Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 1,4года, не говорит ни одного слова, не реагирует на имя, очень редко и не уверена что именно на имя. Указательного жеста нет. Ходить начала в 1,3. Родилась 8месячная. Улыбается когда смешу, очень любит тактильный контакт, трогать меня, обнимать, все...
Здравствуйте.
Всё дети развиваются индивидуально. Конечно вы можете показаться неврологу, для исключения проблем. Но думаю что это нормальный процесс развития.
Занимайтесь с ребёнком в игровой форме. Много всяких развивающих игр сейчас есть, кубики, сортеры, читайте ей книги, учите звуки животных. Старайтесь меньше показывать мультики.
Рассказывайте ей стихи и потешки.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Здравствуйте, повышение уровня лактатдегидрогеназы может говорить о поражении мышц,но оно у вас не сильно повышено, и КФК ( креатинфосфокиназа) в норме,она тоже меняется при мышечной патологии,щелочная фосфатаза говорит о заинтересованности костно- суставной системы, учитывая ,что есть изменения в анализах,советую сделать УЗИ печени, селезёнки,почек и сердца и проконсультироваться у генетика- невролога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня вопрос по поводу Задержки психического развития . Может ли задержка психического развития скомпенсироваться без корекции? Если учесть что ребенок закончил школу и университет…………..
Здравствуйте! Так человек уже закончил школу, университет. Уже взрослый. Насколько успешно закончено образование?
Если сейчас дискомфорта и проблем с деятельностью нет, то задержка была минимальной, в чём-то скомпенсирована.
А в связи с чем этим вопросом сейчас задались?
Добрый день, девочке 7 месяцев, родилась с Апгар 8. Не дышала минуты две. В остальном было всё хорошо. С первых недель она уже агукала, к 7 месяцам из навыков: перевороты на живот и обратно, в подушка сидит, если посадить без опоры сидит не больше минуты и падает, будто вес...
Здравствуйте, в целом ничего критичного по вашему описанию нет, в этом возрасте можно отнести к варианту нормы, делайте гимнастку, книга сидеть ползать ходить, массаж, плавание, оак(гемоглобин). Ходунки лучше отменить.
Поставили ассиметричную задержку развития плода ( сказали животик), до этого все хорошо было и по ктг, 36,5 недель положили в роддом с повышением давления, сегодня сделали узи и вот результат, сказали первая степень не страшно, но я очень переживаю, будут делать уколы,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений ! Все цифры в норме, не переживайте
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1р в день всю беременность
Нипт не нужен
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Добрый день! Ребенку 9 месяцев, ставят диагноз: дисплазия т/ суставов, предподвывих, задержка развития ядер окостенения бедер. Мнения ортопедов расходятся. Одни говорят, есть диагноз, другие нет - норма. Как Вы думаете?
Тут "думать" особо не над чем.
Есть четки объективные критерии дисплазии, которые измеряются "линейкой и транспортиром" по снимку. Дисплазия - это не перелом, который видно по снимку невооруженным глазом.
Нужно описание рентгенолога с измеренными углами, отрезками и диаметрами, описанием линий.
Сделать это на мониторе не представляется возможным.
Какие параметры должны быть описаны можно посмотреть у меня в блоге
https://travmatologpavlovskaya.blogspot.com/2019/05/blog-post.html
Если у Вас есть заключение рентгенолога - приложите.
Если нет - нужно описать снимок в другом месте или он-лайн, как положено.
Да, на первый взгляд, кажется, что дисплазия есть и довольно серьезная, т.к. ядра головок бедренных костей децентрироованы.
Но "кажется" к делу не пришьёшь.
Нужно назначать серьезное лечение, а для этого нужна объективная картина, а не мнение "на глазок".
Мальчик 2 года 11 мес. Размер полового члена чуть меньше 3 см. При этом в остальном ребенок физически развит намного лучше многих сверстников. Увидела в одном медицинском обсуждении, что средняя норма в возрасте 2 лет около 4.2 см. Действительно ли это так? Есть ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, сдали генетический анализ. Вероятно либо эпилептическая энцефалопатия, либо энцефалопатия развития. Хотелось бы узнать вообще что это за заболевания и какие могут быть прогнозы?