Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Пришли результаты 1 скрининга, к генетику записана только через 2 недели! Скажите, какова вероятность что с ребёнком что то не в порядке?! Беременность первая, долгожданная. Последние месячные были 14.10.2024, цикл не стабильный 33-35 дней. Принимаю эутирокс 75...
Здравствуйте, по результатам биохимического скринга все риски низкие. Отдельно изменения РаРрА не оценивают как высокий риск, оце нивают все в комплексе
Первая беременность 14 недель и 3 дня , сегодня пришел анализ пап и хгч , закинула в джипити и очень испугалась ( у меня большой лишний вес при росте 175 вес составляет 110 кг и есть гипертония ( понимаю допегит и выше 140/95 не вижу давление в островном 125/86 ) прикладываю...
Добрый день! Изолировано не оценивается показатель бета-хгч и рарр-а, не волнуйтесь, следует дождаться полного заключения комбинированного скрининга (УЗИ и б/х показатели крови оцениваются совместно!) .
По УЗИ признаков хромосомной патологии не выявлено, носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства до 2,5, все показатели в норме!
Учитывая, что есть повышение артериального давления, скорее всего с 12 до 36 недель Вам будет рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг для профилактики развития преэклампсии.
Будьте здоровы!
Подскажите, пожалуйста, что обозначают значения в анализе крови:
HdsAg,HbeAg,a/Hbcor суммарные- обнаружены;
HbeAg, a/Hbcor LgM- не обнаружены. Являюсь 30 лет носителем " австралийского антигена".
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, У меня за плечами 3 неудачных протокола ЭКО, сейчас сдала кровь на мутации, из 12 показателей 3 с отклонениями:
MTHFR:1298 -A/C
MTRR:66-G/G
ген FGB фибриноген -A/A.
Серьезные ли это отклонения? Это и есть причина моих пролетов? И какие...
Здравствуйте. Патология не значительная, хорошо корректируется лекарственными средствами. Ваша основная задача следовать рекомендациям репродуктолога и гематолога, и тогда у вас все получится.
Назначили Дикироген, в нём уже есть 200 мкг фолиевой кислоты и ещё посоветовали пить не обычную фолиевую кислоту, а Метафолин, так как у меня (F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/T...
Беременность 6 недель.
Первая прервалась на этом сроке.
Гинеколог отправила сдать анализы. Но при получении результата не дала какого то полного ответа. Сказала не пить фолиевую вообще. И все. К гематологу на расшифровку не отправила.
Обнаруженные мутации:
MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте, генетической тромбофилии у вас нет. Мутации фолатного цикла не имеют отношения к неудачам беременности и рискам тромбозов. В гинекологии и гематологии важны только FV, FII. У вас они в нормозиготах.
Опасности нет. Фолиевую кислоту можно принимать по 400 мкг в профилактическом режиме.
Планово можно проверить уровень гомоцистеина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 6 недель. Есть нарушения фолатного цикла:
MTHFR: 1298 A>C - A/C
MTRR: 66 A>G - G/G
FGB: -455 G>A - G/A
Serpine 1 (PAI-1): -675 5G>4G - 5G/4G
В анамнезе замершая беременность год назад на таком же сроке. При выписке гомоцистеин был 17. Курсами...
Здравствуйте, Анастасия, гомоцистеин сейчас в норме
Вам необходимо продолжить прием препаратов фолиевой кислоты по 400мкг на весь период беременности, поводов для беспокойства нет
Добрый день, Уважаемые Доктора!!!
Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации.
Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет.
По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, крайне важно сейчас почаще контролировать д димер и коагулограмму без клексана, учитывая кровотечение на нем ранее. исключить физическую половую и эмоциональную активность