Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 беременность . 1скрининг и кровь сдавала, все было хорошо ни какие показатели не насторожили гинеколога. До 2 скрининга ни кто не говорил о каких либо аномалиях и нарушения у плода. На 2 скрининге нашли гиперэхогенный фокус левого желудочка сердца и направили к генетику. Та...
Добрый день, моя дочь родила первого ребенка, эко. Все скрининги были хорошие, сейчас подозрение на синдром дауна, нашли некоторые стигмы. Помогите разобраться с этим вопросом.
Здравствуйте!
Если у врачей есть подозрения, рекомендую обратиться к генетику с выполнением теста на кариотип.
Сами по себе стигмы ни о чем не говорят, тем более были хорошие скрининги, такое может быть в результате гипоксии плода, нужно дообследование.
В выписке с роддома написано «высокое готическое нёбо, поперечная борозда на ладони», никто ни слова не сказал, с какой вероятностью у моего ребёнка синдром дауна?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Попалась статья про довольно частые случаи рождения детей с синдромом Дауна при хорошем протекании беременности. У меня по 1 скринингу всё хорошо, второй делали и на 3д УЗИ так же всё хорошо.можно ли исключить риск рождения ребенка с СД?
Помогите разобраться, по УЗИ 1 скрининга всё в норме, по крови высокий риск синдрома Дауна.
Нужно ли в моем случае сдавать НИТП. Сейчас небольшая простуда. Результат прилагаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 33 недели. 1 скрининг: Риск к аномалии 21 трисомии 1:1527, нос осмотрен, твп 1,3мм.
2 скрининг тоже пишут, все в норме (нос осмотрен, патологий не выявлено) вес 344г (на момент 20,5 недель)
На 3 скрининге выявлено АВК, замедление роста и маркеры ха.
Вопрос что с...
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Здравствуйте, расчет рисков проводит программа и в ручную расчет рисков никак нельзя провести. Поэтому стоит дождаться именно расчета риска. Значения от 1:101 указывают на низкий риск, показатели от 1:101 до 1:1000 относят к серой зоне, средним рискам. Стоит дождаться именно бланка с расчетами рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 35 лет, резус фактор 4- а у мужа 3+, 13 лет в браке, 10 лет назад забеременела, 1 скрининг большие риски, взяли околоплодные воды, синдром дауна подтвердился, сделала аборт на 13 неделе, иммуноглобулин мне не вводили. Все годы жили открыто, беременность не...
Здравствуйте.
Не обязательно , что при данной беременности повториться ситуация.
Возможно определение резус-фактора плода по вашей крови, анализ можно сдать после 10 недели беременности, при отрицательном факторе крови у плода, введение анти-резус иммуноглобулина не показано. При положительном введение в течение 72 часов после процедуры
Вы можете воздержаться от амниоцентеза и сдать анализ крови НИПТ