Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день! у меня первая беременность, на сегодняшний день 17.5 недель, состояние хорошее, с гинекологии отправили к генетику , дали с собой только узи скрининга и базовые анализы, кровь дать забыли, генетик практически сразу начала настойчиво консультировать на прокол и...
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12 недель врач узи сделала заключение, что у плода расширено твп. Во время узи она говорила, что где-то там 2,5 см, где-то 2,6. Носовая кость обнаружена. Поэтому она меня направила на углублённый анализ крови. По анализу крови все риски...
Здравствуйте. При проведении УЗИ могут быть небольшие погрешности при измерении, поэтому мы в основном ориентируемся на расчёт рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым и Никакое дополнительное обследование не требуется
Здравствуйте! 22 мая проходила 1 скрининг по беременности, там по УЗИ сказали, что все хорошо, а сейчас пришли результаты крови и в них высокий риск Дауна рассчитан: 1:58. Какова вероятность, что если сдам НИПТ, то он покажет, что риски низкие и чему верить: нипт или...
Добрый день,Анна!
Понимаю ваше беспокойство.
Прикрепите пожалуйста ещё раз скрининг,не могу увидеть сам протокол.
В целом НИПТ на 21-ю хромосому достаточно точный и конечно имеет преимущество перед скринингом 1 триместра. Однако женщинам с имт более 30 не рекомендуется выполнять эту процедуру, потому что фетальная фракция (количество ДНК плода в крови матери) низкая и тест может не получиться.
В вашем случае целесообразнее прибегнуть к инвазивному исследованию. Не стоит его бояться, риски конечно существуют,как при любой другой инвазивной процедуре,но по статистике не превышают 1% случаев. За мою практику прерывания в связи с выполнением инвазивной диагностики не было.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Сдавала анализ на генетику Prisca 2, т.к.первый не сдала, не было талонов к врачу на узи, пока дали талон срок вышел.
Пришёл страшный для меня результат. Трисомия 21 риск 1:79.
Я принимаю утрожестан 400мг, эутирокс 75 мг. Был токсикоз сильный, жду девочку.
Сдала...
Здравствуйте! В данном случае нужно будет принимать решение по результатам 2 скрининга, я так понимаю, вы его ещё не делали. Если по узи будут какие-то подозрения на генетические заболевания,учитывая такой результат сданного вами анализа, предложат амниоцентез. Он является стандартом в данном случае и может чётко ответить на вопрос, есть ли заболевания у плода, НИПТ на сегодняшний день стандартом не является и высчитывает только риски
Здравствуйте! У меня сегодня был второй скрининг . До этого сдавала Нипт ( все в норме ), там был намерен каждый раз разный , срок беременности меняют опять .
В этот раз генетик обещала , что если второй скрининг с нипт нормальные , то от меня отстанут . Узи и эхо...
Здравствуйте
Твп на втором узи уже не смотрят
По фото с 1 скринига нет там 6мм твп, максимум 4
Из-за этого и такие риски
На 2 узи срок у Вас 19.4 недели
Срок изменяют только 1 раз на 1 скрининге
Больше не меняют
По узи ничего плохого нет
Кардиомагнил Вы же пьёте?
На Шерешевского- тернера Вы сдали анализ)
Здравствуйте, нет повода для переживания расчетный риск (биохимия крови и узи) низкий, по результатам НИПТ риски низкие. Обычно в таком случае не требуется никакого до обследования. Показаний для инвазивной диагностики нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, возможен ли перелёт после 1 скрининга. Возраст 38 лет. Беременность 13 недель. По узи шейка матки 29 мм, пи 1,22 и 1,34. Эмбрион в норме ( ктр 73 мм, нос.кость есть, твп 1,1). Были не очень хорошие анализы рфмк, я пересдала, стали лучше....
Екатерина, добрый день.
Если на момент перелёта не будет угрозы прерывания беременности или каких-то иных жалоб, то лететь допустимо, конечно.
Если путешествие не будет сопровождаться психоэмоциональным и физическим перенапряжением, то рисков нет. Гипотетическую опасность несёт не сам перелёт, а нагрузки, которые с ним сопряжены
Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.
По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.
Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21
(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Добрый день!
Беременность 16 недель.
Живу в Южной Корее. Делали интегрированный скрининг на основные патологии. (В Корее берут кровь в 12 недель и в 16 и сопоставляют из вместе с результатами УЗИ 12 недели). Так вот УЗИ хорошее, носовая кость есть, воротниковая зона 1,4....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была ли необходимость сдавать НИПТ, если свободная бета -субъединица хоч 90.78Ме/л/2, 346 МоМ, РАРР-А 3,489 МЕ/л/0.563 МоМ, трисомия 21 базовый риск 1 из 888, индивид альный 1 из 920, мне 26 лет, пила Дюфастон с 8 по 12 неделю, на момент скрининга принимала ещё...