Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предвывих тазобедренного сустава
3 ответаЗаключение: Эхоскопически правый ТБС - тип IC ( предвывих - критический предел), левый ТБС- тип ША ( физиологическая незрелость). Что делать в таком случае? Фото с узи нет
Здравствуйте! При таком описании УЗИ, показано назначение перинки Фрейка до 3 мес для постоянного ношения и рентгенография т/ б суставов в 3 мес для определения дальнейшей тактики Суставы в этом возрасте будут еще дозревать и положение ножек с разведением позволит скорректировать имеющиеся отклонения. Но лечение не быстрое, на это нужно настроиться Если есть предвывих справа, то массажи пока не назначаются, требуется стабилизация сустава. Вит Д 3 обязателен уже сейчас по 1000 МЕ ежедневно
Что значит данный анализ
5 ответовДобрый день подскажите пожалуйста что значит данный анализ Диагностика рассеянного склероза (изоэлектрофокусирование олигоклонального IgG в сыворотке) Тип синтеза IgG Поликлональный тип синтеза Поликлональный IgG
Для достоверной диагностики было бы неплохо сдать еще ликвор, а так поликлональный тип синтеза в анализе крови характерен для РС
Результат 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, получила результаты скрининга: Трисомия 21 (базовый риск 1:48, индивид 1:969) Трисомия 18 (базовый риск 1:117, индивид <1:81) Трисомия 13 (базовый риск 1:366, индивид <1:279) Преэклампсия до 34 недели 1:506 , Преэклампсия до 37 недели 1:147, Задержка роста плода...
Здравствуйте , Галина Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя. Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1-скрининга
3 ответаСрок беременности 12нед. + 6 дней по КТР ЧСС 162 уд./мин КТР 65,0 мм ТВП 2,20 мм Кость носа: определяется Допплерометрия маточных артерий: Преэклампсия у матери пациентки в анамнезе: нет ПИ слева: 3,660 ПИ справа: 2,210 Среднее артериальное давление: 83,33 мм рт. ст....
Здравствуйте , по результатам данного обследования риски развития патологии плода и хромосомных аномалий у вас низкие , есть риск развития преэклампсии до 37 недель , но это не значит , что эта патология точно будет, в любом случае вам будут проводить профилактическое лечение во второй половине беременности.
Результаты 1 скрининга
13 ответовПомогите пожалуйста разобраться с результатами ХГЧ 37,92 Ме/л/ 1.193МоМ РАРР-А 2,764 МЕ/Л/ 2.691 ТРИСОМИЯ 21 ИНД. РИСК 1:14531 ТРИСОМИЯ 18 ИНД. РИСК 1:20000 ТРИСОМИЯ 13 1:20000ИНД. РИСК ЗРП ДО 37 1:113 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:1325
Здравствуйте. У вас низкие риски, беспокоиться не о чем.
Здравствуйте. По результатам исследования трисомия 21 базовый 1:828, индивидуальный 1:298 Трисомия 18 базовый 1:2154, индивидуальный 1:645 Трисомия 13 базовый 1:6719, индивидуальный 1:1810 Просьба высказать ваше мнение относительно Трисомии 21
Добрый день. Это низкие риски аномалий развития плода. Нет повода для переживаний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность,1 скрининг.
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, сделала 1 скрининг, узи хорошее. А кровь не понятно. Трисомия 1- базовый риск 1:834, а индивидуальный 1:212. На сколько это опасно? Большая ли вероятность ребенка Дауна?
Анна, добрый день! Ваш индивидуальный риск ниже базового, значит, возможность синдрома Дауна повышается
Дисплазия 1 степени
13 ответовЗдравствуйте. После первых родов в 2019 году обнаружили эрозию и впч 16 тип +. Сказали нужно срочно ложиться под наркоз, выскабливание. Я очень испугалась, доктор не объяснила подробно. Ребёнок был маленький и я решила отложить. По итогу в 2019 забеременела вторым ребёнком,...
Поняла Вас. Тогда рекомендую Вам сдать фемофлор уже в новом цикле после менструаций. Анализ сдавать не ранее, чем через 5 дней после окончания менструаций и не позже, чем за 5 дней до их начала. Также, не должно быть применения антибактериальных препаратов в течение 14 дней и более перед сдачей анализа. Перед сдачей анализа за 72 часа: 1. Исключите половые контакты 2. Постановку свеч 3. Спринцевания 4. За 8 часов до сдачи анализа не подмываться. Если будут какие-то отклонения, пролечиться по результатам. Далее, после лечения повторить жидкостную онкоцитологию через 3-6 месяцев. Если так и будет сохраняться CIN I, то, учитывая длительное присутствие ВПЧ в организме, рассмотреть вариант эксцизии шейки матки, чтобы не допустить дальнейшего прогрессирования дисплазии.
1 скрининг
4 ответаСкажите пожалуйста результат скрининга 1,норма или нет по крови особенно
Здравствуйте. По обследованию всё отлично, Абсолютно никакой патологии Нет, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПодскажите пожалуйста у меня высокие риски? Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 160 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм Венозный проток PI 1,64 Длина цервикального канала: 33,0 мм Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).