Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий Papp-a на первом скрининге
5 ответовПришли результаты крови по первому скринингу , на момент сдачи 12 недель и 4 дня. По узи срок 13 недель. По узи никаких отклонений нет. протеин А (PAPP-А) 14,540 ме/л Хгч 59 Трисомия 21 1: 18667 Трисомия 18 <1: 20000 Трисомия 13 <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте, Дарья. При расшифровке скрининга значение имеет только окочательные показатели рисков. Программа всё учла и посчитала. Все риски у Вас низкие. Никаких отклонений не выявлено. Сами по себе результаты биохимического анализа крови клинического значения не имеют.
Первый скрининг повышен хгч и PAPP-A
7 ответовЗдравствуйте беременность 12нед 5 дней. на первом скрининге у жены показания крови свободная бета субъединица хгч 122,80МЕ/л/5.551МоМ PAPP-A: 9.347 МЕ/л/3,647МоМ УЗИ ктр70.0мм Толщ ворот пространства. 1.80мм Кость носа определяется Скажите пожалуйста в чём причины завышения...
Тому, что показатель нормальный - не принято искать причину. Того, что плод в хорошем состоянии - вполне достаточно.
Высокий PAPP-A
6 ответовДобрый день . Бережность вторая . Забрали скрининг и высокий PAPP-А о чем это может говорить? Нужно теперь к генетику ? Но узи патологий никаких не видели . Скрининг свой поздно забрала и тут такое , с первым был ниже
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
PAPP-A 0.098 нет шансов?
13 ответовЗдравствуйте, отправили к генетику, но места себе не нахожу... На первом скрининге 12 нед 3 дн, не нашли носовую кость, через 5 дней повторила узи у другого специалиста, кость визуализируется. Я, к сожалению, не догадала попросить замерить ее, но на снимке узи видна...
Здравствуйте, не волнуйтесь раньше времени, длина носовой кости по последним клиническим рекомендациям не имеет значения, главное, что носовая кость визуализируется. По отдельности показатели биохимического скрининга также не имеют прогностичесуого значения, они могут быть с отклонениями, но в общем по параметрам биохимии, узи и анамнеза быть низкий риск. В таких случаях рекомендуется дождаться результатов расчёта индивидуального риска. Если он высокий в плане хромосомных патологий, выше чем 1:100( то есть 1:99, 150,1:20) , то рекомендуется в таких случаях НИПТ, он более достоверный, чем скрининг.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться. Прошла 1 скрининг. По узи всё хорошо, но низкий Papp ввел меня в панику. Также у меня АФС. С 5 недели клексан 0,4 ежедневно. С 8 недели тромбо асс 50, по результатам 1 скрининга увеличили до 100 мг. Посмотрите результаты 🙏
Аня, нет, подобные результаты скрининга обычно не требуют до обследования. НИПТ может быть проведён по собственному желанию
Скрининг, завышен показатель
12 ответовСкажите пожалуйста, врач сказала завышен показатель , отправили к гинетику КТР 68,0 мм ТВП 1,50 мм ХГЧ 35,77 эквивалентно 1,419 PAPP-A 1,120 эквивалентно 0,513 Трисомия 21 1:946(базовый); 1:3862 (индивидуальный) Трисомия 18 1:2356 ( базовый); <1:20000(...
Здравствуйте! все показатели оцениваются в комплексе, по отдельности не смотрят. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше1:100 говорит о низком риске, у плода нет генетических патологий, все у него хорошо. , поводов для переживаний нет. Легкой вам беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Papp-a повышен
3 ответаЗдравствуйте. Прошла 1 скрининг. мне 35 лет. беременность 2-я. аборьов, замершей и выкидышей не было. вторичное бесплодие. нет овуляции. было два стимулирования, посонднее в середине августа. сейчас ди-ди беременность. низковатое прикрепление по передней стенке. узи...
Оксана, доброе утро! Поводов для беспокойства нет, хоть и несколько повышен papp. Но Вы не вошли в группу риска по генетическим проблемам. По гемоглобину вопросы: Вы сдавали коагулограмму? Обследованы на тромбофилии, гомоцистеин, антифосфолипидный синдром и нарушение фолатного цикла?
Низкий уровень хгч
9 ответовЗдравствуйте на первом скрининг сдавала кровь на ХГЧ и на papp-a ХГЧ пришёл низкий посмотрите пожалуйста результат и чем это грозит Врач сказала что у ребенка скорее всего патология все прикреплю.
Вы можете переделать узи в перенатальном центре, но по узи с малышом все нормально. Често не могу понять с чем связаны опасения вашего доктора. Возможно будет какая то патология , возможно нет, не знаю на что опирается доктор говоря вам это. Первый перинатальный скрининг у вас пройден в полном объёме и пройден успешно.
Низкий PAPP
9 ответовДобрый день! в 12 нед.был проведен 1й скрининг. По УЗИ с малышом все в порядке, развивается в соответствии со сроком. Предположили пол и отправили сдавать кровь. Кровь пришла на днях и ее результаты меня смущают, а точнее PAPP-A. Он 0,484 МЕ/л. Я так понимаю, что это...
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие. Риски развития зрп, нужно отслеживать по УЗИ. Для профилактики можно начать приём Кардиомагнил 150 мг до 36 недель на ночь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой показатель А/PAPP/A
5 ответовДобрый день! Сделала1 скрининг Последние мес. 13.08.23. узи в норме, на сроках 12 нед. + 1день: ЧСС 171 уд/мин фетометрия соответствует сроку, КТР 56мм, Бипариетальный диаметр 17мм, Окружность головы 71мм, ТВП 1,7мм Носовая кость визуализируется 1,5 Анатомия:...
Здравствуйте. Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий. Напоминаю, что это РИСКИ. Всё что вам нужно, это пройти дообследования. Есть два варианта. Бюджетный и платный. Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона. Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала. Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.