Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не всегда отрицательные результаты – то есть низкие риски при расчёте по неинвазивному пренатальному тесту заменют инвазивную диагностику.
Иногда по результатам узи видят признаки, которые могут быть при различных хромосомных аномалиях. В таком случае действительно показана инвазивная диагностика - в том числе Кордоцентез.
Есть ли у вас возможность прикрепить узи гениталий – первой скрининг ?
Здравствуйте. Хочется послушать ещё мнение специалистов. Беременность 25 недель. С 1 скрининга диагноз аплазия нк, позже гипоплазия. Все результаты узи и крови прилагаю в последовательности. На первой консультации генетика - показаний для пренатального кариотипирования плода...
Мой возраст40 лет.
Ужеест 2 деей.
3 бееменность. По узи все идеально.
1 скрининг показал мин. Риск по всем хоромосоным анамалиям. Но из за возраста отправили на НИПТ развернутый.
Резульаты пишли мин. Риск по 18, 21, 13. Но высокий риск анам. половых хромосом. Диагноз 47.ХО....
Вы можете ставить утрожестан. если очень волнуетесь, вреда от него не будет, основное потом резко не бросать. А так да, магний и папаверин при болях вполне достаточно. Пейте пустырник в таблетках 3 раза в день, старайтесь отвлекаться, это время нужно пережить. На ситуацию все равно повлиять не можем, только ждать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск СД 1:107 при базовом 1:410; гипоплазия НК.
Отправили на НИПТ, срок 12,6 нед.
Стоит ли делать амниоцентез после НИПТ, даже если результат будет низким? Кто-то пишет, что НИПТ иногда не достоверен
Амниоцентез - в народе "прокол" - это способ забора материала. Только лишь забора.
При применении любого из методов будет не "риск", а достоверное знание о хромосомном наборе эмбриона или плода.
Добрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию полости прозрачной перегородки и вентрикуломегалию. Рекомендуют делать кордоцентез. Подскажите, пожалуйста, насколько большая вероятность рождения ребёнка с хромосомной аномалией? В интернете не нашла такой...
Ольга, здравствуйте!
Данное диагностическое исследование, кордоцентез, в подавляющем большинстве случаев проходит штатно, без осложнений для мамы и плода.
Описанная особенность развития является маркером ХА. По получении результатов исследования будет возможность исключить серьезную патологию.
Добрый день!
Первый скрининг - гипоплазия КН, второй - тоже самое, НИПТ на 14 неделе - риски низкие. Нормальное ли хотя бы ТПТ на 2 скрининге и нужен ли прокол?
Добрый лень.
Нужно ориентироваться по результатам 1 скрининга, если он завершён.
Он выдаётся в виде «рисков». Как футбольный счет - 1:100, 1:150 и т.п.
Если риск по трисомии 21 выше 1:100, по 18 и 13 - выше 1:1500 - нужна инвазивная диагностика, «прокол».
Если нужен - нужно просто забыть (а с пройденным нипт - даже очень крепко забыть).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По узи на первом скрининге всё было в норме, ТВП в норме, кость носа в норме. Было расширение лоханок, но позже на узи не наблюдалось. По биохимическому скринингу риск трисомии 21- 1 к 152. Рекомендовали амниоцентез. Я согласилась. Параллельно сдала НИПТ на СД....
Добрый день , подскажите пожалуйста : на узи в 20 недель поставили гипоплазия носовой кости: носовая кость 3.2 мм , преназальная толщина 1,9 мм . В 13 недель сдавала анализ НИПТ - риск низкий , первое узи без патологий .Необходимо ли делать амниоцентез?
Здравствуйте.
Нет, необходимости в амниоцентезе нет.
Если НИПТ риски низкие, синдром Дауна исключён на 99%.
Гипоплазия носовой кости как отдельная находка ни о чем не говорит.
Это может быть конституционная особенность лицевого черепа. Задержка отложения солей кальция в носовую кость.
Ничего с этим делать не нужно. Спокойно Вынашивайте беременность дальше.
Добрый день! Мне 32 года. Беременность эко криоперенос от 29 лет. Есть первый здоровый малыш 2,9 лет. Первая беременность и роды без патологий. Сейчас вторая беременность на первом скрининге написали гипоплазия нк, все остальное в норме, кровь риски по 21 хр 1:8981, остальные...
Людмила, здравствуйте
Прежде всего, мы ориентируемся на результаты биохимического скрининга. По нему все риски низкие.
Тем более, Вы сдали НИПТ - это очень высокочувствительный метод.
Признаки гипоплазии нк без высоких рисков по крови не говорят о хромосомной патологии.
Ваш малыш здоров, возможно просто его конституциональная особенность, маленький носик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на 20й неделе на скрининге увидели расширение боковых желудочков головного мозга 9 и 11 мм. Сделали НИПТ риски низкие. На 24 неделе - желудочки 11 и 11 мм. Предлагают кордоцентез. Подскажите, Ваше мнение стоит ли делать его? (Р.s. так же направили на МРТ головы...