Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите опасны ли данные аномалии , наш наш кардиолог говорит что это не опасные аномалии а в детской поликлиники пугают страшными диагнозами . Ооо с возрастом немного уменьшилось . Данные последних исследований прилагаю
Здравствуйте, Анна.
По данным эхо кардиографии- аневризма МПП с открытым овальным окном минимальных размеров. Учитывая, что камеры сердца не расширены, сократительная функция сердца в норме, значит внутрисердечная гемодинамика не нарушена , это главное !
Кроме того , отмечается положительная динамика - уменьшение ООО в динамике .
Вполне вероятно, что в ближайшее время, ближе к 2 годам , это ООО регрессирует ( закроется) самостоятельно ! Никакой опасности в этом состоянии нет !
На данный момент необходимо динамическое наблюдение, контроль эхо кардиографии с цветным допплеровским картированием через 5-6 месяцев .
Прививки все по возрасту разрешены
Здраствуйте , доктора ! Проблема в том , что во время второго скрининга 19 недель 4 дня по узи обнаружено : в левом желудочке подвижный гиперэхогенный фокус диаметром 2,3 мм. В правом желудочке пристеночно два подвижных гиперэхогенных фокуса диаметром по 1,5мм. Доктор...
Здравствуйте, Анастасия! ГЭФ (гиперэхогенный фокус)- это не порок. Это крошечное уплотнение в сосочковой мышце сердца плода, которое на УЗИ выглядит как яркая белая точка. Это всего лишь вариант развития (микрокальцинаты или утолщение сухожильной нити), который не мешает работе сердца.
Это может являться маркером хромосомной патологии, но это возможно только если ГЭФ не один, а сочетается с другими маркерами (утолщение воротниковой зоны, короткие кости, пороки кишечника и др),если ваш первый скрининг (ПАПП-А и ХГЧ) был плохим.
В изолированном виде (когда только ГЭФ, и сердце здоровое) этот признак встречается у 5-7% абсолютно здоровых беременностей. Современные руководства не рекомендуют считать изолированный ГЭФ даже поводом для волнения.
Мой возраст 24 года . Сделала первый скрининг и выявили несколько аномалий плода. ТВП 1,9 мл . УЗМХА плода : отсутствие изображения костей носа , уменьшение размеров нижней челюсти , лоханки почек размерами 2,3 мл и 2,7 мл . Биохимический материал показал низкие показатели.
Добрый день!
Требуется консультация генетика.
Обычно в такой ситуации рекомендуют проводить амниоцентез. В качестве альтерантивы можно проводить НИПТ(неинвазивный ментод диагностики по вашей крови для исключения генетических аномалий плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носитель сбалансированной транслокации имеет повышенный риск рождения детей с несбалансированным кариотипом. Поэтому при планировании беременности необходимо будет обратиться к генетику
Здравствуйте. Была запершая беременность на 6 неделе (первая), после выскабливания сделали кариотипирование, результат прилагаю. Хотела бы узнать, что означают эти проценты? Возможно ли, что это была случайность, или это может повториться снова? Можно ли сдать какие-то...
Мария, здравствуйте
При мозаичной трисомии хромосом не все клетки организма содержат неправильный набор хромосом, часть клеток имеют нормальный набор хромосом, а часть клеток содержат лишнюю хромосому. Поэтому указан процент с отклонениями. Вероятнее всего это случайная генетическая поломка. Обычно на дообследование направляют если ситуация повторяется, то есть если были две потери беременности и более. В этом случае лучше с супругом сдать кровь на кариотипы.
Здравствуйте Карина! Никаких критических изменений в анализах не выявляется.
Есть небольшие отклонения от нормы, но не такие значительные, чтобы переносить сроки операций.
В вашем случае можно рекомендовать показать результаты анализов оперирующему (лечащему ) нейрохирургу и анестезиологу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите нам пожалуйста. На скрининге ровно 12 недель поставили «левосторонний дефект мягких тканей верхней губы и альвеолярного отростка челюсти». Помимо этого диагноза поставили еще гиперэхогенное включение в левом желудочке сердца плода. Сказали что 2 этих...
Здравствуйте
Если сомневаетесь, найдите лучшего врача узи в Вашем городе и сходите к нему(заведующий пренатальной диагностикой)
Эти дефекты на данном сроке видны
Я бы рекомендовала амниоцентез
Здравствуйте
Был 1 скрининг, прикреплю файл
После скрининга сдала кровь, пришел «вызов генетика»
Сегодня ездила, но не приняли, тк врач один и не успевает всех проконсультировать..
Скажите, пожалуйста, критичны ли все показатели?
Если да, то какие? Назначат ли...
Здравствуйте.
Риск ХА плода пограничный, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ.
Возможно проведение экспертного УЗИ в 19-21 нед + Эхо-кг плода.
Если у вас есть вопросы- задавайте.
Здравствуйте. Новорожденный,нам было 2 месяца проходили врачей и кардиолог поставил заключение «Другие уточненные врожденные аномалии сердца
(Другие уточненные врожденные аномалии сердца)» Код по МКБ-10”Q24.8” Ничего не пояснил нам. Что это такое?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был первый скрининг,врач гинеколог напугал,помогите пожалуйста разобраться!!!
Узи и результаты крови на аномалии прикреплю,врач дал направление на АФП ХГЧ и направление к генетику на консультацию,насколько оправдано?Причина направления-повышение PAPP-A.