Повышен ХГЧ в биохимическом скрининге 2 триместра

Здравствуйте, уже не первый раз пишу по поводу того, какой риск может быть у ребенка по хромосомным патологиям? ПМ: 10.10.23 ( но срок беременности отличается, т.к. была поздняя овуляция) ПДР: 25.07.24 (на сегодняшний день срок беременности до 17,6) Делала первый скрининг в 13,0 недель, по ним у меня пограничные риски в основном только акушерские: 1.Преэклампсия до 37 недели (1:102) 2.ЗРП до 37 недели (1:188) 3.Самопроизвольные роды до 34 недели (1:155) Назначили кардиомагнил (пью в дозеровке 150) По рискам трисомии вроде бы ничего критического Трисомия 21 базовый: 1:1062 (индивидуальный 1:1989) Трисомия 18 базовый 1:2631 ( индивидуальный <1:20000) Трисомия 13 базовый 1:8243 (индивидуальный: <1:20000) Отправили к генетику, где врач сказала, что ей не нравится отдельное повышение ХГЧ в крови и то, что риск трисомии 21 у меня, по ее слова, не такой уж и низкий по сравнению с базовым риском Генетик с этими словами отправила сдавать меня и мужа анализ на кариотип (т.к. это вторая беременность, а первая была замершая на сроке 5 недель), и меня в 16-18 недель тройной тест И сказала, что риск рождения ребенка с патологиями <0,5%, общепопуляционный риск 5% По всем узи вроде бы все хорошо Вчера делала узи в платной клинике, где сказали, что с ребенком все хорошо Кариотип мы с мужем не стали сдавать, а вот тройной тест сдала, помогите пожалуйста разобраться в результатах этого тройного теста, потому что в нем тоже повышен хгч ( сдавала на сроке 17 недель и 4 дня и на данном сроке хгч составило:73278 Все результаты прикрепляю Спасибо большое!🙏