Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Веду активный образ жизни , тренировки 2/3 раза в неделю
Периодически сдаю анализы , давно заметил , что общий белок в крови всегда около 70 г/л , белка стараюсь употреблять 1,5 - 2 грамма на кг собственного веса ( мой вес 75 кг , рост 178)
Посоветовали сдать Альфа -1 -...
Антон, здравствуйте! Показатель общего белка в абсолютной норме, даже не по нижней границе нормы. Анализ на альфа-антитрипсин информативен, если мы видим необъяснимую потерю альбумина, общего белка, белковые отеки, снижение массы тела, профузную диарею. Со стороны кишечника что-то беспокоит? Какие-то препараты/БАДы получаете?
Добрый день! Родились в 37,2 нед. 2780гр. На 3 день пожелтели, с роддома выписали. Педиатр назначил 1/5 таблетки урсосана 1 раз в день. Желтуха не проходила. В 1 месяц и 10 дней пришли на осмотр. Вес 4100гр. Срочно сдаём анализ: билирубин 336 ед. Госпитализации на 10 дн....
да, этот препарат рекомендую продолжить прием.
По факту у ребёнка в основном неконъюгированная (непрямая) гипербилирубинемия это не классический холестаз‑застой желчи.
Повышенная ЩФ в младенческом возрасте часто рефлекторно высокая (в т.ч. костной фракции) и требует корреляции с клиникой и другими тестами, слегка увеличенная ГГТ может указывать на желчевыводящую нагрузку, но сама по себе она не подтверждает застой как единственную причину.
С учётом очень высокого общего билирубина основной вопрос -повышенное образование билирубина (гемолиз) или сниженная конъюгация (UGT1A1/синдром Жильбера/генетика) их надо исключать в первую очередь.
Урсофальк/Урсофокус при истинном холестазе показан, но при преимущественно неконъюгированной гипербилирубинемии его эффект ограничен.
Если у вас суспензия Урсофокус 250 мг/мл, то да, 2 мл в сутки при вашей суспензии -адекватно. Давать лучше в 2 приёма.
Обсудите с гепатологом необходимость продолжения или коррекции УДХК и срок наблюдения: при преимущественном неконъюгированном билирубине УДХК не устраняет причину, но не отменяйте его без обсуждения.
При сохраняющемся высоком билирубине выше 200 или при признаках ухудшения - госпитализация и более активные меры под контролем гепатолога.
Продолжать динамический контроль печёночных проб (АЛТ/АСТ/ЩФ/ГГТ), общего белка/альбумина, протромбин/МНО и наблюдать клинику (цвет кала/мочи, набор веса, активность).
Я и супруг сделали генетический тест
Мы носители мутаций в гене SERPINA1
Супруг: rs17580 (А/Т)
Я: rs28929474 (С/Т)
С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами.
1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина
2) Насколько тяжело протекает...
Здравствуйте, Елизавета.
1 нет, так как мутации имеют гетерогенность и различную степень проявления. При здоровом образе жизни, в частности отсутствие контакта с табачным дымом, заболевания как такого может и не быть (подразумевается эмфизема легкого). К сожалению , с точностью прогнозировать это нельзя.
2 существует заместительная терапия, получение этого фермента внутривенным путем, обычно раз в неделю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вопрос такой, у моего отца эмфизема лёгких на последних стадиях ,ему 71 год. Я недавно сдал анализ на Альфа 1 антитрипсин и при норме 0.9-2 у меня 0.77. Чувствую себя хорошо проблем с дыханием нет. Мне 44 года. Стоит ли беспокоится и можно ли какие то шаги...
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться с результатом анализа крови ребёнка, сдавали на альфа -1 антипристин фенотипирование, ребёнок-мальчик 11 месяцев. Кровь сдавали по заключению гастроэнтеролога, были проблемы с кишечником, мало набираем в весе, сказали, что будет...
Альбина, я бы проконсультировалась. Генетик посмотрит все анализы, и самое главное осмотрит внешне малыша, если у него будут предположения на какое-то заболевание направит на обследование, если нет, значит пока наблюдение своего педиатра, контролировать анализы.
Улучшать прикорм на сколько это будет возможно.
Я и супруг сделали генетический тест
Мы носители мутаций в гене SERPINA1
Супруг: rs17580 (А/Т)
Я: rs28929474 (С/Т)
С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами.
1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина?
2) Насколько тяжело...
Здравствуйте, Елизавета.
1 возможно клинических симптомов не будет, так как это многофакторное состояние.
2 тяжесть обусловлена степенью выраженности мутации. Заболевание может протекать и бессимптомно, иногда без влияния на общее самочувствие длительное время.
3 необходимость заместительной терапии решается на экспертном уровне в специализированных центрах пульмонологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте! Посмотрите пожалуйста результаты копрограммы. Есть повод для переживания? Лейкоцит в кале норма до 6? Ранее я задавала вопрос здесь, есть подозрение на СИБР, т.к. после урсосана появились боли в разной части живота и диарея. На СИБР анализа в нашей стране...
При СРК назначен Альфа Нормикс по 1 таблетке 2 раза в день. Смущает, не маленькая ли дозировка? И Энтерол принимать одновременно с Альфа-нормиксом? Или же ещё и после приёма АФ? Посоветуйте пожалуйста.
Здравствуйте, беспокоит метеоризм, урчание в животе, переливание, проходила курс альфа нормикс 400 мг 2 раза в день 10 дней, сейчас неделю пью пробиолог срк, второй день слизь в Кале, бывает позыв в туалет и выходит слизь, серо желтого цвета , беспокоит урчание в левом...
Здравствуйте! В целом слизь всегда присутствует в кишечнике, её вырабатывают бокаловидные клетки кишечника, для облегчения продвижения калловых масс по кишке. Часто слизь сопровождает плотные калловые массы, а так же может появляться при избыточном раздражении кишечника, например при СРК. СРК часто сопровождает людей склонных к тревоге или людей находящихся в состоянии длительного стресса, коррекция которых (при наличии) первостепенна и является ключевым моментом в нормализации самочувствия.
Для исключения органической патологии со стороны кишечника и оценке состояния кишечника на предмет воспаления, обычно рекомендуют лабораторную диагностику, которая включает :
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-кал на фекальный кальпротектин (оценить степень воспаления в кишечнике)
-Водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой. Считается, что именно СИБР даёт клинику вздутия, газообразования, урчания, проблем со стулом. Согласно клиническим рекомендациям коррекция СИБР включает применение средств из группы кишечных антисептиков на основе рифаксимина (альфанормикс), но к сожалению не редки случаи отсутствия эффекта от данных препаратов, для этого могут использоваться другие, альтернативные способы санации тонкого кишечника.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В 1 год это чаще всего связано с маленькой анальной трещиной на фоне плотного стула и натуживания. Реже подобное дают красные продукты в рационе и лекарства с красителями, аллергический проктоколит на молочный белок или кишечная инфекция, если параллельно есть понос и лихорадка.
Обычно рекомендуют осмотреть кожу вокруг ануса при хорошем свете, подмывать теплой водой после каждого стула, наносить защитный крем с цинком. Питание на несколько дней мягче, больше жидкости, каши, овощное пюре, кисломолочные по возрасту, свеклу, томаты, красные ягоды пока исключить, чтобы не путать окраску.
Если стул плотный или болезненный, обычно рекомендуют лактулозу 1 мл/кг в сутки в 1-2 приема на 5-7 дней, чтобы размягчить кал и дать трещине зажить. Слабительные свечи и микроклизмы как постоянное решение не используют.