Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
2 ответаЗдравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Что делать если плохой скрининг
4 ответаЗдраствуйте к меня сейчас 3 беременость 1 закончилась кесоревом 2 внематочная трубу удалили сейчас 3 плохой скрининг 1:304 21 трисимия что делать по УЗИ все хорошо сейчас 17 недель шевелений тоже не чуствую
Добрый день! Вам необходимо сделать амниоцентез
Плохой скрининг
13 ответовЗдравствуйте, сегодня делала скрининг 2го триместра, доктор особо ничего не рассказал, можете проконсультировать насколько это страшно и стоит ли делать амниоцинтоз?
Здравствуйте Файлов, пока что, не видно. А какие были результаты 1 скрининга?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
43 ответаЗдравствуйте, беременность 13 недель 3 дня.Сделала скрининг . Очень пугает твп, пульсационный индекс и кровь на генетику. Очень сильно боюсь. Имеется тревожное расстройство. Пью антидепрессанты
Добрый день, Алина! Понимаю ваше беспокойство. Вам был проведен комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет 2 групп рисков: хромосомной патологии малыша и акушерских рисков для матери. Расчет производится на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины. На УЗИ у вас есть незначительное повышение ТВП (норма до 2.4, у вас 2.5), обычно это не свидетельствует о патологии со стороны плода, бывает если мама болела ОРВИ. Этот показатель должен прийти в норму ко 2-му скринингу. Значения гормонов крови действительно низковаты у вас, но изолировано они не оцениваются, только в совокупности с другими параметрами. В итоги риски хромосомной патологии для плода у вас получились низкие, никакого беспокойства не вызывают. Риски акушерских осложнений -высокие, за этим нужно будет следить. Для профилактики преэклампсии и зрп в таких случаях назначают 150 мг/сут ацетилсалициловой кислоты. Помимо этого вам нужно следить за давлением, белком в моче, правильно питаться, иметь умеренную двигательную активность. Риски - это только вероятность, которая при правильном подходе может никогда не реализоваться. Лёгкой вам беременности!💖
Плохой скрининг
1 ответДобрый день. Сделала первый скрининг ХГЧ 2,211 МоМ. Сказали это очень плохо. Чем грозит ребёнку? Про риски вообще не поняла, назначили консультацию перенатолога, но кажется сойду с ума пока жду. Прошу совета
Добрый день! Какие препараты Вы принимаете сейчас?
Плохой скрининг
3 ответаСделала скрининг около 16 недель, результат синдром дауна 1/30, может быть такой результат если его сделали не в срок? По узи все хорошо, генетик предложила сделать прокол, но я отказалась, мой гинеколог говорит что все нормально булет
На каком сроке делали ?ск лет мужу?были ли в роду такие заболевания?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
13 ответовЗдравствуйте, на 11 неделе заболела сильно гриппом, лежала в больнице, через 7 дней разрешили лечиться дома и в этот же самый период был первый скрининг. На приёме я сообщила что болею, они сказали плохо, что кровь может быть плохая, и придётся её пересматривать. По УЗИ НК...
Конечно можно. Зоя, в основном посыл такой. Укорочение НК, ЕАП являются маркерами ХА? Да, являются. Но это малые маркёры и требуют они более пристального внимания к себе только в то случае, если сочетаются с большими маркерами. Они встречаются и у здоровых плодов. Но и не брать их во внимание мы не можем, т.к. таких рекомендаций нет, если бы такие рекомендации имели место, то в протоколе УЗИ их можно было не указывать, как маркеры ХА. У вас сочетания с большими маркерами нет. Поэтому в основном тактика такая, если есть какие то претензии ко второму скринингу, даже если по скринингу первого триместра риски низкие, то лучше рассмотреть НИПТ. А так даже не переживайте, как и в большинстве случаев все бывает хорошо. Так и должно быть.
Плохой скрининг
41 ответЗдравствуйте,сегодня была в жен.консультации.Пришел плохой результат крови скрининга первого триместра, направили к генетику.По УЗИ сказали всё хорошо. Очень переживаю.Скажите пожалуйста, что это значит? Всё ли так плохо? Результаты прикрепляю.
Здравствуйте! прикрепите скрининг крови
Плохой скрининг крови
6 ответов11 октября прошла первый скрининг, на узи сказали что все хорошо плод соответствует неделям на тот момент было 12 недель. Результаты крови ждала уже у себя в городе , как только они поступили по расшифровке мне заверили что все хорошо, а на деле дали направление на второй в...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
31 ответПервый скрининг сделала,здесь написали что все хорошо. Сегодня ходила к гинекологу,она сказала плохой,МОм 0.27 и направляет к генетику. Подскажите пожалуйста результаты скрининга. Гинеколог напугала всякими отклонениями.
Что я Вам и говорила - что переживать Вам не о чем! Очень рада!