Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленький нос на втором скрининге
36 ответовВчера была на 2 скрининге, сказали, что маленький нос 4,8, потом врач сказала, что пересчитала риски и они увеличились. Хотя после первого скрининга мне мой гинеколог сказала, что все хорошо и кровь якобы пришла нормальная..Но почему в первом скрининге не указан размер...
Здравствуйте, понятно Ваше волнение. Прикрепите, пожалуйста, результаты комбинированного расчета рисков к вопросу. Носовая кость должна только визуализироваться, а размеры ее носят наследственный характер-рассовую принадлежность, как у родителей. Поэтому если носовая кость визуализируется-то это хорошо. Один изолированный показатель не считается, только комплексное обследование( с учетом анамнеза, узи, анализа крови). Ознакомилась с результатами исследований Комбинированный расчет рисков патологий плода для 1 скрининга на синдром Дауна у Вас низкий 1:19223. Высоким считается если 1:100, 1:99, 1:98 и т.д.
Маленький нос
3 ответа1 скрининг и кровь были все в норме , на втором скрининге носовой кость 4мм 20 недель , нужно ли переживать , у нас у папы нос курносый . У ребенка старшего тоже .
Здравствуйте, самая точная оценка на предмет хромосомных аномалий проводится на первом скрининге, и учитывая, что он в норме, то риски хромосомных аномалий низкие. Носовая кость во втором триместре уже не оценивается по размерам, главное что она есть, просто она меньше, чем в среднем у большинства малышей, это лишь говорит об индивидуальной особенности.
здравствуйте! Беременна на 34 неделе. на 33 неделе делала 3 скрининг узи, врач указала в заключении что губы плода зияют в течении всего исследования и виден кончик языка, также указала что кости носа менее 5%, сказала мне что нос у ребенка меньше средней нормы для данного...
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 3м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, все в порядке. Отклонение в фетометрических показателях в пределах 2х недель - норма. До родов плод может еще распутаться. Такое часто бывает, что по УЗИ было обвитие, а в родах его нет. По УЗИ, обычно, описывают так : имеется петля пуповины в области шеи, она может просто расположена рядом, а обвития как такового нет. До 36 недели плод еще может перевернуться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленький нос
5 ответовЗдравствуйте, сейчас срок 20,2. На 1 скрининге (16,2) был показатель по 21 хромосоме-1:196, носовая кость 4,1мм (норма), шейная складка 2,5мм, анализы все в норме. Сегодня сходили на 2-й скрининг и там померили носовую кость 5мм, это может значить 21 хромосому. Я якутка по...
Добрый день! Это просто значит, что у Вашего ребенка будет маленький курносый нос. Нет никакого хромосомного отклонения
Здравствуйте, проходила 2 скрининг, по скринингу в заключении никаких пороков развития нет. Результатов крови по второму скринингу на руках нет, но второй врач говорит, что все хорошо по крови. По первому скринингу тоже было всё хорошо, никаких пороков нет. Если нужно, могу...
Здравствуйте. Переживать не нужно, на втором скрининге не оценивают кость носа, раз по первому скринингу у вас всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски рассчитаны как низкие, то всё хорошо, ребёнок растёт здоровым, нипт проходить не нужно
Здравствуйте, 36 лет, первая беременность эко, первом скрининге были высокие риски по крови на синдром дауна 1:47, назначили нипт, пришел результат все риски низкие, на втором скрининге врач долго сомневалась, но все таки поставила гипоплазию нижней челюсти, у меня у самой...
Добрый день. Гипоплазия- она же маленькая челюсть, может быть как в норме у ребеночка (если у кого-то из родителей небольшая нижняя челюсть), так и являться признаком хромосомной аномалии. Риски на синдром Дацна были высокие, и как правило в подобных ситуациях рекомендован амниоцентез, потому что только инвазивные методы диагностики показывают 100 процентный достоверный Результат. Нипт показывает также риски, более достоверные,чем биохимический скрининг, но все же это просто риски. Повторное экспертное УЗИ будет уместным в данной ситуации, и по результату данного узи уже решается дальнейшая тактика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
30 ответовДобрый день, расшифруйте пожалуйста, все ли хорошо . Была на скрининге , врач говорит маленький нос
Добрый день! Прикрепите все результаты. Кровь сдавали?
Нахожусь на 40.4 недели беременности. Смущает маленький размер трубчатых костей плода. На первом и втором скрининге были размеры в норме. С чем это может быть связано и какие последствия? Спасибо большое
Все рождаются с разным ростом , это индивидуальная особенность. Окружность головки нормальная ,подозревать какие-то синдромы ассоциированные с таким незначительным отставанием нельзя.
Добрый вечер Сегодня на 1 скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Кость есть, но размер не в норме (1,5). Сдала кровь. УЗИст настаивает на НИПТ, но есть подозрение, что просто трата денег. Интересует ваше мнение, риски как я понимаю судя по анализам маленькие. Все ли...
Здравствуйте. Такие значения раннего пренатального скрининга не требуют дообследования в виде инвазивной пренатальной диагностики и кариотипирования плода. Даже с учётом маркера НК в группу высокого риска вы не попали. НИПТ можно рекомендовать при любой беременности, кроме тех ситуаций, например, когда необходима ИД. Это современнее и эффективнее, поэтому вполне можно рассмотреть возможность проведения НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга в13 недель и 3 дня: нк-2,24 мм; твп- 1,79;кто - 72,9 мм; бпр-20.0 мм;ог-77 мм; ЧСС 153 уд/мин. ХГЧ 0.585 МоМ; РАРР-Р 0.250 МоМ. Риски : трисомия 21- 1 из 593; трисомия 18 - 1-197; трисомия 13 - 1 из 661. Очень волнуюсь и переживаю, так как...
Здравствуйте. Пр результату у вас высокий риск трисомии 18. Сдайте нипт и консультация генетика