Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
11 ответовЗдравствуйте, пришли результаты 1скрининга сб 12недель и 1 день Возраст мой 31 Трисомия 21 базовый 1:499 индивидуальный 1:130 Трисомия 18 базовый 1:1213 индивидуальный 1:14868 Трисомия 13 базовый 1:3807 индивидуальный 1:2525 ЧСС 161уд.мин КТР 63.0мм ТВП 2.10 мм БПР 20.0 мм ОГ...
Если бы не определяли, или было бы отклонение - написали бы точно. Поэтому не переживайте, никаких высоких рисков у Вас нет. Дождитесь спокойно НИПТ.
Первый скрининг
6 ответовПервая беременность , возраст 36 лет . В анамнезе только гипотериоз. Ране беременностей и абортов не было. По первому скринингу 12нед+5 дней ЧСС плода 157 уд/мин, КТР 64, ТВП 1,9мм Кости носа определяются , ПИВП 1,00 Свободная субъединица бета -ХГЧ 0,47 МоМ, РАРР-А 0,366...
Здравствуйте! Риски у вас низкие. НИПТ не нужно сдавать.
Добрый день! Скажите, пожалуйста, почему может быть повышен хгч? По результатам узи все хорошо, носовая кость определяется, твп 1мм, ктр 58 мм. По узи врачей смущает только низкое расположение. скрининг делала в 11 недель (по дате месячных) и 12,2 (по результатам узи) По...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответДобрый вечер. Прошла первый скрининг ктр - 63,1; бпр- 18мм; чсс - 150; твп- 2,3 ; носовая кость - 1,1 по менструации ставят срок 12 недель; по узи 12,5. Сдала кровь хгч- 1,154 ; рарр- а- 0,444; риск трис 21-10; 18-1573; 13-1269 Сказали , что высокий риск по астрия, риск впр...
Здравствуйте, перенаправьте вопрос гинекологам.
Результат 1 скрининга
12 ответовДобрый день! Прошу помощи расшифровать результаты. Трисомия 21 -базовый 1 из 314, индивидуальный 1 из 6086. Трисомия 18 -базовый 1 из 795, индивидуальный 1 из 15905. Трисомия 13 -базовый 1 из 2487, индивидуальный <1 из 20000. Преэклампсия до 37 нед. 1 из 54. Задержка роста...
Здравствуйте. По Вашему результату у Вас повышен риск развития осложнения беременности в виде прэклампсии. Ваш гинеколог права. С 12 по 36 неделю принимать 150 мг. По Вашему плоду нет никаких настораживающих моментов!
Пониженный рарр-а
9 ответовДобрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга. Мне 30 лет, беременность вторая, сейчас 17 недель + 3дн. На момент скрининга : 12 недель и 4 д. По УЗИ врач сказал что все хорошо: КТР 61,8мм. ТВП 1,40 мм Носовая кость определяется. ПИВП 1,09 ЧСС 164...
Да, уже увидела) Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Это самое главное. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Все в порядке , переживать вам не за что! :) Консультация генетика и никакие дообследования вам не показаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск по синдрому Дауна
2 ответаЗдравствуйте. Мне 41 год. Срок 17 недель. Это 2 беременность. С первой вопросов не было. По результатам первого скрининга ставят риск по СД 1:195. Узи хорошее. Твп 1 на сроке 11,3недели, носовая кость визуализируется. Есть вопросы по крови. Бхгч 2,01, пап 0,51. Сделала два...
Здравствуйте. По совокупности данных строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низкий риск по двум результатам НИПТ, отсутствие отклонений по УЗИ можно на этом остановиться. Далее второй скрининг - УЗИ в 20-22 нед + Эхо-кг плода. Если отталкиваться от вашего возрастного( ожидаемого) риска, то индивидуальный риск по трисомии 21 невысокий. Окончательное решение по поводу необходимости дальнейшего обследования принимаете вы.
Здравствуйте.Прикрепляю результаты исследования первого скрининга.Моя врач гинеколог СРОЧНО по фотографии этого заключения отправляет меня к генетику, говоря о том, что у малыша средний риск синдрома дауна,Угроза по преэклампсии и задержке роста плода. Больше я не получила...
Здравствуйте. Все риски хромосомных аномалий у малыша очень низкие. ТВП 2.5 является пограничным, а не повышенным. К сожалению да, у вас повышен риск возникновения преэклампсии и задержки роста плода. Оба заболевания - следствие плацентарной недостаточности, поэтому мера профилактики одинаковая - приём Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 до 36 недель Преэклампсия - это акушерское осложнение, которое развивается во второй половине беременности, проявляется повышенным АД, белком в моче, иногда - отеками. Опасно нарушением состояния плода, отслойкой плаценты, различными осложнениями для беременной. Поэтому очень важно при первых эпизодах повышения АД сразу назначать гипотензивную терапию
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Здравствуйте! По отдельности показатели не смотрят, их уровень изолированно ни о чём не говорит. При токсикозе может повышаться ХГЧ. Смотрят на риски. Риски указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
3 ответаЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13:...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы