Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 1,3, меня волнуют на животе справа пятна в виде шелушения. Пятная светлые , шелушатся. После теплой ванны или душа краснеют.
Подобная ситуация была в возрасте 6-7 месяцев. Ставили контактный и атонический дерматит. Помогла схема лечения элидел +...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте!
Высыпания на коже похожи на проявление раздражительного дерматита, это воспалительная реакция в ответ на действия каких-либо раздражающих факторов, например, мыломоющих средств, наносимых на кожу , остатков порошка в одежде, низкую влажность воздуха в помещении или реакция на трение, сухость кожи, перегревание.
Рекомендуется в лечении:
Адвантан крем 2р в день 7 дней
После каждого контакта с водой и в течении дня увлажнять кожу Липикар или Авен ксеракалм.
Купать с использованием эмульсии Адерма или Эмолиум
На тело хлопок, или хб
Поддерживайте влажность воздуха дома 50-60%, температуру не более 22 градусов.
Использовать режимы дополнительного полоскания при стирке детской одежды.
Сдавать какие-либо анализы нет необходимости.
Здравствуйте. Сегодня во время еды обратила внимание, что у ребёнка тряслись губы серией несколько раз по нескольку секунд. При этом губы были цианотичны. Ребёнок же сохранял свою активность, сознания не терял, продолжал кушать, грыз игрушку. Ещё в это же время он тужился...
Здравствуйте! Меня очень напугали в поликлинике, сказав что их смущает мой ребёнок, что глаза далеко посажены, затылок плоский и нос широкий, язык торчит, похожа на Дауна, у меня чуть сердце не остановилось, такое услышать от нашего педиатра. Сдали ттг исключили гепотереоз,...
Здравствуйте. Синдром дауна могли заподозрить узисты во время беременности. Могли и пропустить естественно. Анализы из пяточки к этому заболеванию отношения не имеют, гипотиреоз тоже. Роды тоже.
Есть некоторые особенности во внешнем виде у детей даунят. Может педиатр не зря заподозрил, а может это ваша внешность такая. Чтобы снять все подозрения вам необходимо попасть на прием к врачу-генетику. Ребенка тщательно осмотрят на наличие признаков. Если будет необходимо, возьмут кровь на анализ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста. В 2012г. была первая беременность (24года) - замершая на сроке 8 недель. вторая беременность (25 лет) в 2013 году-благополучная. Родила девочку. Далее в 2015 год аборт (было очень тяжелое лечение таблетками, уколами, не знала, что...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Добрый день, было 3 замер беременности на 6 нед и 12нед. Сдала генет анализ на предрасположенность к тромбофлибии. В 3 генах есть мутация:
Ген фибриногена бета FGB - -455 GA гетерозигота
Ген ингибитор активатора плазминогена- -675 5G4G гетерозигота
Ген тромбоцитарного...
У меня мутация лейдена в гетерозиготе, остальные анализы в норме, которые успела сдать и забеременела. Всю беременность ачтв был выше нормы, сейчас в рамках нормы, но общая картина, показывает, что кровь густеет, врачи говорят не надо увеличивать клексан, а если ачтв вообще...
Олеся, добрый день.
Кровь физиологически должна сгущаться во время беременности и ближе к родам, чтоб защитить вас от кровотечения. Поэтому нет необходимости ни в коррекции дозы на основании коагулограммы, ни в целом в контроле коагулограммы. Эти изменения соответствуют сроку беременности.
Гетерозиготная мутация Лейден относится к тромбофилии низкого риска ВТЭО(тромбозов), и сама по себе не требует назначения антикоагулянтов, если нет дополнительных факторов риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Мне 39 лет. у меня мутация Лейдена,наследственная тромбофилия,в течение 2-х лет подряд было 2 инсульта(2017,2018),в 2019 году случился судорожный припадок 1 раз.Принимаю постоянно Ксарелто 20 мг 1 раз в день.
Сдавала коагулограмму для динамики в течение 3-х...
Здравствуйте, с января по февраль долго болели всей семьей и выявили бета-гемолитический стрептококк, продечились антибиотиками. По выздоровлении решила сдать анализы, проверить, все ли хорошо. И очень запаниковала увидев д-димер 533.
Подскажите, говорит ли это о наличии...
Здравствуйте. У жены беременность 14 неделя. С момента того как узнали ,колим Клексан. У нее мутация Ляйдена, прошлая беременность прервалась на 20 недели, была задержка внутриутробного развития. Колит дозировку 0.4 Клексана в 10 утра. Но сегодня второй день подряд у нее идёт...
Здравствуйте, Андрей. Важно знать, насколько обосновано было назначение клексана. Низкомолекулярные гепарины назначают строго в соответствии с расетом факторов риска тромбозов по шкале RCOG.
Мутация Лейден гомо- или гетерозиготная?
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес ( индекс массы тела 30 и больше)
- курение
- двойня
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности
Что есть из этих факторов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, несколько недель подряд в области мочки носа , пальцем чувствовала как выделенную пору , думала угорь ( кожа в т зоне жирная ) . Решила удалить пинцетом . И в итоге вытащила твердый прозрачный волос ( на ощупь как проволка) белый очень очень мелкий. Я...