Хромосомные аномалии — вопрос №3182704

Question

Хромосомные аномалии — вопрос №3182704

Анонимный пользователь

101 просмотр

29 апреля 2025

Здравствуйте
Был 1 скрининг, прикреплю файл
После скрининга сдала кровь, пришел «вызов генетика»
Сегодня ездила, но не приняли, тк врач один и не успевает всех проконсультировать..

Скажите, пожалуйста, критичны ли все показатели?
Если да, то какие? Назначат ли дополнительные анализы?

Вопрос закрыт

показатель

дополнительный анализ

Уважаемые посетители! На сайте СпросиВрача доступна консультация врача онлайн. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация врача

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 30 апреля

Клиент

НИПТ по полису ОМС не предлагают?

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 30 апреля

Врач-генетик

Обычно не входит в ОМС. В некоторых регионах возможно бюджетное финансирование, но этот вопрос вам стоит уточнить самостоятельно.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 30 апреля

Клиент

НИПТ по полису ОМС не предлагают?

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 30 апреля

Гинеколог, Акушер

Обычно это делается на платной основе, но иногда выделяются квоты.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 30 апреля

Клиент

Спасибо за ответы по данному вопросу
Есть ещё один..
Были 2 родов, естественные, закончились на сроке 36 недель
Сейчас врач назначил утрожестан 200 1 раз в сутки, до 34 недель..
Вчера поставила на ночь, легла, появился тонус матки, хотя вот его не было до того, пока не начала ставить курс свечей.
Может ли это быть из-за утрожестана?
К своему врачу только 12 мая на плановый прием))

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 30 апреля

Гинеколог, Акушер

Матка мышечный орган и периодически она может и должна приходить в тонус. Если тонус быстро проходит и не доставляет дискомфорт- это вариант нормы.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 30 апреля

Клиент

Спасибо за ответ по данному вопросу
Есть ещё один..
Были 2 родов, естественные, закончились на сроке 36 недель
Сейчас врач назначил утрожестан 200 1 раз в сутки, до 34 недель..
Вчера поставила на ночь, легла, появился тонус матки, хотя вот его не было до того, пока не начала ставить курс свечей.
Может ли это быть из-за утрожестана?
К своему врачу только 12 мая на плановый прием))

Пожаловаться

Жердакова Дарья Владимировна, 1 мая

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте. Матка живой мышечный орган, имеет право сокращаться на внешние и внутренние раздражители, на шевеление малыша, наполненный мочевой пузырь или кишечник, если ощущения нерегулярные, доставляющее дискомфорт, то ничего делать не нужно, переживать так не стоит.
Думаю что с утрожестаном это совпадение, его наоборот могут назначать при тонусе

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

РАСШИФРОВКА БИОХИМИ КРОВИ

5 ответов

27 апреля 2024

Вероника, Ярославль

Вопрос закрыт

О чем говорит анализ крови?

1 ответ

8 января

Ирина Б

Вопрос закрыт

Тромбоциты

2 ответа

25 апреля

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Ацетон в моче

2 ответа

13 мая

Анна

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Савельева Екатерина Маратовна, 29 апреля · Accepted Answer · 2025-04-29T18:09:17+03:00

Здравствуйте.
Риск ХА плода пограничный, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ.
Возможно проведение экспертного УЗИ в 19-21 нед + Эхо-кг плода.
Если у вас есть вопросы- задавайте.

Левицкая Елена Федоровна, 30 апреля · Accepted Answer · 2025-04-30T11:41:17+03:00

Здравствуйте, риск по тримомии 21 хромосомы считается пограничным. Обычно в подобных случаях рекомендуется проведение НИПТ, с целью того, чтобы убедиться, что риск трисомии низкий и не требуется дополнительно инвазивная диагностика

Жердакова Дарья Владимировна, 30 апреля · Accepted Answer · 2025-04-30T13:53:24+03:00

Здравствуйте.
Вызов к генетику пришёл, так как индивидуальный риск выше базового, риск считается высоким при показателях 1:99, 1:98 и тд, так как риск выше базового, то данный показатель пограничный, как правило, при таких результатах инвазивная диагностика не показана, могут порекомендовать НИПТ, в ОМС не входит, иногда в Москве в Питере могут оплачивать, в других регионах не знаю. Но если вы выполнить исследование за свой счёт возможности нет, то тогда повторно обратиться на консультацию к генетику, определить дальнейшую тактику наблюдения. От него заключение всё равно получить нужно.

Вдовина Ирина, 1 мая · Accepted Answer · 2025-05-01T22:22:10+03:00

Пожаловаться

Вдовина Ирина, 1 мая

Врач-генетик

Здравствуйте! По результату скрининга в группу высокого риска Вы не попали,но риск пограничный. Показаний для инвазивной пренатальной диагностики нет. Но рекомендую сдать НИПТ

Принятый ответ

Шагалиева Резеда Венеровна, 1 мая · Accepted Answer · 2025-05-01T23:24:37+03:00

Здравствуйте, не волнуйтесь по результатам представленного обследования все риски у вас рассчитаны как низкие. Однако риск на трисомию по 21 хромосоме может быть расценен как пограничный, но важно понимать что риск это всего лишь риск это не диагноз. В качестве дообследования чтобы убедиться что с малышом все хорошо можно пройти нипт.