Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли делать инвазивный тест
2 ответаДобрый день ! Прошу помощи , я запуталась и не понимаю , что мне делать ((((На первом скрининге в 12,3 недели не визулизировалась носовая кость , через неделю в 13,3 сама пошла переделала платно УЗИ кость была но немного менеьше чем нужно , сдала НИПТ , риск низкий . Врач все...
Здравствуйте! Вероятно, Вы ошиблись с профилем консультации (COVID-19), стоит обратиться к администратору сайта и поменять профиль на акушера-гинеколога либо генетика.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, хотела пройти нипт в гемотесте. В 6,5 недель у меня была монохориальная моноамниотическая двойня. В 7,5 недель один из близнецов редуцировался. Сейчас срок 12,5 недель. Хотела сдать на 6 патологий, но мне отказали из-за одного...
Здравствуйте! При беременности с исчезнувшим близнецом (vanishing twin) НИПТ часто не рекомендуют, так как в крови матери могут оставаться фрагменты ДНК погибшего плода. Это может привести к ошибочным результатам, особенно на ранних сроках. Можно подождать 8–10 недель после редукции, чтобы уровень ДНК снизился, но достоверность результата может не гарантироваться. Рекомендую обратиться в клинику Геномед, для достоверного результата в такой ситуации обычно берут анализ только на базовую панель. ( на трисомию 13, 18 и 21) . Или же дождаться результатов 1 скрининга и на основе его результатов, решать последующую тактику действий ведения беременности .
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики. На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли делать НИПТ ?
4 ответаЗдравствуйте. Мне 26 лет, естественная беременность сейчас 13 недель и 1 день. При прохождении первого скрининга сказали что есть риск трисомии 13 и 18 Предложили Нипт или прокол живота делать. У меня есть гематома, поэтому прокол живота пока отложили. Склоняюсь сейчас больше...
Здравствуйте. Надо сказать, что риск ниже, чем 1:100 (то есть все, что выше - 1:101, 1:150 и т. д.) несмотря на данные показателей крови изолированно все же считаются объективно НИЗКИМ риском, что буквально подчеркивает сама программа. К тому же, трисомии 13 и 18 объективно «видно» чаще всего на узи. Рассмотреть НИПТ в такой ситуации действительно можно, но вот инвазивная диагностика в виде амниоцентеза в такой ситуации объективно считается обычно несколько избыточной.
Хороший ли скрининг?
11 ответовЗдравствуйте, пожалуйста, помогите расшифровать скрининг , все ли в пределах нормы? .
Посмотрела. Все хорошо. По хромосомным патологиям риски оценены как низкие. Акушерские риски также минимальны
Скрининг 1 триместра
16 ответовДобрый день! Посмотрите, пожалуйста, скрининг. Все ли нормально? Беременность первая.
Здравствуйте , по результатам проведенного исследования при первом скрининге , все определяемые риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте, все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
6 ответовСегодня сделала первый скрининг, интересует расшифровка ТВП и маточные артерии
Здравствуйте. У вас нормальный результат узи. Нет повода для переживаний. Ждите результаты биохимического скрининга
Скрининг 1 триместр
5 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать скрининг. По УЗИ сказали, что все ок
Здравствуйте! Указанные риски по хромосомным синдромам, а также риски по преэклампсии и по преждевременным родам расценивают, как низкие. Указанный риск по задержке роста плода 1:120 могут расценивать, как высокий. При высоких рисках по задержке роста плода обычно рекомендуют приём низких доз аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности для профилактики возможных осложнений.
Носовая кость 4.5 мм
5 ответовЗдравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 41 год,было эко в естественном цикле! Сейчас 14 недель,сегодня пришли результаты биохимического анализа первого скрининга ,отправили к гинетику,предложили инвазивный анализ на трисомию 13,18 и 21! Я боюсь последствий! Нипт является таким же эффективным как и...
Да, конечно, понимаю, все переживают за осложнения и это — нормально. Но к счастью, они сейчас крайне, крайне редки, 1% это действительно редкость. Но ценность такой диагностики при этом неоспорима.