Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Здравствуйте! К сожалению, нет 100% исследования, которое может исключить пороки развития на все 100%. Однако, хорошо что нипт хороший. Именно гипоспадия - это все лишь признак, не все дети с гипоспадией имеют хромосомную аномалию, но при синдроме дауна, в том числе , может быть и этот признак.
Наберитесь терпения и дождитесь ответа генетиков
Добрый день.
36 лет, рост 164, вес 58. Вторая беременность (1 замершая). Показатели ХГЧ и РАРРА-А ниже нормы. Требуется расшифровка и рекомендации.
Кровь:
ХГЧ 36,78 Ме/Л (0.7 МоМ)
РАРРА-А 1,77 Ме/Л (0,63 МоМ)
Тр 21 1:3572
Тр18 1:8432
Тр 13 1:26531
Риск преэксплазии...
Здравствуйте!
Мы на оцениваем в скрининге отдельно показатели хгч и pappa,программа расчета рисков анализирует данные анамнеза ,показатели биохимии крови и показатели по узи
Все риски низкие по скринингу
В любом случае нужно понимать ,что скрининг не исключает и не подтверждает патологию плода или ее отсутствие,он рассчитывает риск развития патологии .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель, сегодня на первом скрининге увидели у плода ТВП 7,9 мм, так же пришли результаты крови.
Определение уровня бета - хгч
Результат 194.7 мМел
Медиана бета хгч
Результат- 33.4 мМел
Мом бета хгч
Результат- 5.829341
Ассоциированный с беременностью...
Здравствуйте, данные показатели нужны для расчётов рисков хромосомной патологии, отдельно они не оцениваются, пока рекомендуется дождаться расчёта рисков, чтобы оценить по ним какие риски и уже в дальнейшем определяется дальнейшая тактика
Добрый день,прошу расшифровать скрининг, вижу что повышен ХГЧ, опасно ли это? Очень переживаю, по узи все было в норме
31 год первая беременность
Срок 12.5 по узи, 11.4 по месячным
Ктр 64
Твп 1.50
Носовая кость визуализируется
Хгч 63,58 ME/n/ 2,129 MoM (повышен)
papp-a...
Здравствуйте! Переживаю за рез-ты первого скрининга, скажите пожалуйста, все ли хорошо и каковы риски?
КТР 61 мм
ТВП 1,1мм
БПР 18,5 мм
Носовая кость визуализируется( размер не указан)
25 лет, срок был ровно 12 недель
Трисомия 21 (биохимический риск с учетом NT)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По рискам Трисомии 21 риск средний, по возможности лучше сделать НИПТ
Есть риски задержки роста плода
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день ежедневно
Омега 1200мг 1 р в день ежедневно
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас отлично, лёгкой беременности вам 🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришел результат 1 скрининга.( 11 недель 6 дней) Понижены Papp-A и B-хгч. Гинеколог направляет к генетику, у меня паника, очень переживаю за ребенка. Мне 22 года, беременность 1. Так же у меня мультифолликулярные яичники. Принимаю утрожестан 200*2 раза в день,...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакая консультация вам не нужна, мы не оцениваем показатели по отдельности