Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Анамнез: 34 года, 1 бер. -зб 2015 (8-10 недель), 2 бер. -ер в срок со стимуляцией (ровно 40 нед),с 8 месяца в патологии (давление до 150-160, отеки, белок 1.0)-2018.3) выкидыш 5-6 недель- 2022,4) интернатальная гибель плода 39 неделя, оболочечное...
Здравствуйте! По приложенным данным патологии кроветворения и гемостаза нет. Учитывая анамнез с целью профилактики преэклампсии с 12 недели беременности, вероятнее всего,будет назначен аспирин. Гепаринопрофилактика назначается строго по шкале RCOG. Суммарный балл по шкале RCOG рассчитает гинеколог при подтверждении очередной беременности. Для исключения АФС согласно критериям сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно, не суммарно.
Афс,анф,поломки гена
5 ответовдобрый день по анализам антитела к анексину,повышен анф и есть некоторые поломки генов. Была у гематолога,ничего не назначили,сказали пересдать через 3 месяца,в анамнезе бесплодие 2 года и была бхб. переживаю что снова будет неудачная беременность за эти три...
Елена, здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; опасности не представляют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Этот анализ, генетический, пересдавать не нужно, он не меняется в течение всей жизни. Для диагностики антифосфолипидого синдрома, который может быть причиной неудач беременности, сдаются анализы: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину (раздельными титрами, IgG и IgM) и бета-2-гликопротеину (также раздельно IgG и IgM). Антитела к аннексину и антинуклеарный фактор на вынашивание беременности не влияют, в диагностике антифосфолипидного синдрома не учитываются.
Поломки полиморфизма
20 ответовПомогите пожалуйста. Первая беременность прошла хорошо,но с 8 месяцев мучилась с давлением и ставили умеренную преэклампсию. И на 6 месяце гинеколог отправила к гематологу,не понравились ей анализы..но гематолог сказал что нет необходимости в фраксипарине. В 21 году в...
Елена, здравствуйте! По представленным анализам у вас все хорошо, наследственных тромбофилий не выявлено, гомоцистеин в норме, выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют. С целью профилактики повторной преэклампсии Вы должны принимать препараты ацетилсалициловой кислоты по 150 мг ежедневно с 12 по 36 нед беременности (тромбоАСС, кардиомагнил). Дополнительно желательно досдать анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета-2 гликопротеину-1 IgM и IgG. Вы сейчас беременны?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза
2 ответаЗдравствуйте, 5 месяцев назад была замершая беременность и чистка, последующие 5 месяцев готовилась к новой беременности, выявили мутации гемостаза и фолатного цикла, гинеколог назначила поддержку дюфастоном на 3 месяца, и метилфолат, а по поводу гемостаза рекомендовала пить...
Ничего дополнительно не нужно. Витаминизированное питание, контроль за д-димера и коагулограммой в динамике через 3-4э недели пока первый триместр
Анализ гемостаза
11 ответовЗдравствуйте 21 -я неделя беременности. Нужно ли при таких анализах принимать Тромбо АСС Гинеколог назначил на 14 дней по 50 мг вечером. Во вложение общий анализ крови и анализ гемостаза. Заранее спасибо !
Да, увидел. Доплерометрия в норме, поэтому антикоагулянтная терапия сейчас не нужна, теперь всё зависит от динамики показателей (о чем и писал выше)
Анализы гемостаза
3 ответаЗдравствуйте! Беременность 23-24 недели. Колю клексан 0.4 по показаниям с 9-10 недели беременности. Сдала анализы гемостаза. Прикрепляю их к вопросу. Подскажите пожалуйста, в норме ли анализы? Или нужно что-то корректировать?
Здравствуйте, Лиля, анализы в норме для вашего срока, поводов для беспокойства нет Продолжите клексан по 0,4
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка патологии гемостаза
9 ответовРасшифруйте пожалуйста, анализ, где патологии гемостаза, К чему относится и чем грозит, И скажите, на втором анализе, где один показатель, есть ли патология и тоже к чему относится
Здравствуйте, Анна Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 G20210А (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). В заключении эти мутации не выявлены. Мутация Thr165Met не имеет клинического значения. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Анализы при беременности
4 ответаЗдравствуйте! У меня выявлены некоторые поломки в генах гемостаза, беременность 21 неделя каждые 3 недели отслеживаю коагулограмму, сейчас сделала еще тромбоэластограму и показатели отклоняются от референсных значений. Принимаю кардиомагнил 150 мг 1 раз в день. Нужна ли еще...
Екатерина, здравствуйте. Коагулограмма и тромбдинамика могут изменяться при нормально протекающей беременности их-за повышения активности свертывающей системы в этот период. Эти изменения (повышение фибриногена, Д-димера и т.д.) совершенно закономерны для беременности, не указывают на какие-то нарушения, не представляют опасности и не требуют лечения. Из приведенных мутаций значение имеют F2 и F5, они не обнаружены.
Мутации гемостаза
18 ответовНеобходима консультация по мутациям гемостаза MTHFR (1298 А>С) А/С в гетерозиготной форме MTRR (66 A>G) A/G в гетерозиготной форме PAI-1 -675 (5G/4G) 4G/4G в гомозиготной форме За последний год 4 неудачные попытки ЭКО, нет имплантации. Есть ребёнок 2016 гр, ИИСМ....
Отсутствие имплантантации не связана с гемостазом. Какие показания к ЭКО?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Планирую беременность, врач репредуктолог назначил сдать анализ на исследование генов системы гемостаза, сегодня получила результаты. Прошу помочь в расшифровке анализа.
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.