Наследственная тромбофилия — вопрос №145459
Добрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Почините вкратце интерпретировать результаты) F2 мутации отсутствует , F5 - отсутствует,
F7 А/а гомозитозное носительство F13 гетерозитозное носительство, FGB отсутствует,
ITGA2 гетерозитозное носительство iTGB3 гетерозитозное носительство T/C (гетерозитозное носительство) Pal1 4g/4g гомозитозное носительство .
Гомоцимтеин 7.69 мкмоль/л. MTHFR:677 мутация выявлена, гомозитозное носительство.
MTRr , MTR, MTHFR:1298 - отсутствует.
Насколько все плохо?)
На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!