Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип 47, xy, +13.
Кариотип аномальный. Выявлено трисомия по хромосом 13. Генетический пол мужской. Неужели я не смогу стать мамой своего здорового ребёнка?? Это исследование после 3его раза реразвивающейся беременности на 6 неделе.... Я в отчаянии... 1ый раз, когда...
Здравствуйте, пришел результат по 1му скринингу, где Трисомия 21 базовый риск 1: 321, индивидуальный риск 1: 355. БПР 18,0 мм, окружность головы 68,0 мм, ктр 58,0 мм, что соответствует сроку 12нед+2дн(узи делала и кровь сдавала в 13 нед). Свободная бета-субъединица ХГЧ 87,10...
Беременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском.
Риски на дату забора крови
Риск на возраст ...
Здравствуйте!
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность
Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 13 недель по результату 1 скрининга поставили диагноз: впс плода: гипоплазия левых отделов сердца, гипоплазия аорты. Уз маркер хп- микро гения, кап
По крови: тоисомич 18 1:29, трисомия 13 1:42, преэклампсия до 34 недель 1:39, до 37 недель 1:17 и задержка роста...
Здравствуйте, к сожалению, у вас очень высокие риски хромосомной патологии. Вам необходима консультация генетика, инвазивная диагностика (амниоцентез) и при подтверждении диагноза - решать вопрос о прерывании беременности
Здравствуйте!
Указанные риски по хромосомным синдромам считаются низкими, указанный риск по преэклампсии считается высоким.
В таких случаях обычно рекомендуют принимать аспирин или кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Здравствуйте, уже не первый раз пишу по поводу того, какой риск может быть у ребенка по хромосомным патологиям?
ПМ: 10.10.23 ( но срок беременности отличается, т.к. была поздняя овуляция)
ПДР: 25.07.24 (на сегодняшний день срок беременности до 17,6)
Делала первый скрининг в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой акушер ушла на больничный, а я волнуюсь.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга.
34 года, рост 175, вес 78, беременность первая
срок на момент скрининга 12 нед 5 дней
обычная маточная
чсс плода 164 уд
ктр 62,4
твп 2
бпр 20,5
ог 71.2
ож 58.7
длина...
Добрый день.
Вы совершенно правы - результаты хорошие, все риски низкие.
Отдельные показатели при этом не рассматриваются совершенно.
По поводу утрожестана - не совсем верно. Начав его прием, в идеальном варианте не прекращают его до 3 триместра во избежание появления симптомов отмены. Если есть гематома значительных размеров - благоразумней было бы прием возобновить, 200 х 2 раза, до большого срока беременности.
Здравствуйте! Мне 41 год. Сейчас беременность раннего срока. До этого было 2 выкидыша. Первый в декабре 2022 - на очень маленьком сроке (3 эмб.недели), причина не установлена, вторая беременность закончилась в конце августа 2023 на 6,5 эмб.недель, эмбрион замер. Принимала...
Здравствуйте. Во время беременности прогестерон не сдают, это не информативно, показатель очень сильно меняется в течение суток. Показания к приёму препарата У вас есть, можете смело его принимать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу оказать консультацию по результатам 1 скрининга, возраст 36 лет, 3 беременность, 2 родов без особенностей. Результаты: РАРР-А 0,750; б-ХТЧ свободный 36,7; ТТГ 1,770; биохим риск+NT 1:141; двойной тест 1:95; возрастной риск 1:201; трисомия 13/18+NT 1:608. УЗИ: кто 53...
Здравствуйте.
Риск ХА плода повышен. В вашем случае можно рекомендовать проведение инвазивной диагностики. Если вы настроены категорично, то можно рассмотреть НИПТ. Второй скрининг ждать не стоит, лучше решить этот вопрос сейчас.