Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алергия на молоко
5 ответовЗдравствуйте , по рекомендации иммунолога сдали анализ на аллергию педиатрический 20 аллергенов показал аллерген молоко F2-IU/ml(5,25) класс 3,1 и Альфа- лактолгобулин F76-IU/ml(6,57) класс 3,2 а также казеин F76-IU/ml(0,43) класс 1,2 Скажите пожалуйста я правильно понимаю...
Здравствуйте, аллергия на АБКМ - белок коровьего молока чаще всего проявляется неустойчивым стулом, часто прожилки крови в стуле, возможно высыпания на коже.. Такая аллергия с возрастом может уменьшиться или пройти совсем,в связи с созреванием ферментов ЖКТ. Если есть вышеописаннын симптомы, то пока не давать ребенку все, что может быть связано с коровой- говядину, сметану, масло,творог.. Диета может быть по продолжительности разная от 6 недели и более. Идеально - консультацию гастроэнтеролога. Чаще всего при стабильности в состоянии могут рекомендовать постепенно введение молочных продуктов. Начинают чаще всего с детского печенья, затем выпечка, масло,затем кисломолочные продукты, сыр, творог Все под контролем общего состояния . Желаю здоровья
Добрый день! Хочу проконсультироваться по поводу приема клексан. С первого дня беременности колю клексан 0,8 раз вдень . Сегодня 22 неделя беременности и мне отменют клексан при анализах: РФМК 190 , ТРомбофилия -F2 – ген протромбина-не мутирет, F5 – ген -не мутирет, F7 – ген...
Важно видеть всю коагулограмму и д димер
Мутации в генах
4 ответаДобрый день! В марте этого года наступила первая беременность, которая оказалась замершей. В связи с этим сдала Полиморфизмы фолатного цикла (MTHFR rs1801133, MTHFR rs1801131, MTR, MTRR, SLC19A1) и Полиморфизмы свертывания крови (F2, F5, F7, FGB, SERPINE1/PAI-1)....
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
2 ответаДобрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Почините вкратце интерпретировать результаты) F2 мутации отсутствует , F5 - отсутствует, F7 А/а гомозитозное носительство F13 гетерозитозное носительство, FGB отсутствует, ITGA2...
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.
Помогите пожалуйста расшифровать
2 ответаЗдравствуйте, планируем беременность, позади 1 роды на 36 недели и 2 зб, последняя зб 2 года назад, сдала анализ на мутации, не понимаю что к чему. Помогите расшифровать результат и что с этим делать при планировании следующей беременности. Заранее спасибо Ген F2-GG F13A1-GT...
Здравствуйте, перед следующей беременностью можно померить концентрацию гомоцистеина в крови, есть мутации в генах фолатного цикла. Если гомоцистеин повышен будет, то назначат фолиевую кислоту+метилфолат+ витамины элевит пренаталь. Или фемибион 2.
Гепатит с
2 ответаЗдравствуйте,в 2011 году при беременности узнала что у меня положительные антитела на гепатит с,ПЦР отрицательно,передавала раза 4 с промежутком 1 года, антитела 3 раза положительно,1 раз отрицательно,а ПЦР всегда отрицательно было,в 2017 году делала фибросканирование печени,...
можно ли восстановить печень до f0? - Нельзя. ПЦР - это чепуха. Сдать нужно количественный анализ на определение РНК вируса гепатита С в крови. Думаю, что вирус у Вас есть и отсюда фиброз - но анализ покажет точно. Доп. инфа: Гепатит С. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Информационный бюллетень. 2015;164(7). http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs164/ru/ Рекомендации по диагностике и лечению взрослых больных гепатитом С. Министерство здравоохранения РФ. - М. 2014.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гомозиготная мутация
2 ответаНахожусь на 26 недели беременности. Сдала тромбофилический скрининг по рекомендации врача гематолога, т.к. у мамы был инсульт. Результат анализа. Тромбофилия - скрининг Дата исследования: 20.08.2025; F2: G20210A G/G Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза,...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутации. Поводов для беспокойства нет.
На 11 неделе беременности сделала анализ, где есть аллеля риска по некоторым показателям F2 (протромбин RS5896) генотип Т/Т RAI - I генотип 5G/4G MTR генотип A/G MTRR генотип A/G Серьёзны ли эти отклонения для беременности? Коагулограмма: изменения Протромбиновое время...
Здравствуйте , пока все хорошо, сдайте д димер через 3-4 недели
Хронический гепатит В
14 ответовЗдравствуйте. Диагностирован хронический гепатит В в 2008 году. Высокая вирусная активность, начал лечение Бараклюдом 1 мг. В 2018 перешел на Тенофовир. На тот момент вирусная активность отсутствовала, либо была не определяемой тестом. Фибросканирование показало...
В любом случае этот вопрос нужно обсуждать не на сайтах, а очно у врача после полного расспроса, изучения всех имеющихся анализов, переносимости препаратов, дальнейших планов на жизнь. Принципиально кроме названия ничем не отличается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит С какое лечение выбрать
3 ответаМесяц назад был выявлен гепатит С генотип 3 , фиброз F2, с единичными участками F3, ПЦР 4,1×10^6 МЕ/мл, АЛТ 95,8 МЕ/л, АСТ 69.6 МЕ/л. Инфекционист государственной поликлинники советует прийти через полгода, тогда поставит на очередь для получения лекарства. Платный...
Здравствуйте! так как через пол года только поставят на учет, ещё не известно когда будут препараты, сразу или через 2 года То в подобной ситуации я бы порекомендовала пролечиться сейчас если есть финансовая возможность, так как Ф2-3 ещё частично или полностью обратимы.