Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
17 ответовХотела бы хоть какое то понятие иметь по первому скринингу( Трисомия21 / базовый риск 1 из 422/индивидуальный риск 1 из 89 Трисомия 18 / базовый риск 1 из 1046/ индивидуальный риск 1 из 1196 Трисомия 1 из 3277 / индивидуальный риск 1 из 472 Преэклампсия до 37 недель...
Да, только на основании узи. С кровью все хорошо
Результаты генетики
5 ответовЗдравствуйте помогите расшифровать биологических результат сыворотки Свободная бета-субьединца 112.00ме/л. Трисомия 21 базовый риск 1:713, индивидуальный риск 1:191
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития трисомии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Это считается пограничным риском, поэтому показана консультация генетика. Либо специалист пригласит вас на 2 скрининг, если по его мнению все в порядке, либо Генетики могут порекомендовать вам пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Анализ первый скрининг
18 ответовДобрый день. Сдала кровь на риски трисомия 21 показал результат 1:7 Очень переживаю. Что значит данный показатель Написали консультацию генетика
Здравствуйте. Это считается высоким риском, вам действительно нужна консультация генетика и дополнительное обследование, не всегда этот риск подтверждается, пока не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вентрикуломегалия у плода 31 неделя
6 ответовЗдравствуйте, по 3-му скринингу была обнаружена левосторонняя вентрикуломегалия плода. Справа 8,4 мм слева 12 мм мозжечок 42 мм. БПР 83 мм, ОГ 301 мм, ОЖ 280мм. Подскажите пожалуйста что нам ожидать? Сильно переживаем. И еще предполагаемый вес плода 1968, не много ли для...
Здравствуйте Отмечается расширение заднего рога левого бокового желудочка , норма до 10 мм. В такой ситуации стоит дополнительно сдать НИПТ , даже несмотря на хороший показатель биохимического скрининга , так как вентрикуломегалия может являться маркером хромосомной аномалии. Консультация генетика Исключить внутриутробную инфекцию плода - сдать анализ крови на torch инфекции , бак посев из цервикального канала , иппп , бак посев мочи ( если не был сдан при постановке на учет ). Крупный плод - более 95 процентиль, по узи 78 процентиль , норма
Патология плода
2 ответаЗдравствуйте! Сегодня делала УЗИ плода. Срок 33-34 недели. Исследование выявило отсутствие одной почки у ребёнка, другая поражена мультикистозом. Скажите пожалуйста,есть ли вероятность того,что ребёнок будет жить или шансов нет? Спасибо заранее за ответ.
Здравствуйте,если это так,то только пересадка поможет или диализ по жизненый.
Результат скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Результат 1 скрининга 11,1 недель: высокий риск ПЭ и задержки роста плода. Есть повышенные риски трисомии. Однако, при этом риск ХА низкий. Пороков в развитии не обнаружено. Почему тогда Трисомия повышена? НИПТ сдала. Благодарю.
Марина, это всего лишь риск, его насчитывает программа, никакой таблетированной профилактики этого риска нет, самое главное это контроль фетометрии каждые 14 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На втором скрининге увидели тератому шеи плода (сзади) и сказали, что хорошего нечего не ждать. После консультации с генетиком и многочисленных узи по решению консилиума отправили меня на мрт плода. По заключению мр-картина доброкачественного образования задней...
Здравствуйте. Точный ответ вам сейчас никто не даст, у вас еще только половина срока и все зависит от роста этого образования. если он не задест структуру позвоночника- то после родов сделают операцию и все будет хорошо. если, к сожалению, будет задет позвоночник и спинной мозг - возможна инвалидизация.
Гфпж у плода
18 ответовЗдравствуйте . На втором скрининге в 20 недель . Поставили ГФПЖ . Врач узист на осмотре сказала , что ничего страшного . Такое бывает . Но в рекомендации написала эхо сердца плода . Записалась на 4 августа . В интернете начиталась всякой жути и про синдром Дауна . Подскажите...
Здравствуйте. Не переживайте, Как правило это просто случайная Находка, это не является маркёром хромосомной аномалии, если по первому скринингу у вас всё в порядке и все риски низкие, то ребёнок растёт здоровым
Здравствуйте! С самого начала беременности и на втором скрининге развитие плода и все параметры соответствуют неделям. Сегодня сходила на узи для себя, срок 22 недели и 2 дня, доктор намерила параметры соответствующие 21 неделе, получается плод начал отставать в развитии ?...
Здравствуйте! В такой ситуации повторяется УЗИ через 3-4 недели. Сейчас вес плода соответствует 25-му процентилю, это норма. В динамике, если развитие нормальное, то вес ребенка будет не ниже 25-го процентиля при повторном узи. Если окажется меньше 5 процентиля, то делается допплерометрия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем добрый день! Беременность 12,6 недель(в день скрининга). По узи все отлично, вырожденных пороков развития плода не обнаружено. По крови пришли следующие показатели: по 21 хромосоме 1:12396 По 18 хромосоме 1:31423 По 13 хромосоме 1:50542 Риск развития приэклампсии...
Здравствуйте, не переживайте, это только риски, просто на больших сроках более внимательно будут следить за весом малыша. А первые дети с каким весом родились? Вы и муж высокие, с каким весом родились при рождение?