Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
БХ крови в 1триместре
31 ответразъясните пожалуйста результаты 1 скрининга.Вот данные: Мне 26 лет.Беременность первая. УЗИ 13 недель + 1 день по КТР. КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21, 18,...
Дарья, здравствуйте! Да, риски по хромосомным аномалиям у малыша низкие, все нормально. На отдельные показатели биохимии не смотрите, важны именно итоговые индивидуальные риски и по ним все отлично
Высокий риск трисомии 21
8 ответовДобрый день! Мне 36 лет, третья беременность, а/в не было. Двое родов в срок, здоровые дети, родила в 27 и в 32 На сроке 13 недель по результатам УЗИ ТВП 3,2, гипоплазия нк (1,5), еще предлежание хориона. Биохимия дала следующие результаты: Св. б-с ХГЧ: 37,40 МЕ/л / 1,293...
Здравствуйте, такое бывает у женщин разного возраста, но учитывайте то, что это говорит о повышенном риске, что требует провести исследования более точными методами. Не стоит раньше времени волноваться, по УЗИ отклонения по норме но они не значительные и монут быть индивидуальным особенностями, по крови немного занижен хгч, рарр А в пределах нормы, поэтому нужны доп. исследования
На 1 скрининге обнаружили кисты у плодв
13 ответовСрок по узи 12 недель и 3 дня. На первом скрининге обнаружили две лимфоидные кисты у плода по обеим сторонам шеи по 1.7 мм. Иных аномалий нет. ТВП 1.54 мм. ЧСС 162. Результаты по крови еще не готовы. Ранее для себя уже сдала нипт в платной клинике базовая панель на 5 пороков...
Здравствуйте! Если это изолированная особенность, то риски хромосомной патологии крайне минимальны. Потребуется УЗИ мониторинг через 3-4 недели. возможно транзиторное определение лимфоидных кист и их последующий самостоятельный регресс. НИПТ по информативности 99,9% (ошибка менее 0,1% допускается). По протоколу после скрининга смотрим на двойной тест, поэтому стоит дождаться его результатов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг вопросы по рискам
7 ответовЗдравствуйте.Прикрепляю результаты исследования первого скрининга.Моя врач гинеколог СРОЧНО по фотографии этого заключения отправляет меня к генетику, говоря о том, что у малыша средний риск синдрома дауна,Угроза по преэклампсии и задержке роста плода. Больше я не получила...
Здравствуйте, 2,5мм твп пограничное значение, носовая кость визуализируется это хорошо. Нужна в любом случае консультация генетика. На вопрос точно ли есть хромосомные аномалии ответит только амниоцентез или нипт. Повышен риск преэклапмсии в таком случае показана профилактика в виде аспикарда в дозе 150мг учитывая высокий риск и препараты кальция в дозе 1,5 гр в сутки это доказанная профилактика преэклампсии. По поводу задержки роста плода и преждевременных родов эти риски повышены из-за риска преэклампсии так как именно она может послужить причиной этому.
Добрый день, беременность 1ая. 27 лет. пришли результаты первого скрининга Делала в 13 недель ровно. Хгч 125.00МЕ/л /4,262МоМ РАРР-А 1.440МЕ/л / 0,569 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:829, индивидуальный 1:250 Приеклампсия до 37 недели 1:27 Задержка роста плода до 37...
Здравствуйте! Паниковать в такой ситуации не нужно, но да, есть причина для дообследования и приема дополнительных препаратов. Изолировано уровень ХГЧ клинического значения не имеет, риск оцениваются в совокупности, на основании данных анамнеза, УЗИ, результатов крови выссчитан риск на трисомию по 21 хромосоме который относят к среднему риску, так как цифры в пределах 1/100-1/1000, в такой ситуации рекомендуют нипт, анализ когда из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют вероятность хромосомных отклонений, если не направляют по ОМС можно сдать самостоятельно нипт только по 21 хромосоме. Риск преэклампсии только риск, и не обязательно реализуется, означает что из 27 женщин с подобными показателями, как у Вас, только у 1 разовьётся преэклампсия. Чтобы этого не было нужна профилактика. Доказано безопасно и эффективно прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг на ночь до 36 недель беременности. С 20 недель контролировать белок в моче можно самостоятельно с помощью тест полосок, ежедневный контроль артериального давления, следить за набором веса, не более 450 гр в неделю. Если не достаточно употребляете продуктов богатых кальцием начать прием кальция 1000 мг в сутки. Минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю с проведением Допплера. По итогу, ничего критичного, но в такой ситуации рекомендуют проведение нипт и прием Кардиомагнила. Лёгкой беременности!
1 скрининг
9 ответовДобрый день! По результату 1 скрининга ТВП 2 мм Носовая кость 2,6 Свободная бета-субьединица ХГЧ 4,186 МоМ PAPP-A - 1,622 МоМ Трисомия 21: Базовый риск 1 из 283 Инд риск 1 из 1120 Трисомия 18 Базовый риск 1 из 710 Инд риск 1 из 14197 Трисомия 18 Базовый риск 1 из 2221 Инд...
Отдельно показатели не оцениваются, оценивают все вместе. Повышение хгч в данном случае не говорит ни о какой-либо патологии, на повышение ХГЧ влияют любые внешние факторы, не выспались, не придерживались питания и тп
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сколько велики риски
30 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, срок беременности 12 недель, возраст 38 лет, делала 1 скрининг, УЗИ показало все хорошо, БПР 19 мм, ОГ 64 мм,, ТВП 1,45 мм, кости носа 2,5 мм, кровоток в венозном протоке 1,08, показатели крови РАРр-А 0,40 МоМ, свободная бета ХГЧ 0.45 МоМ,...
Пожалуйста, если будут вопросы - обращайтесь, всегда рада помочь. К генетику записались - отлично, обязательно сходите и внимательно выслушайте. По анализам - все хорошо.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день!Волнует результат скрининга 1 триместра.Мне 35 лет,вес 49,первая беременность. Двойня ЭКО. Срок по узи 12н и 2дня. По узи ктр 59/62,твп 2,1/2,2 чсс 160/165, бпр 21/21,носовая 2,4/2. Сказали норма. По крови: papp-a 3,6mlU/ml mom 0,49/0,46 fbhcg 118/118 ng/ml mom...
Здравствуйте. У вас повышен риск синдрома Дауна. Но это риск, а не окончательный результат. При том, что на УЗИ у вас все хорошо. Предпочтительнее сдать НИПТ. Это наиболее безопасно, но платно.
Расшифровка 1го скрининга
2 ответаДобрый день. Прошу расшифровать скрининг 1го триместра. Срок беременности 13 нед.+2 дн по КТР. ЧСС 164 уд/мин. КТР 70,5мм. ТВП 1,50мм. Кость носа определяется. Цервикальный канал 38. Свободная бета-субъединица ХГЧ 63,20 МЕ/л/1,541 МоМ. РАРР-А 2,260 МЕ/л/0,675 МоМ. ПИ слева:...
Добрый вечер! У Вас идеальный скрининг ,нет повода для переживаний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
8 ответовДобрый день. Помогите расшифровать результаты анализа 1 скрининга. Беременность на момент исследования 12н2дн. Мне 29 лет. Чсс 162; КТР 57,0 мм; ТВП 1,80 мм. Хгч :106,00ме/л / 2,104 MoM Papp-A : 3,488ме/л /0,797 МоМ Трисомния 21 : баз.риск 1 из 633; инд 1 из...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма. Все в порядке , переживать вам не за что! :)