Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин).
При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации.
Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
Прошу помочь расшифровать анализ генетического полиморфизма. Есть ли у меня необходимость при беременности принимать Клексан?
Врач говорит да, но хотелось бы услышать второе мнение.
Добрый день! 10 лет назад сдавала анализ на определение генетического полиморфизма, по рекомендации гинеколога
Но расшифровку так и не получила)
Хотела бы расшифровку получить, может есть что-то на что стоит обратить внимание
Здравствуйте. В представленном результате заслуживает внимания только гомозиготный генотип в гене MTHFR 677 TT, что свидетельствует о выраженном нарушении активности фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. Это риск повышения уровня гомоцистеина, развития атеросклероза и нарушения плацентации при беременности. Так же риск нарушения формирования половых клеток. Рекомендуется при подготовке к беременности приём препаратов, включающих активную форму фолиевой кислоты - метилфолат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носитель генов полиморфизма ITGB3,PAI1,MTHFR677,1298. Был повышен гомоцистеин. Принимала клопидогрел и ангиовит несколько месяцев. Гомоцистеин понизился, но начались кроветечения в разных местах. На сегодня анализы: Февраль-АЧТВ-36.8 гомоцистеин-6.5. Дальше принимать...
Добрый день, наличие мутации не говорит о тромбофилии. Если есть кровотечения, то клопидогрел отменяют, желательно согласовать это с врачом кто назначал лекарство.
Здравствуйте пришёл анализ, что он означает. Подскажите.
В результате исследований выявлено:
1. Гомозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13 (фактора XIII свертывания крови),
ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка;
2. Гeтерозиготное...
Это не совсем онкозаболевание в классическом понимании, обычно на продолжительность жизни это заболевание не влияет. Хроническое заболевание, требующее длительного лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Что означает в заключении цитологического исследования фраза «признаки полиморфизма клеток и ядер»? Это больше на доброкачественную историю похоже или нет? Общее заключение фоллирулярная опухоль щитовидной железы Bethesda 4.
Нельзя сказать уверенно. Цитология дает лишь примерный прогноз: 15-30% что это злокачественное станет. Высокий риск. Поэтому самая частая тактика здесь - удаление части щитовидной железы хирургическим путем.
Какое лечение необходимо?
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен...
Все эти анализы направлены на исключение одного диагноза - АФС: антитела к кардиолипину M и G, к бета 2 - гликопротеину M и G, волчаночный антикоагулянт.
После первой беременности решила перейти на противозачаточные таблетки, обратилась к гинекологу. Врач назначила мне анализ на оценку риска тромбоза, гены f2 и f5. По результатам анализа выяснилось: «Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
развитию тромбозов, в...
Здравствуйте
У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена- тромбофилия низкого риска.
Кок в данном случае могут быть назначены только при наличии существенных показаний при отсутствии тромбозов у пациента и родственников по решению консилиума.
Сама по себе тромбофилия не сильно повышает риск тромбозов, но в сочетании с кок риск увеличивается значимо.
Оптимально использовать негормональную или прогестиновую контрацепцию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте анализ, пожалуйста,
Лактазная недостаточность, МСМ6 (-13910 С>T)
C/T Обнаружен вариант полиморфизма в гетерозиготной форме.
Что это значит? Возможно ли употребление молочных продуктов?
Биохимия и общий анализ крови в норме, жалоб нет.
Анализ был сдан...
Анна, для уточнения можно конечно взять содержимое пустул на анализ, уточнить грибковая инфекция или бактериальная. Но особого смысла это делать нет. Необходимо установить причину возникновения пустул.
Более вероятно, что симптомы появляются у вас в период снижения иммунитета.
Для уточнения я рекомендую следующее:
- анализ крови на IgG ( для оценки состояния иммунитета);
- общий анализ крови;
-биохимический анализ крови ( АЛТ, АСТ, билирубин, креатинин, белок, мочевина) для оценки функции печени;
- консультация гинеколога, при необходимости кровь на гормоны (эстрадиол, тестостерон, ЛГ, ФСГ, пролактин на 2-4 день цикла)
- в идеале выполнить УЗИ брюшной полости (рекомендуется делать всем 1 раз в год).
Прямо сейчас можете начать профилактический прием витаминов для стабилизации иммунитета ( витамин С в дозе 90 мг в сутки, витамин D в дозе 2000Ед в сутки на месяц).
Постарайтесь исключить из рациона простые жиры, копчёную, острую пищу, избыток сладкого.
Здоровья вам!