Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1м скрининге был завышен хгч, по общей картине УЗИ+кровь риски низкие. 2м УЗИ решила тоже сдать кровь для успокоения, но оказалось опять завышен хгч и по крови поставили высокий риск Дауна, УЗИ хорошее.Генетик тоже ничего страшного не увидела, но я волнуюсь, вдруг всё таки...
Здравствуйте! Нет смысла отдельно оценивать показатели крови, на скринингах в все оценивается в совокупности. А в совокупности у вас все хорошо. Если по УЗИ все отлично, то значит малыш здоров.
Если вы переживаете , то для своего успокоения можете сделать НИПТ. Он покажет 100 процентный результат , тк изучается ДНК плода по крови матери. Можете сдать отдельно на трисомию 21.
К сожалению, тест по ОМС провести нельзя, только платно. И не во всех лабораториях он есть. Но ваше спокойствие и уверенность в здоровье ребёнка - бесценно, я думаю.
Добрый день. Прикрепляю первый скрининг. Сильно завышен хгч . Врач отправляет к генетику. Сказала, что генетик все объяснит . Расшифруйте пожалуйста, какие последствия завышенного хгч
Здравствуйте, отдельно показа ели крови не оценивают, они нужны лишь для расчета рисков. По результатам оценки рисков - отмечаются низкие риски хромосомной патологии, но выявлены высокие риск осложнений беременности: риск преэклампсии, преждевременных родов и задержки роста плода. В подобных случаях с целью профилактики согласно клиническим рекомендациям обычно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 ннеделю по 150 мг в день, контроль АД ежедневно, контроль белка мочи после 20 недели, прием препаратов кальция, контроль фетометрии и длины шейки матки каждые 14 дней.
Здравствуйте. Завышен показатель b-ХГЧ - 2,08 первый скриниг. Другие показатели в норме. Подскажите, что в таком случае делать. Гинеколог сказала, что всё хорошо,даже к генетику не направила. Анализы прилагаю.
Здравствуйте, Анастасия! Ваш результат 2,08 МоМ действительно, незначительно превышает верхнюю границу нормы. Изолированное (одиночное) незначительное повышение ХГЧ при нормальном УЗИ и нормальном РАРР-А очень часто не имеет клинического значения.
Несмотря на слегка повышенный ХГЧ, комбинированный риск по синдрому Дауна и другим патологиям оказался низким.
Если итоговый риск в бланке скрининга низкий, а УЗИ не выявило отклонений, то дополнительная консультация генетика не показана.
Незначительное изолированное повышение ХГЧ может быть просто индивидуальной особенностью вашей беременности и работы плаценты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге был завышен хгч. Но мне ничего не сказали . Только спустя время я сама заглянула в анализы и увидела , что он чуть выше нормы . Скажите пожалуйста, что это значит ? Говорит ли один анализ о патологиях? Беременность уже 27 недель .
Добрый день.
Это ни о чём не говорит.
Скрининг не оценивают по одному показателю.
Главное чтобы в общем скрининге были низкие риски аномалий развития плода
Добрый день! На 1 скрининге хгч
157, papp-a 11,948. Это очень опасно? Чем грозит? Жду записи к генетику. В прошлую беременность на 1 скрининге papp-a тоже был повышен, в 17 недель произошёл выкидыш. Очень переживаем. По УЗИ все хорошо.
Здравствуйте, данных за патологию развития плода нет, выкидыш в 17 Нед , скорее связан с патологией шейки или наличием инфекционного процесса, стоит обратить внимание на состояние шейки матки при очном осмотре у гинеколога и сдать мазки на фемофлор и бак посев.,
На 1 скрининге ХГЧ 0.29 мом, риски все низкие.
fb-hCG 0.29 Мом
PAPP-A 0.5 моМ
КТР 68
Шейная складка 1,80, 1,05 мом
Биохим. риск+NT <1:10000
Двойной тест 1:3430
Трисомия 13/18 +NT 1:2238
Стоит ли переживать и нужна ли консультация дополнительная генетика? Или если риски в...
Здравствуйте, самое главное : это и не УЗИ, и не отдельно биохимические анализы , уже рассчитанный КОМБИНИРОВАННЫЙ риск, у Вас риски низкие, отдельно оценивать некорректно и это имеет меньшую информативность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста с чем может быть связано и угрожает ли что то ребенку? Мне 33, 1 беременность. Сдала скрининг 1 триместра на сроке 13 недель и 3 дня. Пришли результаты: ХГЧ 4,086 МоМ, РАРР-А 1,086 МоМ, PIGF 1,672 MoM. Риски (индивидуальный...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, По отдельности показатели мы не оцениваем, только в совокупности
Доброго времени суток! Норма рарр и хгч 0,5-2. В данном случае он , наоборот , повышен. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо (смотрите строчку расчетный риск ). Показаний к проведению нипт нет.
Если вам тревожно, можно сдать анализ и убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность.
Спокойная мама - счастливая мама !
Здравствуйте. Сдавала кровь на 17 неделе беременности в рамках 2 скрининга. При 1 скрининге и узи, и кровь были хорошие. А сейчас пришли результаты, где хгч понижен - 15500 или 0.39 мом. Что это может означать? На узи попаду только 10 июня
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сейчас беременность 14 недель
Когда проходила 1 скрининг было 12, 6 недель
На узи все было хорошо, а вот пришел анализ крови, то там завышен хгч, а все остальное в норме
Как сильно это страшно, как отразиться на ребенке, если все остальные показатели в норме??