Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера 7/06 я была в генетическом центре на узи переделывала второй скрининг ,29 мая узист предположила зрп,вчера как я понимаю его подтвердили
При этом говорят что с сосудами все нормально и нужно срочно мне делать амниоцитез
Правда ли зрп и как быть мне дальше
Помогите мне...
Здравствуйте, если у вас, низкие риски хромосомных патологий по первому скринингу, то амниоцентез вам не показан. А только динамическое наблюдение, УЗи раз в две недели. Контроль роста плода.
Добрый день, 30.06, делали первый скрининг, поставили срок 12 Нед и 1 день, так же сдали кровь, возраст супруги 34 года. Вообщем не дождалась она результата в больнице и сделала еще раз анализ в частной клинике, не могли бы вы интерпретировать заключение на хромосомные риски...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга оцениваются показатели комплексно, по отдельности информативности нет. Рекомедуется дождаться результатов рисков на хромосомные аномалии плода: трисомия 13,18,21 и риски по зрп, преэклампсии,этот анализ у вас взяли на первом скрининге.
По узи заключение, все хорошо, ктр соответствует сроку, твп в норме, косточки носика визуализируются.
Здравствуйте
Если железо и/или ферритин не низкие - то прием препаратов железа совершенно бесперспективен
В таких ситуациях рекомендуется использование препаратов эритропоэтинов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая беременность, 13 недель, 41 год. Хотим с мужем сделать тест НИПТ. Рассматривали сразу расширенную панель. Но в удобной нам лаборатории делают только полногеномный вариант. Почитали в интернете, что это не одно и то же. Подскажите, возможно ли в нашем...
Здравствуйте, Елена!
В вашем случае есть смысл дождаться полноценного результата скрининга,так как с 2026 года для женщин со средним риском (1:100 -1:1000) по результатам комбинированного скрининга 1 триместра НИПТ выполняется по ОМС. Если риск будет низкий и в программу вы не войдёте, рассмотрите для себя НИПТ на 5 хромосом (21,18,13,X,Y). Наибольшей точностью НИПТ обладает на 21-ю и 18-ю хромосомы, точность для микроделеционных синдромов варьирует уже от 30% до 50%, нередки ложно положительные результаты,которые только пугают женщину, поэтому большого практического смысла в расширенном НИПТ,на мой взгляд,нет,это больше коммерческое предложение.
Удачи вам и здорового малыша!💖
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста скрининг, на сколько все опасно? По узи все отлично, без патологий, но направили повторно сдать кровь и пройти узи. После повтора крови сказали подойти к генетику, врач назначила кардиомагнил.
Здравствуйте, была на узи. Первый скрининг. 12 недель. Врач напугала сказала, что шейка короткая и тонус есть. Прием моего врача только через неделю . Подскажите пожалуйста, у меня что-то критичное ? Результаты прилагаю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Результаты не прикрепились ультразвукового исследования, поэтому по поводу шейки матки истмикоцервикальной недостаточностью считается длина шейки равно или менее 25 мм, либо расширение цервикального канала на протяжении всей шейки матки до 10 мм. Если шейка больше 25 мм ,считается укорочением шейки матки и в таких случаях рекомендуется микронизированный прогестерон ,например Утрожестан в дозировке 200 мг*2 раза в день , с контролем шейки матки через 7-10 дней. По поводу тонуса матки , матка мышечный орган, может быть тонус на ультразвуковой датчик .если же тонус во время исследования прошел , не доставляет дискомфорта, тянущих болей. Если есть тянущие боли , матка напрягается постоянно,то в таком случае необходимо госпитализация в стационар и может означать угрозу прерывания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, был пройден скрининг на 19 неделе, прошу вас помочь, по результатам скрининга генетик сказал, что есть маркеры синдрома дауна, это так? Крайне переживаю и прошу помощи в расшифровке данных УЗИ...
Помогите разобраться с результатами анализов крови на биохимический скрининг 1 триместра.
Беременность 13 недель и 5 дней.
Хгч 117 нг/мл
Протеин А 3.13 мМЕ/мл
Далее результат прилагаю. Спасибо Вам большое!
Здравствуйте! Сделала первый скрининг. Гинеколог сказала, что всё нормально. Но меня мучают сомнения, так как некоторые показатели ниже нормы и риск по ЗРП 1:123. Никаких препаратов и рекомендаций врач по результатам не дала.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Да, посмотрела. По хромосомным аномалиям - все риски низкие. По зрп- 1:123 не является высоким. Высокие риски- это 1:100, 1:99, 1:98 и т.д.
Препараты никакие не нужны.
Фолиевую кислоту отменяете после 12 недель. Йодомарин 200 продолжаете всю беременность и гв.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 3 скрининг. Заключение: тазовое предлежащие. HK I A.
Артерии пуповины: 0,63
Справа: 0,62 ( норма до 0,61)
Что означает заключение?
И небольшое отклонение в правой артерии. Каковы причины?
31 неделя и 5 дней срок.