Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных патологий у плода
26 ответовДобрый день, в 13 недель делала скрининг По узи сказали, что с ребенком все хорошо Пришел результат генетической двойки. По нему есть высокий риск преэклампсии до 37 недели беременности (1:102) Также ЗРП до 37 недели (1:188) И Самопроизвольные роды до 34 недели (...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Риски хромосомных патологий
12 ответовДобрый день! На скрининге про риски мне не сказали, просто что всё в норме. Протокол я прикрепляю. Но врач настояла на дополнительном обследовании, сказала, что у меня средний риск таких аномалий. Сегодня я сдала кровь, очень переживаю. Двое старших детей без всяких...
А вот это вы зря. Зрелый организм дает зрелые результаты. Неслучайно в спорте до 24 лет - это юниоры )
Средний риск хромосомных аномалий
5 ответовЗдравствуйте!Возраст 36 лет,3 беременность . На сроке 13 Нед был пройден первый скрининг . По узи доктор сказал все хорошо. Результаты РАР-теста показали средний риск хромосомных аномалий. Подскажите, пожалуйста,это действительно серьезный риск? Результаты прикрепила . Врач...
Здравствуйте! У вас ничего страшного по скринингу нет. Возможно риски завысили из за возраста. Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 316 родится ребёнок синдромом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 24 года . Риск расчета хромосомных патологий во втором триместре Биохимический риск для трисомии 21 1:610 (больше всего волнует это) Трисомия 18 1: 10000 Возрастной риск 1:1090 Риск дефекта нервной трубки низкий 1:10 000 Есть ли высокий риск синдрома дауна ?
Здравствуйте Риск хромосомной аномалии трисомии 21 - считается низким. Пороговое значение 1:100, все что менее, высокий риск. Но , значение 1:100-1:2500 считается серой зоной, в такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика , НИПТ.
Заключение 1 скрининга-большой риск развития хромосомных заболеваний. Результаты трисомия 21-1:753, трисомия 18- 1:1796, трисомия 13- 1:5644. Свободная бета-субъединища ХГЧ- 20,90 МВ/л. PAPP-A-0,800 ME/п Риск развития преэклампсии, высокий риск задержки развития плода....
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением». Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие. В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Риски хромосомных патологий плода
6 ответовЗдравствуйте!Расшифруйте, пожалуйста, результат 1 скрининга!Есть ли риски развития патологий?
Добрый день ‘ По представленным результатам первого скрининга ,риски развития хромосомных аномалий низкие Но повышен риск развития преэклампсии и задержки внутриутробного развития плода. Но не переживайте ,это все лишь риск и не обязательно,что он реализуется. Для профилактики преэклампсии обычно используется кардиомагнил 150 мг ежедневно до 36 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий у плода
6 ответовБыл сделан скрининг на 13 неделе беременности. Анализ крови на трисомию 21 показал индивидуальный риск 1:64. ХГЧ 176 ме/л, рарр-а 2,120 ме/л. Мой возраст 35 лет. Сказали, что риск высокий и отправляют на дообследование. Результаты УЗИ в норме, патологий не выявлено.
Евгения , была рада помочь! Все будет хорошо, я думаю! ?
Риск хромосомных аномалий
14 ответовДобрый день! Трисомия 21 базовый риск 84, индивидуальный 608, трисомия 18 базовый риск 206, индивидуальный 4125, трисомия 13 базовый 647, индивидуальный 12936.
Здравствуйте, Светлана. Риск трисомии 21 средний. То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг. К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.
Риск гипоплазии
4 ответаЗдравствуйте, на первом скрининге в 13,5 недель предположили риск ВПС гипоплазии левых отделов сердца. Малыш во время узи активный, ЧСС в норме.Врач сказал, что может все рассосаться. Правда ли это? Я переживаю что будет дальше с малышом Может ли гипоплазия пройти? Или уже...
Здравствуйте! Изучила ваши приложенные файлы. По результатам комбинированного скрининга 1 триместра риски низкие. Кисты сосудистых сплетений вообще не страшны, как правило к родам проходят, но могут существовать до 1 года малыша. В остальном требуется динамическое наблюдение и все , повторите узи у генетика в сроке 16-17 недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов при беременности на наличие хромосомных потологий у ребёнка
Дарья здравствуйте! На предоставленных вами фотографиях результатов анализов и УЗИ можно сказать, что индивидуальные риски хромосомных патологий у плода очень низкие Трисомия 21 синдром Дауна базовый риск — 1:643, скорректированный 1:12856 Трисомия 18 базовый риск — 1:1665, скорректированный <1:20000. Трисомия 13 базовый риск — 1:5196, скорректированный <1:20000. Это означает, что вероятность наличия данных аномалий крайне мала. Также на основании ваших показателей рассчитаны Преждевременная отслойка плаценты до 37 недель: базовый риск — 1:149 индивидуальный — 1:286 Самопроизвольные роды до 34 недели базовый риск — 1:69 Свободный ХГЧ PAPP-A 10,195 МЕ/л Оба показателя находятся в пределах нормы для вашего срока беременности. Показатели по УЗИ Срок беременности по КТР 13 нед + 5 дней. ЧСС плода 140 уд./мин. Толщина воротникового пространства ТВП 1,2 мм эквивалентно 1,138 МоМ), что является нормой. Длина шейки матки: 36,0 мм также соответствует норме На данный момент поводов для беспокойства нет Все маркеры скрининга указывают на низкий риск развития хромосомных аномалий у будущего малыша Рекомендуется пройти второй триместровый биохимический скрининг и регулярно посещать врача для контроля за течением беременности Не переживайте все хорошо по результатам анализов