Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд. Беременность 16 недель. Сделала 1 скрининг по узи доктор сказала что все хорошо, а вот по крови есть риск задержка роста плода до 37 недель 1:140. Прописали кардиАск 100мг по 1 таб. Теперь очень переживаю, на сколько это опасно.
Добрый день. Какие риски пот результату скрининга?
Кто 76,0, ТВП 1.90, ХГЧ 31,90, РАРР-А 5,760.
Трисомния 21 инд. 1:2028
Трисомния 18 инд 1:5230
Трисомния 13 инд 1:16326.
По УЗИ - 13 недель и 5 дней
Возраст 39 лет
Здравствуйте!
Риски ниже 1:100, то есть 1:300,1:400 и так далее считаются низкими в плане прогноза развития хромосомных аномалий.
Все показатели (хгч, рарр-а) рассматриваются в совокупности с дополнительными данными, а затем риски высчитываются в специальной компьютерной программе. По отдельности данные показатели не рассматриваются.
Первый скрининг срок 13 недель и 3 дня на сегодня 16 марта 2024 13.6 уже первый день менструации 9 декабря 2023 по 15 декабря…
(я в панике врачи ничего не говорят отправили к генетику
4 беременность- 3ьи роды
1 беременность роды доношенная девочка
2 беременность замерла
3...
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития задержки плода возможны у одной из 68 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Все тоже самое касается и рисков трисомии. Генетики вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка ветрянка вес ребенка приблизительно 10 кг. Фукорцин развели 1:1 прыщик в уголке рта ребенок его облизнул почти сразу как намазали. Что делать вызывать ли скорую?
Здравствуйте, подобным образом отравиться – невозможно.
Повода для вызова скорой – нет.
Под ярким цветом таких препаратов ( фукорцин/зеленка)можно не заметить признаки наслоения вторичной инфекции. Поэтому, при ветрянке элементы сыпи рекомендуют обрабатывать каламин лосьоном. Он бесцветный, обеззараживает, снимает зуд.
Маме 67. Артериальная гипертония 3 степени с риском 4. СН. Стенокардия напряжения. СД 2 типа на глюкофаже. Инвалидность 2 группы парез правой руки. Инсульт 1999 году.
1 сутки першение в горле
2 сутки дикая слабость, в туалет не могла дойти, 37,5
3 сутки 38,5 на этом фоне...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, прошла 1 скрининг, кровь- пугают врачу, действительно ли большие риски , возраст 40, беременность 14 недель, очень переживаю по хромосомным отклонениям
Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы.
Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдавал гастропанель, пепсиноген 1 ниже 30. В инете пишут, что пепсиноген 1 свидетельствует об атрофии желкдка и пониженной кислотности. Сдал фгдс с биопсией по системе OLGA из всех отделов желудка, заключение - хронический диффузный неатрофический умеренно...
Дмитрий, здравствуйте!
Анализ крови на гастропанель отображает функциональную активность клеток, когда глазом и при биопсии атрофия может быть еще не видна. Гастропанель более точно отражает начальную стадию атрофии, но иногда может быть просто снижение пепсиногена 1 на фоне кислотности (повышенной или пониженной) в желудке. Можно сдать в динамике через 1 мес.
Принимали ли какие-то препараты параллельно сдаче крови?
Пепсиноген ниже 30 - это сколько?
За два года набрала 22 кг. Мне 31 год , вес 112кг рост 160. Сдала все анализы врач сказала все хорошо , назначила тирззету. СД. Нету. Боюсь применять , беспокоюсь что снизиться сахар.
Здравствуйте, Александра!
Современный препарат Тирзепатид снижает только повышенный уровень глюкозы в крови. У него нет свойства резко «ронять» сахар. Поэтому переживать об это не стоит.
Будьте здоровы !
У меня гепатит С, начала противовирусную терапию. Год назад болела пневмонией, тест на ковид был отрицательный, но осложнения ковида, глобально - появился СД 2 типа, на сегодня компенсированный. Можно
ли вакцинироваться?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня по УЗИ определили длину носовой кости 5.1мм, 20 недель, генетик сказала либо такая особенность либо патология СД, для моего утешения предложила прокол, прокол не хочу, может это нормальное знач