Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови. В 2020 году была замерзшая беременность на сроке 6-7 недель. За 7 лет беременность была одна. По мужскому фактору снижена подвижность сперматозоидов. Нужны ли мне дополнительные анализы или приём каких нибудь...
Здравствуйте, Ольга. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркер фолатного цикла (MTHFR1298), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эта мутация никакой угрозы не несёт.
Если говорить об исключении тромбофилии, то положено проверить еще такие показатели крови: уровень антитромбина III, протеина С, S. И исключение АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)
По их совокупному значению уже принимать решение о необходимости в терапии (прегравидарной подготовке).
Здравствуйте, помогите разобраться пожалуйста, у меня беременность 13недель, раз в три недели сдаю гемостаз , в анамнезе врожденная тромбофилия. Последние анализы АЧТВ 32,6 ; Гомоцистеин 11,3мкмоль/л; Ддимер 524 ; РФМК 12,0г/л . Принимаю фемибион, ангиовит, утрожестан и...
Здравствуйте. С учётом вашей тромбофилии нужно наблюдаться у гинеколога и гематолога. И в зависимости , какая тромбофилия необходимо корректировать ведение беременности.
Добрый день,повышенный риск это еще не есть патология,поэтому просто зная об этом надо проводить профилактику,как говориться если предупрежден,значит вооружен,соблюдайте диету,поменьше сладкого,углеводов больше овощей и мясо-молочных продуктов,т.е.все то.что рекомендуется беременным,подождите скрининг и проконсультируйтесь в отношении диеты с эндокринологом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила плохой результат анализа на С.Дауна, как я поняла 1÷31, сижу реву, не знаю что делать, помогите расшифвровать точнее и мои дальнейшие действия? Беременность желанная, в роду отклонений ни у кого ни когда не было, но это же случайные мутации..Что мне делать??
Есть...
Здравствуйте, понимаю вашу тревогу и страх , но не стоит переживать. В данной ситуации, оценку рисков высчитывает программа ( опираясь на ваш анамнез , т.е возраст ваш, мужа, исходы предыдущих беременностей , хронические заболевания ) поэтому , это не значит , что у вас будет малыш с данным синдромом . Но лучше вам сделать НИПТ( это достоверный анализ на наличие заболеваний генетических )
Здравствуйте!
Мне 47 лет, есть пятеро детей. Планирую естественную беременность. По анализам на гормоны все хорошо. Сдала буквально на днях. Дефициты по витаминам закрыты. Принимаю метилфолат, метилкобаламин (через день, так как по анализам превышение), Q10+PQQ, вит Е,...
Здравствуйте
Наличие 4 рубцов на матке является высоким акушерским риском. Толщина рубца должна быть более 2,5 мм, в этой ситуации, рубец состоятельный, 3 мм. Для точной оценки состоятельности рубца проводится МРТ диагностика .
Учитывая анамнез, оценка факторов риска по ВТЭО (тромбоэмболические осложнения ),уже 3 балла . Возраст более 35 лет - 1 балл, более 3 родов - 1 балл, известная тромбофилия низкого риска (антифосфолипидный синдром) - 1 балл. Рассматривается использование НМГ (например, клексан 0,4 подкожно) с 1 триместра. Какой рост и вес ?
По исследованию коагулограмма в норме, дефицита железа, витамина д, в9 и в12 - нет.
Боли во вторую фазу цикла могут быть связаны с эндометриозом, спаечным процессом. Может быть рассмотрен прием гестагена (дюфастон) с 16 по 25 дни менструального цикла по 1 таблетке (10 мг) 2 раза в сутки
На планирование беременности уделяется 6 месяцев, половая жизнь регулярная 2-3 раза в неделю. Прием фемибион 1 достаточно для прегравидарной подготовки
Добрый день.
Первая беременность-замершая 8нед.
После этого направили к гематологу, сдала кровь на наследственные заболевания.
При второй беременности назначили Клексан 0.4.
Каждые 2 недели сдавала протеин s, ачтв, фибриноген.
У концу беременности назначили еще Кардиомагнил...
Здравствуйте, снижение протеина S в беременность ожидаемо. Специально его не контролируют. Значение имеет снижение протеина вне беременности.
По скринингу генетических тромбофилий у вас нет. Клексан не сохраняет беременности, показания у него другие.
Пока по вводным данным гепаринопрофилактика не требуется, если нет никаких отягощающих обстоятельств ( тромбозы в прошлом, отягощенная наследственность по тромбозам глубоких вен и ТЭЛА, ожирение, грубый варикоз, многоплодная беременность, ЭКО, курение, сопутствующие тяжёлые болезни).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У нас семейный анамнез по мутации brca1 5382insC, то есть у 4 человек поломка эта есть. Моей старшей дочери исполнилось 18 и я тоже проверила мутации. Сначала сдали методом ПЦР, затем , отдельно на мутацию методом секвенирования по Сенгеру. Помогите , пожалуйста...
Надо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....
Здравствуйте, нахожусь в жуткой панике. Беременность 22 неделя. В начале беременности сдала все анализы оак, коагулограмма, биохимия всё было в норме, за исключением небольшого повышения тромбоцитов 413 и удлинения ачтв 40 секунд. Эти 2 показателя находятся примерно в этом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! С 2018 года мне поставили диагноз "наследственный сфероцитоз" по причине спленектомии ( была удалена селезенка в младенчестве по причине анемии Минковского-Шоффара). С 2018 года стали повышаться тромбоциты с моей нормы в 600 до 1800. Проводили трепанобиопсию...
Здравствуйте, Екатерина. В таких ситуациях рекомендуется исследовать кровь на экспрессию химерного гена BCR-ABL p210, р190 и р230 - для исключения атипичного хронического миелолейкоза.
Желательно еще раз пересмотреть стекла с ИГХ в другой лаборатории.
Также рекомендуется исследовать ферритин и % насыщения трансферрина железом.