но никак о невынашивании беременности Желательно проверить уровень ферритина, сывороточного железа и витамина Д,а также уровень ТТГ
Расшифровка анализа
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет FGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I) G/G F7: G>A (Arg353Gln) (Коагуляционный фактор VII) G/G F2: 20210 G/A (Фактор II, тромбин) G/G F5: 1691 G>A (Arg506Gln) Лейден мутация...
Здравствуйте, значение имеет только FV, FII, у вас генетической тромбофилии нет.
Я пишу фантастический роман. В связи с этим возникло несколько вопросов. 1) Возможна ли мутация, вследствие которой организм человека начнет вырабатывать белки, значительно повышающие резистивность к радиации(такие как Damage suppressor protein)? Если да, то подскажите,...
Здраствуйте! Радиация и мутации у человека. Наследственные признаки всех живых организмов не являются неизменными во времени. ... Что касается большинства генов, кодирующих белки, то частота мутаций среди них очень низка. Нет не возможна передача по наследству Нет не было подобных случаев
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы по СКВ
4 ответаЗдравствуйте, прошу помочь,во время беременности стали расти тромбоциты 380-400-450-400, после родов так и остаются, 430-450-после орви и ротовирус 480 - потом опять 420, на протяжении 3 лет, колоноскопия норма, фгдс норма, jak 2 отриц, Carl мутация отриц, флюорография норма,...
Я не могу понять по какой причине вашим лечением занимается ревматолог. Повторюсь, не вижу повода для исключения СКВ - это раз, а два - вы все таки ее исключили судя по анализам. На такие тромбоциты как у вас - гематологи обычно антиагреганты и препараты ацетилсалициловой кислоты не назначают. Доказательная гематология в этом смысла не видит.