Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Средний риск хромосомных аномалий
5 ответовЗдравствуйте!Возраст 36 лет,3 беременность . На сроке 13 Нед был пройден первый скрининг . По узи доктор сказал все хорошо. Результаты РАР-теста показали средний риск хромосомных аномалий. Подскажите, пожалуйста,это действительно серьезный риск? Результаты прикрепила . Врач...
Здравствуйте! У вас ничего страшного по скринингу нет. Возможно риски завысили из за возраста. Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 316 родится ребёнок синдромом
Добрый день. Прикрепила результаты 1 скрининга. Подскажите, пожалуйста, насколько высока вероятность хромосомных аномалий. И требуется ли дообследование и какое?
Здравствуйте, у вас очень высокий риск Дауна, необходима консультация генетика и инвазивная диагностика
Высокий риск хромосомных аномалий
8 ответовДобрый день. Беременность 14 нед 2 дня. 1 скрининг делала в 12 нед 6 дн. Узи и анализ крови выявил высокие риски хромосомных аномалий. Слелала узи у другого специалиста в 13 нед 2 дн, также высокие риски по узи. Направили на ИПД в перинатальный центр, сделали анализ ворсин...
Да, показатели узи вполне могут говорить о изолированном пороке сердца без хромосомных патологий, а вот анализы крови говорят об обратном. Биопсия ворсин хориона достоверна, но только, если точно взяли достаточно материала ворсин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий
14 ответовДобрый день! Трисомия 21 базовый риск 84, индивидуальный 608, трисомия 18 базовый риск 206, индивидуальный 4125, трисомия 13 базовый 647, индивидуальный 12936.
Здравствуйте, Светлана. Риск трисомии 21 средний. То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг. К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.
Риск хромосомных аномалий
13 ответовЗдравствуйте. По результатам 1 скрининга по УЗИ всё в порядке, а по анализу крови поставили риск трисомии 21, риск 1 из 105. ХГЧ в 13,2 недели 2,578 моМ, рарр-а 0,449 моМ, pigf 0,667 мОм. Кто по УЗИ 71,0 мм, твп 1,70 мм. Насколько плохие анализы? Читала, что повышенный ХГЧ и...
Анастасия, да, это может быть вариантом нормы, и вообще ваши результаты являются нормальными.
Здравствуйте. Мне 22 года. Первая запланированная и долгожданная беременность. Сейчас 12 недель. Все было хорошо, до того момента, пока не прошла 1 скрининг УЗИ. КТР - 45мм Бипариетальный диаметр - 18мм Окружность головы - 66мм ТВП - 2,0мм Носовая кость определяется. Длина...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Есть ли по первому скринингу подозрение на хромосомные аномалии, то в этом случае рекомендуется консультация генетика в перинатальном центре и дальнейшее дообследования в виде инвазивной диагностики, и решение вопроса о пролонгировании беременности. Если 2 разных специалиста увидели схожие картины на узи, то вероятнее всего там на самом деле, к сожалению, сочетанные хромосомные аномалии. Рекомендуется также дождаться результатов биохимического анализа крови на генетику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте риск аномалий
6 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста какой риск аномалий, все анализы прикладываю в фото. Скрининг первый и кровь. Срок беременности 12 недели по узи, все ли будет хорошо? Очень переживаю, подскажите пожалуйста
Добрый день. По этим данным можно утверждать лишь то, что при узи не выявлено уз-маркеров хромосомной патологии. Анализщы не годятся, ибо итоги представлены не в МоМ для конкретной лаборатории, а в ммед/мл. Если вы проходили скрининг в сертифицированном учреждении, эти даные должны быть введены в специальную программу, которая обсчитает численные риски и выдаст результаты в виде простой дроби. Иначе никак.
Здравствуйте! Пришли результаты скрининга и направили к генетику. Делали ЭКО, по пгд 4 эмбриона подверглись утилизации по причине хромосомных аномалий. Подсаженный эмбрион по пгд прошел. Сейчас бывают выделения кровянистые и принимаю транэксам. Так же кровь из носа. Давление...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой.
Здравствуйте, такой вопрос. Срок 22 недели беременности, сегодня была на эхо кг плода и обнаружили маркер хромосомных аномалий. Гиперэхогенные фокусы в обоих желудочках. До этого два скрининга в норме как мне сказали и кровь с низкими показателями.пошла к гинетику она меня...
Не переживайте. Будьте здоровы вы и ваш малыш
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий у плода
6 ответовБыл сделан скрининг на 13 неделе беременности. Анализ крови на трисомию 21 показал индивидуальный риск 1:64. ХГЧ 176 ме/л, рарр-а 2,120 ме/л. Мой возраст 35 лет. Сказали, что риск высокий и отправляют на дообследование. Результаты УЗИ в норме, патологий не выявлено.
Евгения , была рада помочь! Все будет хорошо, я думаю! ?