Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг (носовая кость)
6 ответовДобрый день! Беременность 12н3д, наступившая после криопереноса эмбриона (эмбрион после ПГТ-А, 46ХХ кариотип). КТР - 59 мм ТВП - 1,8 мм БПР - 1,88 см ОГ - 7,07 см ЧСС - 170 уд/мин Все органы в норме и визуализируются. Мозг - «бабочка». Пальчики тоже на руках и ногах. Но…...
Здравствуйте. Толщина воротникового пространства а норме . Показатель должен быть не более 2,5 мм. Носовая кость должна визуализироватьмя, размеры индивидуальны
Озадачивающий рост хгч
7 ответовЗдравствуйте, в анаснезе 2зб, обе по трисомии 16, в итоге ушла в эко с пгт. Подсадили 1 эмбрион 5тидневку после пгт 23.04, 30.04-хгч 52, 2.05-141, 4.06-619, 09.05-6788, сегодня пересдала даже в другой лабе, думала ошибка лабаратории, и 10.09-9827. Была на узи тоже сегодня,...
Кира, здравствуйте У Вас прекрасно растет ХГЧ, все в порядке. Беременность маточная подтверждена, даже виден эмбрион, беспокоиться не о чем. ХГЧ в принципе можно уже не сдавать
Хгч после криопереноса
4 ответаЗдравствуйте, на 10дпп хгч 191мМЕ/мл, сдала на 12дпп чтобы отследить динамику роста, пришел результат 290мМЕ/мл. Это плохой рост? Перенос был 5 дневного эмбриона, после пгт-а
Здравствуйте!! Искренне понимаю ваши переживания, особенно с учётом такой долгожданной беременности. В программе ВРТ вообще все такие 💔 Действительно в подобных ситуациях важно отслеживать прирост хгч . Пока рост идет по нижней границы нормы, но все таки укладывается в норму . При прогрессирующей маточной беременности происходит увеличение этого гормона каждые 48 часов - минимум в 1,5 раза , или каждые 72 часа - минимум в 2 раза . Но иногда рост ХГЧ бывает скачкообразный, поэтому сейчас преждевременно делать какие-то выводы и лучше повторить этот анализ ещё раз в динамике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получена квота на ЭКО по ОМС в Москве. Репродуктолог говорит что обязательно нужно делать стимуляцию + перенос, иначе нельзя по условиям квоты. А где это написано? Не хочу переносить эмбрион без ПГТ категорически. Хочу понять на какой документ ссылается врач....
Здравствуйте! К сожалению, такое практикуют постоянно. Вы можете закрыть квоту криозаморозкой, пгд сделать, а на перенос придется получить еще одну квоту или переносить за свои средства.
Бесплодие - трубный фактор. Первый протокол ЭКО. Подсадка без ПГТ-а. Эмбриончик прикрепился. 10 неделей была мамой. 10 недель и 3 дня - замершая беременность. Аспирация. Генетика абортуса: трисомия по 21 хромосоме. Второй протокол. Все эмбрионы проверены путем ПГТ-а. Двое...
Добрый день! Для подтверждения АФС рекомендуется сдавать Маркерына фоне полного здоровья, после беременности через 2 мес как минимум Критериями для подтверждения являются : Волчаночный антикоагулянт ( если 1 раз положительный , то еще дважды подтвердить нужно с интервалом 3 мес ) Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед Таким образом у Вас сейчас нет данных за АФС Рекомендуется в ближайшее время сдать отдельные антитела к бета-2 гликопротеину . Если будут также ниже 40 титров, то АФС у Вас нет
Расшифровка пгт анализа
12 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать пожалуйста результаты гистологии, не совсем понимаю, какое заключение по гистологии поставили? Я так понимаю по МКБ искать, но выдаёт разное, по коду МКБ 92.1 , вообще стоит страшный диагноз- хроническая леймиома К гинекологу не совсем...
Если будет повторная операция, то лучше идти на гистерорезектоскопию (когда все удаляют под микроскопом, а не в слепую). Когда делают в слепую, то могут убрать не полностью, и возможно часть полипа у вас и осталась, раз по гистологии пишут фрагменты полипа (то есть не полностью весь полип).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка пгт-а
4 ответаРасшифруйте, пожалуйста, пришел генетический тест seq(22)x2~3[0.57], что это означает, перенос нежелателен, но консультация генетика рекомендована, репродуктолог на всякий случай рекомендовала оставить, что делать? Спасибо
Добрый день! Суть в том, что при взятии материала производят забор клеток трофэктодермы. По одному эмбриону соответствует трисомией всех клеток по 15 и 22 хромосом. Во втором же эмбрионе часть клеток (около половины) м трисомией пр 22 паре, а часть клеток нормальных. Это и называется мозаицизм. Что будет по генетике в самом эмбрионе сложно сказать. Там может быть ситуация как с мозаицизмом, так и с нормальным кариотипом. Можно ли такой эмбрион подсаживать-вопрос спорный. По 22 хромосоме в случае трисомии эмбриона матка даст выкидыш. Но если это мозаицизм, то процент доподлинно узнать нельзя. Процент мозаицизма трофэктодермы не обязательно соответствует ситуации по эмбриону. Генетик вам нужен для исключения нарушения кариотипа у вас и мужа.
Результаты пгт а
1 ответДобрый день, получили анализы теста пгтА . Результат sseq(15)x3 не могли бы расшифровать.
Здравствуйте. Результат sseq(15)x3 говорит о наличии у эмбриона трёх пятнадцатых хромосом ( трисомия 15 ). Данный эмбрион не жизнеспособный. Перенос данного эмбриона 100% замершая или погибшая беременность.
Пгт-а расшифровка
4 ответаДобрый вечер. Пожалуйста, расшифруйте результат. Два эмбриона рекомендованы, но там цифра 19 во всех есть. Что это значит?
Здравствуйте. seq- секвенирование. Далее в квадратных скобках указывается версия сборки генома, референс, с которым сравнивается результат. Она может быть 37 или 38, у вас указана 19. Это техническая информация, техническая характеристика. Можете спокойно не обращать на это внимание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моносомия по хромосоме 19
10 ответовВо время ПГТ-А у одного из эмбрионов обнаружили Моносомия по хромосоме 19. Что могло послужить этому. Какая вероятность что у второго не будет такого. Зависит ли качество эмбриона от эмбриологии
Здравствуйте. Моносомия 19 - отсутствие 19 хромосомы в кариотипе эмбриона. Данный эмбрион не жизнеспособный. Его перенос в 100% замершая или погибшая беременность. Данная моносомия могла быть случайностью, кто-то из родителей сформировал аномальную половую клетку в результате нарушения гаметогенеза. Связать качество этого аномального эмбриона и последующих нельзя.