Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация генов гемостаза
4 ответа13.10 супруг 1978 г.р. попал в реанимацию с двусторонней массивной ТЭЛА. Был проведен Тромболизис, выписан из больницы с назначением получить консультацию у гемотолога. На очном приеме было получено направление на сдачу анализа на выявление мутаций генов гемостаза. Сегодня...
Здравствуйте, из значимых у мужа выявлена мутация в гетерозиготы F II, у множества других людей с такими полиморфизмами тэла может и не быть. Поэтому кроме генетики обязательно обследоваться на антифосфолипидный синдром( волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеинам, кардиолипину раздельно М и G), сдать гомоцистеин, протеины S и С. Избавиться от вредных привычек,если были, следить за весом. Антикоагулянты сейчас показаны. УЗИ сердца и КТ ОГК в динамике по согласованию с кардиологом. Планово пройти уздг сосудов нижних конечностей.
Сдача анализов
10 ответовЗдравствуйте. Была 3 беременность (замершая),замерла 30 марта(8 недель), 30 марта и 1 апреля были принята таблетки (медикаметозное прерывание беременности ).Диагноз привычное невынашивание.Цикл начался 26.04.26 (6 дней). Подскажите я могу сдать анализы на гомоцистеин,...
Ольга, если АФС уже обследован дважды и не подтвердился, рутинно пересдавать его снова не требуется. Полиморфизмы MTHFR и PAI-1 сами по себе не равны диагнозу «тромбофилия» и не считаются доказанной причиной привычного невынашивания. HLA-типирование действительно иногда назначают репродуктологи, но его клиническая ценность ограничена и тактику оно меняет редко. Сейчас важнее дождаться полного восстановления после беременности и уже затем, при необходимости, корректно оценивать гемостаз и протеины C/S.
Здравствуйте, в 2016 году был тромбоз глубоких вен (нашли флотирующий тромб в подколенной вене левой ноги). Тогда решили, что это случилось на фоне приема пероральных контрацептивов, которые мне прописала гинеколог для нормализации цикла (при чем в начале курса приема...
Здравствуйте, гетерозигота FV является тромбофилией низкого риска. Остальные полиморфизмы значения не имеют и встречаются у совершенно здоровых людей. Гетерозигота FV тоже может никак себя не проявить за всю жизнь. Тромботические события могут встречаться чаще при приеме гормонов, тяжёлых инфекциях, оперативных вмешательствах ( особенно крупных), травмах. Важно продолжить наблюдение флеболога в подобной ситуации, следить за весом , физ активностью, состоянием вен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
HLA совместимость.
4 ответаДобрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на совместимость. С зачатием проблем не было, но беременность замерла на сроке 6 недель, самопроизвольный выкидыш на сроке 10 недель, выскабливания не понадобилось. На 6 неделе переболела ОРВИ с температурой 38,7,...
Добрый день! У вас по DRB1 и по DQA1 - всего 2 совпадения. Одним из иммунологических факторов невынашивания беременности является совпадение по 3 и более общим антигенам HLA II класса. У Вас же с супругом всего лишь 2 совпадения - это очень низкий риск, т.е. тест благополучный. В чем вообще смысл теста? Благодаря системе HLA происходит "настройка" иммунной системы матери на вынашивание беременности. Считается, что для того, чтобы иммунная система матери не отвергла плод (который как ни крути, наполовину чужероден материнскому организму и соответственно воспринимается иммунной системой как чужеродное тело), у беременной должны выработаться определенные защитные антитела, которые бы защитили плод. Для этого иммунная система матери должна "познакомиться" с плодом. Происходит это за счет аллелей HLA плода, отличных от материнских. Чем более плод отличается от матери по системе HLA, тем лучше. Если плод несет только те аллели, которые есть у матери, это "знакомство" не происходит, и защитные антитела не вырабатываются в нужном количестве, что приводит к риску невынашивания. Фактически, выполняя исследование пары и подсчитывая количество совпадений между супругами, мы опосредованно стараемся разобраться, насколько плод в этом браке будет отличаться от матери по аллелям HLA.
Насколько мы совместимы с мужем. Муж: Гены HLA 2 класса:Локус DQA 1-0102; 0501 Я: Гены HLA 2 класса:Локус DQA 1-0201; 031 Насколько хорошая или плохая у нас совместимость?
Здравствуйте,можете прикрепит полностью фото заключения?
34 года . Не было не было ни одной беременности. Гинеколог назначил сдать анализ на полиморфизм генов свертывания, теперь нужна консультация для расшифровки анализа
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Прошу расшифровать анализ полиморфизм генов системы свертываемости крови и по возможности дать рекомендации для дальнейшего обследования . На данный момент беременна ( 10 недель ) анализ назначил гинеколог . Но не смог толком ничего объяснить .
Здравствуйте, пока не видно анализов. Прикрепите, пожалуйста
У меня болезнь Бехтерева?
9 ответовДобрый день!У меня болят суставы и щелкают,на некотрых уже артроз 2 степени,был у артопеда он сказал сдать кровь; Мочевая кислота--норма. С-реактивный белок--норма Антитела классаG(IgG)к пептидам(anti-CCP)--норма HLA-B27 типирование--ОБНАРУЖЕНО. Скажите,у меня обнаружена...
Здравствуйте. Какие по характеру ваши боли? Ночью болят? Была ли припухлость суставов? Есть ли боли в позвоночнике ? Утренняя скованность? Болезнь Бехтерева не ставится только по Hla-b27.
Добрый день. Сдали с супругом тест Генотипирование супружеской пары HLA || класса, помогите расшифровать результат. Супруга: DRB1:04.13 DQA1:0301.0501 DQB1:0301.0302 Супруг: DRB1:03.11 DQA1:0501.0501 DQB1:02.0301 Типирование пары: обнаружено 3 совпадение Почему пишут...
Здравствуйте. У Вас имеет место совпадение по двум локусам HLA II класса. Риск иммунологического конфликта при беременности умеренно повышен. Рекомендовано: иммуноглобулин нормальный человеческий по схеме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уже больше года мучает увеит, то на одном глазу, то на другом. Врачи ничего не могут найти, единственный анализ это положительный HLA-B27? сделал МРТ сакр. соч. но там тоже всё нормально. Помогите пж!
Здравствуйте. Есть такое заболевание, HLA-B27 ассоциированный увеит, при котором нет поражения опорно-двигательного аппарата, который лечат офтальмологи. Но также возможен вариант развития спондилоартрита в будущем, поэтому при появлении жалоб на боль в спине воспалительного характера, припухлость или боль в суставах, сразу же обращаться к ревматологу. Скажите, колоноскопию не делали? У Вас нет диареи, примесей крови в стуле?