Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии по 21 хромосоме
10 ответовДобрый день. 24 года, первая беременность . На сроке 12,5 недель(по ктр 13 недель ) был проведён скрининг-тест первого триместра беременности . На узи сказали ,что никаких отклонений нет . ЧСС 155 уд КТР 67.3 ТВП 1,94 БПР 22,1 Кость носа: определяется По крови...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Ну судя по результатам ,которые вы прикрепили ,имеется индивидуальный риск,но не прям критичный. В данной ситуации конечно рекомендована консультация генетика и дообследование
Добрый день, мне 36 лет , мужу 33 года. беременность через ЭКО Количество плодов: 2 (дихориальная, диамниотическая двойня) Сделала НИПС и ЗАКЛЮЧЕНИЕ Фракция плодовой ДНК 11,4% (выше 8,0% - порога чувствительности метода при двуплодной беременности). Установлен высокий риск...
Здравствуйте. НИПТ достоверен на 99%. В таком случае показана инвазивная диагностика
Скринин 1 триметр
15 ответовСделан первый скрининг 1 три метра, выявлено комбированный риск трисомии по 21 хромосоме 1:7 остальные риски всё низкие. По УЗИ тоже всё в норме кро определениия носовой кости. Назначили инвазивную диагностику. Хотелось бы получить консультацию по этому поводу
Здравствуйте. Да, рекомендации совершенно обоснованные. При рисках выше, чем 1:100 (1:99,98, например, и т д), показана инвазивная диагностика. Такие риски расцениваются как высокие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга беременность 12 недель, трисомия 21 базовый риск 1 из 50, индивидуальный риск 1:1004, трисомия 18 базовый риск 1 из 123, индивидуальный риск 1:2453, трисомия 13 базовый риск 1 из 385, индивидуальный риск 1:7696. Возраст 41. Хронических...
Здравствуйте, Юлия Когда мы оцениваем риски хромосомной патологии, мы обращаем внимание на графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК То есть это риск для конкретной пациентки Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98. Дообследование требуется при высоком риске и при промежуточном 1:100-1:1000. Судя по предоставленным данным риски низкие. Так же , чтобы сделать окончательные выводы, необходимо оценить данные узи и риски больших акушерских синдромов
Есть ли риск 21 хромосомы
11 ответовБеременность уже 17 недель По анализам крови тремисия 21 ( базовый риск 1 из 816)( индивидуальный 1 из 234) врачь говорит что есть риск синдром дауна. Ещё по УЗИ первый скрининг поставили диагноз ( реверсивный кровоток в венозном поток) есть ли риск?
По узи могут определить по размеру носа и ушей, но нипт достовернее
Добрый день, 42 года беременностьестественная, третья, роды вторые. Сделала скрининг по программе Делфиа, пришел результат с высоким риском по 21 хромосоме. Что лучшп дальше делать НИИПТ или прокол?
Здравствуйте Пока не видно протокола скрининга С учетом предоставленной информации лучшим методом диагностики будет амниоцентез Это 100% результат Еще риск может быть повышен из-за вашего возраста ( старше 35 лет )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Индивидуальный риск 1:890
4 ответаСкрининг 12 недель 5 дней. КТР 63, ЧСС плода 161, ТВП 1,7; ХГЧ 34,71 МЕ/0,773МоМ, РАРР-А 6,827МЕ/1,243МоМ; Кость носа: гипоплазия (2,2мм) Риски: трисомия 21 - базовый риск 1 из 984, индивидуальный 1 из 890; Трисомия 18 - базовый риск 1 из 2393, индивидуальный 1 из...
Здравствуйте, Алина! КТР (63 мм) соответствует 12 неделям 5 дням. Срок поставлен верно. ЧСС (161 уд/мин) -норма для этого срока. ТВП (1,7 мм)-отличный показатель. Кость носа- показать 2,2 мм является нормой для КТР 63 мм Биохимия крови (ХГЧ и РАРР-А)хорошая. Риски хромосомных аномалий по данным расчетам средние ( от 1:100-1:1000) Но в программу для расчета рисков вносят только показатель " гипоплазия НК", сами цифры не вносят. Не совсем понятно, почему для срока 12 нед 5 дней и КТР 63 мм, НК 2,2 мм -это гипоплазия.Вы можете обратиться в организацию,где делали скрининг для пояснения. Преэклампсия (1:397) - низкий риск. Задержка роста (1:476) - низкий. Роды до 34 недель (1:225) -низкий
Риск по трисомии 21
14 ответовДобрый день, в 13 недель сдавала первый скриниг,по узи поставили гипоплазию носовых костей,но косточка носа визуализируется и ровна 2,что это значит я мало понимаю,сегодня была на приёме у ведущего гинеколога она мне отдала результаты крови. Риск трисомия 21 - базовый...
Легкой беременности ?
Риск по 13 хромосоме
5 ответовПишу повторно, так как тот вопрос закрылся! Напомню, что мне ставили риск по 13 хромосоме 1:37, из за низкого хгч и рара. От прокола отказалась, сдала НИПТ. Результат пришел с низкими рисками! Подскажите, пожалуйста, что то мне должен прописать сейчас врач пропивать?...
Здравствуйте. Если показатели низкие, значит риски минимальны. И у вас растёт здоровенький малыш. Поэтому достаточно только йода и витамина д. - Мы в зоне, эндемичной по дефициту йода. Поэтому для профилактики умственных растройстви проблем с щитовидной железой, всем беременным и кормящим рекомендован Калия йодид в дозировке 200 мкг/сут - Витамин Д. Рекомендован приём витамина D в профилактической дозе 800–2000 МЕ/сут. Дефицит витамина д - это проблемы с нервной, костно-мышечной, сердечно-сосудистой и иммунными системами у ребёнка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам 1 скрининга на сроке в 12 недель трисомия 21 базовый риск 1 из 50, индивидуальный риск 1:1004, трисомия 18 базовый риск 1 из 123, индивидуальный риск 1:2453, трисомия 13 базовый риск 1 из 385, индивидуальный риск 1:7696. Нужно ли дообследование и...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по представленным данным риски хромосомных аномалий плода низкие, дополнительная консультация генетика, проведение НИПТ не требуется. Обращаем внимание на индивидуальные риски, они отображают именно риски вашей беременности и плода.