Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина 40 л.
носитель мутаций:
1. F2. Tht 165 Met (T165M) Thr/Met.
гетерозиготная мутация
2. PAI +-
3. FGB +-
4. MTHFR +-
5. GpIIIa +-
Во время беременности ошибочно вместо 800 мкг в течение применно 6 недель был прием 1200-1800 мг фолиевой кислоты на сроках 10-16 недель....
Здравствуйте! Сыну -15 лет. Года 2 есть проблема плохого запаха изо рта. Гигиена полости рта 2 раза в день, причем, начиная с младшего возраста. Стоматолога посещаем регулярно, были у лора-тоже ничего не нашла.. Начали с этого. В июне этого года прошли диспансеризацию,...
Здравствуйте!
По описанию и данным анализов можно предположить сочетание нескольких ситуаций, синдром Жильбера как причина преобладания непрямого билирубина и дуоденогастральный рефлюкс по УЗИ. Жильбер не объясняет запах изо рта. А вот заброс желчи в желудок с горькой отрыжкой и утренним налётом часто даёт стойкий запах.
При ДГР содержимое двенадцатиперстной кишки попадает в желудок, иногда дальше в пищевод. Это усиливается при поздних ужинах, переедании, газировке, жирной пище. По УЗИ гастроэзофагеального рефлюкса не выявлено, но значимость ДГР лучше уточнять у гастроэнтеролога.
Прямой связи с высоким Hb нет, повышенный Hb у подростков чаще из-за недостатка жидкости или нагрузок. Носительство варианта UGT1A1*28 распространено и часто без симптомов. Гомозиготность, это когда вариант унаследован и от мамы, и от папы.
Добрый день! Маме 71 год. Диагноз С20 (8144/31) рак прямой кишки рТ3NM0 II А ст. СПО (04.05.2017). Операция в 2017 году с последующией химиотерапией по схеме Мэйо (пол года).
Г.А.42067/15.05.2020 - в/д аденокарцинома. Осложнения: МТС в в/долю правого лёгкого, операция...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ситуация следующая: я планирую ставить спираль через 10 дней (будет как раз начало цикла). Врач сказала, что во второй половине цикла нельзя ни спираль, ни гормональные таблетки, ни имплант. Плюс ко всему я сдала анализ свертываемости крови и у меня мутация f2,...
Здравствуйте! В вашем случае варианты контрацепции могут быть следующие:
1. презерватив
2. половой покой
3. фарматекс (Для вагинального применения.
Лежа на спине, смоченную водой таблетку вводят глубоко во влагалище для полного растворения за 10 минут до полового акта. Длительность действия – 3 часа. Обязательно вводить новую таблетку перед каждым повторным половым актом)
Добрый день. Пару дней назад сдал анализы и в них обнаружены некоторые отклонения, в том числе Ферритин.
Я принемаю Стрезам и циталопрам, а также перендоприл ежедневно. Поэтому стараюсь следить за состоянием печени и других органов.
Сейчас немного болит горло по утрам,...
Обычно рекомендуют контроль минимум через 3 мес, причем сдавать анализы рекомендуют на фоне полного здоровья (нет признаков орви например), отсутствовала интенсивная физическая нагрузка накануне.
Был острый тромбоз верхней конечности, который закончился ампутацией руки. При дальнейшем исследовании был выявлен АФС и мутация Лейдена. Сейчас принимаю Клопидогрел и аспирин 75, Клексан 4. Сдаю раз в месяц тромбодинамику (норма). отменяли клопидогрел и увеличили дозу...
Здравствуйте, Юлия. И Эноксапарин (Клексан), и варфарин используют в профилактике тромбозов и осложнений, связанных с ним.
Но Варфарин более сложный для приема препарат, требует регулярного контроля коагулограммы и мониторинга МНО, его эффективность может меняться из-за приема других лекарств и чаще вызывает риск кровотечений. Но в целом этот препарат также применим.
С лечащим гематологом ещё можно обсудить вариант перехода на другие таблетированные препараты - ривароксабан, апиксабан или их аналоги, профиль этих препаратов безопаснее, чем у варфарина, но эффективность подтверждена во многих исследованиях.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Девочка,6 лет, ломала ногу, в августе делали 3 рентгена, а в эту субботу(13февраля) ударилась и в приемном покое, нам сказали сделать рентген черепа. Сделали в двух проекциях) Получается облучили 4 раза. А еще в 2 года она ломала руку, тоже делали 2 раза. Итого...
Добрый день. Сейчас 33 недели беременности. Роды предстоят вторые. 1 беременность с 15 недель на клексан 0.4, так как есть гетерозиготная мутация лейдена. Вероятно сейчас изменились рекомендации и тот же гематолог сказал, что не надо колоть клексан. Я по итогу всю...
Здравствуйте!
По фибриногену у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, идут гормональные перестройки. Это норма. Опасности нет.
Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 3-4 и выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Здравствуйте,сдавала тест НИПТ расширенную панель,с выявлением мутаций в гене. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7.Не понимаем какой анализ сдать супругу?как называется.Ходили в лабораторию, хотели сдать «Подтверждение одной мутации...
Добрый день, Екатерина! У вас обнаружено носительство мутации в гене DHCR7, который отвечает за развитие синдрома Смита-Лемли-Опица. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций. Заболевание у малыша может развиваться только при наличии 2 повреждений - от папы и от мамы. Соответственно вашему супругу необходимо провести секвенирование гена DHCR7. Можете сдать анализ в лаборатории Геномед, он называется "секвенирование одного клинически значимого гена", ваш ген соответственно - DHCR7. Даже в случае носительства мутации мужем, риск для малыша составит только 25%.
Этот синдром характеризуется множественными грубыми пороками развития, поэтому отлично диагностируется на УЗИ и в 1-м, и во 2-м триместрах. Если УЗИ без особенностей, можете не беспокоиться, но супруга лучше проверить тоже.
Лёгкой вам беременности!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ситуация в следующем: подросток 17 лет, по результатам анализов повышен билирубин, сдали анализ на синдром Жильбера, помогите расшифровать результат, что с этим делать и чем это грозит. Самочувствие у ребенка хорошее, белки глаз светлые, кожа нормального...
Здравствуйте!
У ребенка обнаружен синдром Жильбера, что является доброкачественной патологией. Причина возникновения -генетическая. Проявляется нарушением обмена билирубина, не поддается медикаментозной коррекции, поскольку это генетическая особенность.
Чтобы не допускать повышений нужно избегать сильных переутомлений, голодания, обезвоживания, ночных смен работы, приема алкоголя и длительного нахождения под солнцем. Все эти факторы могут привести к периодическому повышению билирубина, что симптоматически будет проявляться раздражительностью, усталостью, сонливостью, вялостью, апатией.