СпросиВрача

Что вас беспокоит?

На сколько велики риски

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, срок беременности 12 недель, возраст 38 лет, делала 1 скрининг, УЗИ показало все хорошо, БПР 19 мм, ОГ 64 мм,, ТВП 1,45 мм, кости носа 2,5 мм, кровоток в венозном протоке 1,08, показатели крови РАРр-А 0,40 МоМ, свободная бета ХГЧ 0.45 МоМ, результат аты возрастной риск трисомии 21 1:142, риск трисономии 21 1:479 ниже популяционного, риск трисономии 18 ниже популяционного. Направили к генетику, но я уже вся извелась, показатели хгч и РАРр-А снижены, но вроде не на много, подскажите пожалуйста на сколько все критично. Спасибо за ответ

21 Февраля 2021·Просмотров: 777·Ольга

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте! Приложите пожалуйста результаты

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Араксия, загрузила биохимический анализ, УЗИ тоже надо?

Да, приложите пожалуйста и график тоже

Ольга, все у Вас хорошо по скринингу.
Вы смотрите на значения ниже, они у Вас низкие.
Все у Вас хорошо и в консультации генетика нет необходимости даже.
Риски нужно смотреть индивидуальные. Нет повода для переживаний))))

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Араксия, спасибо)

Не переживайте, Ольга!
Легкой беременности!)

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Араксия, спасибо)

Здравствуйте!
Добавьте, пожалуйста все анализы?
Риски в основном повышены за счет возраста, после 35 этот риск значительно повышается, но это еще не говорит о патологии.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Адэль, очень переживаю, не знаю стоит ли делать неинвазивный пренатальный тест?

Ольга, посмотрела Ваши анализы - по ним все в порядке. Риск ниже популяционно - это значит риск ниже или такой же, как у любой другой женщины в популяции. И ХГЧ и ПАП в норме (норма до 2, у Вас 0,4 и 0,45 соответственно). УЗИ отличное, УЗИ маркеров хромосомных аномалий нет, биохимических маркеров тоже нет, риск повышен только по возрастному фактору - чем старше женщина, тем меньше цифра после 1:
Всех женщин старше 35 отправляют к генетику - это правило, поэтому посетите его и обязательно послушайте, что скажет генетик. Что биохимический скрининг, что НИПТ - они оценивают только РИСК, точный ответ может дать только инвазивная диагностика.
А в целом, кроме возраста - больше и придраться не к чему, ни по узи, ни по крови.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Адэль, спасибо Вам огромное, Вы меня прям успокоили, я уже начиталась страшилок)

Принятый ответ

Пожалуйста, если будут вопросы - обращайтесь, всегда рада помочь.
К генетику записались - отлично, обязательно сходите и внимательно выслушайте.
По анализам - все хорошо.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Адэль, спасибо Вам огромное)

Здравствуйте, приложите полностью Ваш расчетный риск, который выдаётся после прохождения полного 1ого скрининга.

Здравствуйте! учитывая больше Ваш возраст, поэтому и рассчитали такие возрастные риски, если брать по УЗИ,то претензий нет - так как визуализируется носовая кость и толщина воротникового пространства ниже 2, поэтому не переживайте))) вас посылают больше с консультативной целью, возможно предложен будет НИТП

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Светлана, а то что снижены показатели по хгч и РАРр-А, это значительное снижение и что это может означать?

Врачи всегда смотрят на показатели в момах, они должны быть от 0,5 до 2, у вас немного ниже поэтому риски синдрома эдвардса немножко повышенны, но учитывая что у малыша по узи толщина воротникового пространства и носовая кость в норме, то риски сравниваются, но вас все равно посылают на прием к генетику, потому что это нужно по протоколу

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Светлана, спасибо большое

Пожалуйста ??? не переживайте, по УЗИ все хорошо, скорее всего, что малыш здоров))) главное, не переживайте, вам этого не нужно))))

Спасибо, у Вас отличный риски, переживать не о чем, расчетные риски идут и на основе анамнеза, и на основе УЗИ с результатами биохимических маркеров. Оценивать необходимо его, он даёт максимально точную картину, а оценку отдельных показателей проводить некорректно! К генетику идти показаний нет, но сходить можно.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Любовь, спасибо за ответ, а к генетику я уже записалась, обязательно схожу

Надеюсь, он Вас дополнительно успокоит!

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Любовь, спасибо за ответ, прям стало легче

Добрый день.
По скринингу риски аномалий развития низкие.
Не переживайте.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Алексей, мне мой врач сказала, что низкие показатели РАРр-А и хгч и все я зациклилась на этом, почему они могут быть снижены?

Оцениваются не отдельные показатели или одно УЗИ при скрининге.
Все показатели заносятся в специальную программу и она просчитывает риски.
Нет смысла обращать на это внимание.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Алексей, спасибо Вам за ответ, а то я извелась вся)

Пожалуйста

Здравствуйте.Читайте то, что словами написано: риск 5иже популяционного-это значит, что риск очень низкий, ниже среднего по населению

 - отвечает  СпросиВрача –
Ольга
Клиент

Дарья, спасибо за ответ

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.