Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была одна бхб, одна неразвивающаяся на сроке 5-6 недель, пришли анализы после нее, там мутация Гена F2, норма GG, у меня GA, ну и еще мутация одна, что фолиевую не усваиваю, нужны фолаты. Гематолог назначил уколы с первого положительного теста на беременность Фраксипарин 0,4...
Отлично , Вам показана поддержка гестагенами после двух потерь. Пусть в этот раз беременность закончится родами , и я думаю так и будет, Диана
Была одна бхб, одна неразвивающаяся на сроке 5-6 недель, пришли анализы после нее, там мутация Гена F2, норма GG, у меня GA, ну и еще мутация одна, что фолиевую не усваиваю, нужны фолаты. Гематолог назначил уколы с первого положительного теста на беременность Фраксипарин 0,4...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II, в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. На вес 50-90 кг доза едина 0.4 мл. Ниже укажу факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар
Добрый день. Моя беременность прервалась на сроке 7 недель, сделала после вакуума ХМА ДНК анализ, здоровый плод. Проверила уже наверное все! 1. АФС - исключено, нет антител. 2. Щитовидка - все в норме. (ТТГ 2.1) 3. Волчаночный антикоагулянт - норма, протеин С - норма,...
Дина, здравствуйте! Какого пола был плод по цитогенетике? Вы с мужем сдавали кровь на кариотипы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 42 года, дедушка по отцу умер в 47 от рака желудка. Также от рака желудка умер прадед по бабушкиной линии, также по отцу, в возрасте около 70 лет. Больше онкологий в семье не отмчалось. У папы здоровье в порядке (69 лет). У меня с юности ГЭРБ, есть гастрит с...
Здравствуйте. По Вашей истории не вижу показаний для генетического теста. Самое главное - это профилактика и ранняя диагностика. В плане профилактики - Вы молодец. Отказ от вредных привычек + правильное питание и образ жизни - это главное. В плане ранней диагностики: ежегодная рентгенография грудной клетки, либо низкодозная СКТ. УЗИ брюшной полости и ТРУЗИ(исследование простаты), кровь на ПСА. 1 раз в 5 лет гастроскопия, колоноскопия. Этого будет достаточно.
Почему тянет живот и кружится голова
5 ответовДобрый день! Очень переживаю, так как стоит диагноз первичная Невынашиваемость. Цикл обычно 32-34 дня. Последние месячные начало 13.10.24, овуляция по тесту (2 яркие полоски) и по выделениям (как яичный белок обильные) 27.10.24. В этот же день ПА. 6.11.24 в обед начались...
Здравствуйте. Да, уже можно начать пить витамины для беременных, чтобы поддержать здоровье как ваше, так и развивающегося малыша. Фолиевая кислота 400 мкг 1 раз в день, йодомарин 200 мг 1 раз в день. Ваши результаты на текущий момент свидетельствуют о положительной динамике, а назначенное лечение — правильный шаг в сторону поддержания беременности. Важно продолжать следить за уровнем ХГЧ. При результате 1000 МЕ можно идти на узи.
Здравствуйте) В понедельник сняли пессарий на сроке 37 недель и 4 дня Врач посмотрела сказала, раскрытие есть 2 пальца В понедельник чуть ныл живот в течении дня и ночью немного.. утром начала отходить слизистая пробка (вроде как мне показалось) но кажется вышла не...
Здравствуйте! скажите пожалуйста какие по счёту будут роды? Роды могут быть в любой день
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уже 14 лет использую кольцо новоринг
5 ответов14 лет пользуюсь Новорижском, мама умерла от ТЭЛА, у дочери выяснилось тромбофилия, нужен ли мне перерыв мне 47 лет
Здравствуйте. Учитывая данные анамнеза, Вам необходимо сдать анализ крови на генетику тромбофилии + коагулограмму. С результатами обратиться к гематологу.
Терапия в беременность
8 ответовДобрый день! В декабре 2024 была ЗБ 17 недель. Причину не выяснили. Были сданы анализы на АФС, АНФ, гомоцистеин, мутации гемостаза, проверена щитовидка , ферритин. (Результаты прикреплю) Гинеколог ничего критичного не увидела. У меня резус -, у мужа +, антител не было. Двое...
Здравствуйте, Надежда Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный ген. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Гомоцистеин в норме. Есть снижение ферритина (норма от 30). В подобных ситуациях назначаются препараты железа. Волчаночный антикоагулянт не обнаружен. Сдавали антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину? (не увидела их среди файлов)
Изменение гемостаза при беременности
8 ответовДобрый вечер ! У меня сейчас 10-11 недель беременности, беременность первая, самостоятельная. Никаких отклонений в коагулограмме ранее не было. Плюс до беременности я сдавала показатели для гематолога ( для успокоения себя ) : антитромбин 3, протеин С, S, мутации Лейдена и...
Если у вас нет факторов риска, то не нужны
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопросы про кардиомагнил
10 ответовБеременность 12,5 недель. Гематолог назначил в первом триместре курантил, но я не смогла пить, от него тяжёлые побочные действия, назначила кардиомагнил. Назначили в связи: была б/х беременность в 2023, з/б 2024 году, в 2022 году- миомоэктомия трёх узлов, самый большой на...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Данных за антифосфолипидный синдром также не получено, антитела низкие. Кардиомагнил назначается для профилактики преэклампсии, уточните у врача какие именно показания к кроверазжижающим препаратам.