Повышен ХГЧ в биохимическом скрининге 2 триместра — вопрос №1914210

Здравствуйте, уже не первый раз пишу по поводу того, какой риск может быть у ребенка по хромосомным патологиям?
ПМ: 10.10.23 ( но срок беременности отличается, т.к. была поздняя овуляция)
ПДР: 25.07.24 (на сегодняшний день срок беременности до 17,6)

Делала первый скрининг в 13,0 недель, по ним у меня пограничные риски в основном только акушерские:
1.Преэклампсия до 37 недели (1:102)
2.ЗРП до 37 недели (1:188)
3.Самопроизвольные роды до 34 недели (1:155)
Назначили кардиомагнил (пью в дозеровке 150)
По рискам трисомии вроде бы ничего критического
Трисомия 21 базовый: 1:1062 (индивидуальный 1:1989)
Трисомия 18 базовый 1:2631 ( индивидуальный <1:20000)
Трисомия 13 базовый 1:8243 (индивидуальный: <1:20000)

Отправили к генетику, где врач сказала, что ей не нравится отдельное повышение ХГЧ в крови и то, что риск трисомии 21 у меня, по ее слова, не такой уж и низкий по сравнению с базовым риском
Генетик с этими словами отправила сдавать меня и мужа анализ на кариотип (т.к. это вторая беременность, а первая была замершая на сроке 5 недель), и меня в 16-18 недель тройной тест
И сказала, что риск рождения ребенка с патологиями <0,5%, общепопуляционный риск 5%

По всем узи вроде бы все хорошо
Вчера делала узи в платной клинике, где сказали, что с ребенком все хорошо
Кариотип мы с мужем не стали сдавать, а вот тройной тест сдала, помогите пожалуйста разобраться в результатах этого тройного теста, потому что в нем тоже повышен хгч ( сдавала на сроке 17 недель и 4 дня и на данном сроке хгч составило:73278
Все результаты прикрепляю
Спасибо большое!🙏

Возраст: 22