Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь на скрининге 12 нед
25 ответовЗдравствуйте, сдала кровь на скрининге 12 недель. Подскажите , нормально все? Переживаю
Рада помочь, здоровья вам и малышу 🙌
Кровь при втором скрининге
7 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, в первом скрининге по крови был поставлен риск задержки развития плода 1:97, по узи все норм, кроме центрального предлежание плаценты. Врач из ЖК направила на второй скрининг также в роддом. Нужно ли сдавать кровь или только узи? По...
По данному риску нужен только контроль: УЗИ, допплерометрия. Вы должны понимать что риск - это просто риск, он не обязательно реализуется. Для врача это просто галочка, что нужен регулярный контроль и наблюдение
Риск преэклампсии на 1 скрининге
29 ответовЗдравствуйте! На 1ом скрининге были выявлены риски преэклампсии до 34 недель 1:900, а до 37 недели 1:178, оправдано ли назначение кардиомагнила 150 мг ?
В клинических рекомендациях нет пороговых значений , которое считается нормой. Пороговые значения указываются в биохимическом скрининге, который выполняется программой astraia. И риски 1:100 это риски по хромосомным аномалиям такие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте, пожалуйста, данные 1 скрининга. Делала в 12.4 недели (по предыдущему узи), но на скрининге сказали, что срок 13 недель. Пришли результаты, где рассчитаны риски. Трисомия 21 (базовый риск: 1 из 988; индивидуальный: 1 из 5135); Трисомия 18 (базовый риск: 1 из...
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, это отлично. Высокие риски по развитию акушерской патологии (высокие риски 1:100, 1:99, 1:98и выше) - задержка развития плода и преэклампсия. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( кардиомагнил / аспикард- что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Эти же препараты - профилактика задержки развития плода. Немедикаментозно- кушать больше белка, гулять больше на свежем воздухе. Обязательно контроль АД, с 20 недели- измерять АД на 2 руках, контроль отеков , контроль уровня белка в моче.
Твп на 1 скрининге
6 ответовЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода до 37...
Добрый день. Вы можете пройти НИПТ по собственному желанию. Необходимости в нем нет, потому что численные риски по трисомиям достаточно низкие. Один маркер (ТВП) при благополучии остальных показателей ничего не значит.
Расшифруйте кровь
9 ответовЗдравствуйте,Расшифруйте кровь , пора ли принимать антибиотик ? (Уже врач выписала панцеф ) Поставили диагноз абструктивный бронхит ? Дышим пульмикорт/беродуал И от кашля И вот пришла кровь и не знаем пить или не пить
Здравствуйте! Приложите анализ, пожалуйста. Чаще всего бронхит - заболевание вирусной этологии, которое не лечиится антибиотиком, а только ингаляциями.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП на 1 скрининге
1 ответЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. ТВВ в норме не должен превышать 2,5. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Помогите разобраться в скрининге 1
9 ответовРасшифруйте скрининг, нужен подробный ответ. Кровь
Здравствуйте! По скринингу 1ого триместра у плода низкие риски хромосомных аномалий. Но у вас есть высокие риски по развитию Преэклампсии - всё, что выше 1: 100 (1: 98, 1:97 и пр) считается высоким риском. Обычно в таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг в сутки до родов Преэклампсия - это осложнение беременности, которое проявляется повышение АД, отеками и наличием белка в моче
Плохая кровь на 1 скрининге
9 ответовЗдравствуйте!У меня предчтоят 5 роды.При том что родила я недавно 15.02.24г.Прошла 1 скрининг по УЗИ сказали все хорошо,а вот кровь плохая.Хотелось бы уточнить,а точнее расшифровать данные.Отправили к генетику,а я уже расстроилась и реву сижу.Больше ничего не говорят.
Здравствуйте, не волнуйтесь пожалуйста , все показатели оценивают в комплексе, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ХГЧ на 1 скрининге
6 ответовНа 1 скрининге ХГЧ 0.29 мом, риски все низкие. fb-hCG 0.29 Мом PAPP-A 0.5 моМ КТР 68 Шейная складка 1,80, 1,05 мом Биохим. риск+NT <1:10000 Двойной тест 1:3430 Трисомия 13/18 +NT 1:2238 Стоит ли переживать и нужна ли консультация дополнительная генетика? Или если риски в...
Здравствуйте, самое главное : это и не УЗИ, и не отдельно биохимические анализы , уже рассчитанный КОМБИНИРОВАННЫЙ риск, у Вас риски низкие, отдельно оценивать некорректно и это имеет меньшую информативность.